Устройство для отбора и ввода пробгаза,выделяемого из жидкости b анализатор

Устройство для отбора и ввода пробгаза,выделяемого из жидкости b анализатор

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (1832398 (G1) Дополнительное K авт. свид-ву (22) Заявлено18.07. 79 (21) 2798577/2 25 с присоединением заявки М (23) Приоритет

Опубликовано2З.05.81 Бюллетень J% 19

Дата опубликования описания 23.05.81 (5I)M. Кл.

G 018 1/22

Гооудаостовиимй комитет

СССР по долам изобретений н аткритнй (53) УДК54З. .544 (088.8) 1 -.-:,. i

А. Ф. Аксенов, В. П. Бепянский, A. М. Гре кин и Н. И. Середа

13 1%1ъД 1 ° : (72) Авторы изобретения (71) Заявитель

Киевский институт инженеров граждан (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОТБОРА И BBOLlA ПРОБ ГАЗА, BhJQEJMEMOIO ИЗ )КИДКОСТИ В АНАЛИЗАТОР Изобретение относится к технике исследования физико-химических свойств жидкостей и может быть использовано при проведении различных исследований по выявлению влияния конпентраиий раст воренных B жидкостях газов HQ их фи5 зико-химические свойства,. а также дпя контроля состава и количества растворенных в жидкостях газов..

При эксппуатапии современных машин, 1р особенно сверхзвуковых петательных аппаратов, часто возникает необходимость контроля состава и количества растворенных в жидкостях газов. Кроме того, такая необходимость возникает 15 при изучении влияния растворенных газов на свойства жидкостей.

Известно устройство дпя отбора и ввода растворенного в топпивах кислорода в анапизатор, содержшпее реакдионную ячейку, дозировочный объем Г1).

Недостатками известного устройства являются невысокая точность измерения, значительная продолжительность анализа.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому резупьтату является устройство для отбора и ввода проб газа, выделяемого из жидкости в анализатор, содержащее дозировочный объем, пробоотборник, узел ввода пробы жидкости с резиновой мембраной, установленные на газовой пи«« нии перед анализатором и краны-переключатели Г21 ..

Недостатки этого устройства заключаются в невысокой точности измерения за счет того, что в выдепитепьной ячейке растворенные газы выделяются неполностью и анализируемая газовая смесь частично теряется при шлюзовании и за счет нацичия параэитных объемов в системе подачи газовой смеси иэ выдепитепьной ячейки на хроматографические колонки.

Кроме того, требуется прютенение дорогостоящего и громоздкого вакуумного

2398 4 рывают, краны 3 и 5 открыты, после этого закрывают одновременно краны 3 ч 5 и затем открывают кран 4, i аз-носитель проходит по основной линии. В доэировочном объеме находится газ-носитель

5 под давлением, равным рабоче. му давлению в пинии хроматографа. C. . помощью медицинского шприца отбирает ся проба исследуемой жидкости и иглой прокалывают гибкую мембрану узла ввода пробы. Шприц располагается вертикально (фиг. 3, 0 ).

Гаэ-носитель под избыточным давлением вытесняет поршень mnpHUa и продувает пробу жидкости. Зная давление га. эа-носителя в дозировочном объеме и задавшись необходимым количеством газа-носителя для глубокого выделения растворенных газов из жидкости, можно подсчитать необходимый объем дозировочного устройства

55

А = К-Р.

3 83

Морудования и контролирующих вакуум-. приборов, что приводит к увеличению времени анализа (так как анализ проводится при сторого определенном давлении вакуума) и не позволяет создать переносной прибор. цепь изобретения - ускорение отбора и ввода проб.

Указанная пель достигается тем, что в устройстве дпя отбора и ввода проб газа, вьчделяемог } из жидкости, в анализатор, содержащий дозировочный объем, пробоотборнил, узел ввода проб жидкости с резиновой мембраной, установленные на газовой линии анализатора и кра ны-переключатели, дозировочный объем и узеп ввода пробы жидкосчи, установпень последовательно на байпасной газовой линии, снабженной двумя кранами-переключателями на.входе и выходе третий кран-переключатель установлен на, основной газовой пинии между указанными двумя кранами-переключателями, а пробоотборник выполнен в виде шприца с иглой, изогнутой под углом 90о по отношению к главной оси корпуса жидкости газов в дозировочный объем.

На фиг. 1 изображено устройство для осуществления способа определения концентраций растворенных газов в жидкости, на фиг. 2 - принцип выделения и ввода растворенных в жидкостях газов.

Устройство для осуществления способа определения концентраций растворенных в жидкости газов со" òîèò из узна ввода пробы 1 доэировочного объема 2, кранов 3 — 5, разделительной колонки

6, детектора 7 и регистрирующего блока

8.

Кран 4 нсрекоывает трубопровод газа носителя хроматографа. Кран 5 сое- диняет трубопровод газа носителя, перед перекрывающим краном 4, с узлом ввода пробы H входом дозировочного объема. Кран 3 соединяет трубопровод газа-носителя, an перекрывающим крансм 4 с выходом дозировочного объема.

Краны 3 — 5 могут быть заменены гибкими шлангами и пережиматься зажимами Коха. В качестве пробоотборника можно использовать обычный медицинский шприц. работа устройства осуществляется спедуюн;им образом.

Газ-носитель. перед началом анализа пропускают через доэировочный объем, очищая eIo от друтих газов. Кран 4 закгде 4 — объем дозировочного устройства, см р атмосферное давление, кг/см ;, 2, р рабочее давление в системе

30 хроматографа кг/см „ — рабочий объем шприца, см, После того, как давление в дозировочном объеме сравняется с давпеннем в. шприце и .равно атмосферному, шприц по35 ворачивают на 90 (фиг. 3, б) для того,, чтобы жидкая проба не попала в. дозировочный объем, и выдерживают газовую смесь до состояния равновесия.

Затем шприц поворачивают на 90о в

40 нижнее. положение (фиг. 3, в), закрывают кран 4, открывают кран 3 (фиг. 2).

Давление в системе начинается 5-меиьшаться, и в ето время выделившаяся газоwas проба вводится в пинию газа — носителя, Шприц с жидкостью вынимают иэ узла ввода пробы и открывают кран 5.

Газ-носптепь несет выделившуюся газовую смесь на хроматографическую колонку, после чего определяют состав и копичест50 во (А ) газов, введенных в хроматограф.

Незначительная часть растворенных газов остается в жидкости (А2), поэтому общее количество растворенного газа можно опрецелить.по формуле

А=А+А, Количество оставшегося в жидкой фа, эе газа можно подсчитать по формуле

Ге нри

832

5 где К вЂ” коэффициент растворимости, P — парциальное давление газа над жидкостью в шприце перед вво— дом газовой Фазы.

Парциальное давление Р определяется по тарировочным графикам, зная количество газа, поданного в хроматограф А

Оценка погрешности метода, после про- ведения ряда якспериментбв показывает что относительная ошибка при определении концентрации газов, например, в про бе топлива не превышает 1,5 %.

Использование изобретения обеспечива ет следующие преимущества:

a) точность измерения повышается более, чем в два раза; б) упрощается устройство за счет исключения вакуумного оборудования с приборами контроля вакуума и ряда элементов (выделительная ячейка, крандозатор, параэитные обьемы); в) время анализа сокращается до

2 мин;

r) появляется возможность создания переносного прибора для определения концентраций растворенных в жидкости газов.

Ф о р м у л а и э о б р е .т е н и я устройство для отбора и ввода проб газа, выделяемого иэ жидкости

398 е. в анализатор, содержащее дозировочный обьем, пробоотборник, узел ввода пробы жидкости с резиновой мембраной, установленные на газовой линии анализатора и краны-переключатели, о т л и ч а ю m eе с я тем, что, с целью ускорения m бора и ввода проб, дозировочный обьем и узел ввода пробы жидкости установлены последовательно на байпасной газовой линии, снабженной двумя кранамипереключателями на входе и выходе, тре тий кран-переключатель установлен на основной газовой линии между указанными двумя кранами-переключателями; а пробоотборник выполнен в виде шппица с иглой, изогнутой под углом 90 по отношению к главной оси корпуса.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Астафьев В. А. и др. Химвческий метод определения растворенного в кислороде топлива. 3-я научно-техническая копференция Киев, 1973.

2. Авторское свидетельство СССР

М 371510, кл. Я 01М 1/22, 1971 (прототип ).

Корректор М. Коста

Подписное

Филиал ПГ П "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Составитель Г. Винокурова реиекчор О. Черниченко Текрел Ч.Келкшнк

Зекее 3535/59 Тираж 907

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5