Акарицидное средство

Акарицидное средство

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советскнк

Соцналксткчвскмк

Рвспубпнк

<1>833142

I (61) Дополнительмык к патенту (22) Заявлено 10.11.78 (21) (23) Приоритет 2709.77 (32) 28. 09. 76

02.10.76 (31) Р 2643564.3 (33) ФРГ

P 2644642,4 (51)М. Кл.з

А 01 N 57/16

A 01 М 57/24

С 07 F 9/65

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий

Опубликовано 230581. Бюллетень М 19

Дата опубликования описания 25,05,81 (53) УДК 632.951.2 (088.8) Иностранцы

Фритц Маурер, Ганс-Иохем Рибель, Рольф Ш

Ингеборг Гамманн, Вольфганг Беренц, Виль и Вольфганг Хофер (ФИГ) (72) Авторы изобретения со ;. çä,;; ффщ1дегр л ф 1: "(,к,з 6 .:

Иностранная фирма иВайер АГ" (ФРГ) (71) Заявитель (54) АКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Х у)т

НоЕ- Р, (й) R

Х 2 н уЯ

Р-о-Р г, Ю

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с клещами, а именно к акарицидному средству на основе производных кислот фосфора.

Известно акарицидное средство содержащее сложный эфир 0,0-диэтил-0— (3-метилпиразол-(5)-ил) тионофосфорной кислоты и обычные добавки f1j

Однако активность его при. низких концентрациях недостаточна.

Известно также акарицидное средство, содержащее сложный эфир 0,0-диэтил-0-(5,7-диметилпиразоло(1,5-а)-пиримидин (2)-ил) тионофосфорной 15 кислоты и обычные добавки Г2) . .Однако и его активность недостаточна.

Цель изобретения — изыскание но-. вого акарицидного средства на основе 20 производных кислот фосфора, обладающего усиленным акарицидным действием.

Укаэанная цель достигается использованием в качестве производного кис-25 лоты фосфора соединения общей формулы з которой R — радикал формулы

3 а) М ф

1! г н - си RОгС Н" ) где R — алкокси С вЂ” С алкилтио С вЂ” СЗ

Ъ

1 Я. 3

R — метил, бутил и — этил, пропил

R" — алкал С вЂ” C, бутил, этокси

R — алк ил С вЂ” С

Х вЂ” сера у — кислород, сера, если R означает радикал формулы а) или

R — метил, алкокси С вЂ” С

R< — алкил С вЂ” С

1 Э

Х вЂ” кислород, сера

Y — кислород, если Р, означает радикал формулы б) в количестве 0,1-95 вес.Ъ.

СоЕдинения С)бщей формулы (1) получают, если соединения формулы

833142 в которой R, R -, Х и Y имеют вышеуказанные значения и На1 означает галоген, предпочтительно хлор, подвергают,взаимодействию с соединением формулы

R 0Н (III) в которой R имеет вышеуказанное значение, или с его щелочной, щелочноземельной или аммониевой солью в случае необходимости в присутствии акцептора 10 кислоты и растворителя или раэбавителя.

В табл . 1 приведены результаты синтеза формулы сиз

3 !

R -СН

20 а в табл. 2 — формулы — )) II

Приготовление предлагаемого средства иллюстрируется примерами.

Пример 1. 0,1 вес.ч. действующего начала смешивают с 99,9 вес.ч. естественной. каменной муки и размалывают в пыпь. Полученное таким образом средство наносят в желаемом количест- З5 ве путем опыления на растения .или их биотоп.

Пример 2. ,а) .25 вес.ч. действующего начала смешивают с .1 вес. ч. дибутилнафталинсульфоната, 4 вес.ч. лигнинсульфоната,40

8 вес.ч. естественной каменной муки и раэмалывают в порошок. До использования смачиваемый порошок смешивают с таким количеством воды, что получаемая смесь содержит действующее начало в желаемой концентрации б) 50 вес.ч. действующего начала смешивают с 1 вес.ч. дибутилнафталинсульфоната, 4 вес.ч. лигнинсульфоната, 8 вес.ч. высокодисперсной крем- 50 невой кислоты, а также 37 вес.ч. естественной каменной муки и размалывают в порошок..До использования смачиваемый порошок смешивают с таким . количеством воды, что получаемая смесь содержит действующее начало в желаемой концентрации.

Пример 3. 25 вес.ч. действующего начала растворяют в смеси из

55 вес.ч. ксилола и 10 вес.ч. циклогексана. В качестве эмульгатора до- 60 бавляют 10 вес.ч. смеси, состоящей иэ кальциевой соли додецилбензол1 сульфоновой кислоты и простого нонилфенолполигликолевого эфира. До использования змульсионный концентрат 65 разбавляют с таким количеством воды, что получаемая при этом смесь содержит действукщее начало в желаемой концентрации.

П р и м е, р 4. К 91 вес.ч. песка крупностью зерен 0,5-1,0 ммдобавляют 2 вес.ч. веретенного масла и затем 7 вес.ч. мелкодисперсной смеси дейст снующего начала, содержащей 75 вес.ч. действующего начала и 25 вес.ч. естественной каменной муки. Смесь перерабатывают в пригодном смесителе до тех пор, пока не получается равномерный, свободнотекучий и непылящий гранулят.

Гранулят насыпают в желаемом количестве на растения или их биотоп.

Пример 5. К 95 вес.ч. дейст-, вующего начала добавляют 1 вес.ч. окиси полиэтилена в качестве эмульгатора и растворяют эту смесь в

4 вес.ч; ароматических нефтяных фракций. Эту смесь применяют ультранизкообъемным способом.

Следующий пример иллюстрирует активность предлагаемого средства.

Пример б. Опыт с Tetranychus.

Растворитель: 3 вес.ч. ацетона.

Эмульгатор: 1 вес.ч. простого алкиларилполигликолевого эфира.

Для получения пригодного препарата действующего вещества 1 вес.ч. действующего вещества смешивают с укаэанным количеством растворителя и указанным количеством эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.

Препаратом действующего вещества опрыскивают бобовые растения (Phaseolus vuIgàг!s), которые сильно пора жены обычным или бобовым паутинным клещиком (l etranychus urticaei) до образования росы.

По истечении указанного времени определяют степень умерщвления. При этом 100% означает, что были умерщ- влены все клещи; 0% означает, что не было умерщвлено ни одного клеща.

В табл. 3 приведены действующие, вещества, концентрация,продолж@цельность опыта и результаты.

Пример 7. Опыт с паразитирующими часоточными клещами.

Растворитель : кремофор.

Для получения целесообразного препарата действующего начала активное вещество смешивают с указанным растворителем в соотношении 1:2 и .полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.

Около 10-25 чесоточных клещей (P so roptes -cun i cul i ) помещают в контролируемый препарат действукщего начала, который подают пипет кой в упаковку, полученную глубокой вытяжкой.

Через 24 ч определяют степень умерщвления (%) . При этом 100% означает, что были умерщвлены все клещи. е

833142

Т аблица 1 ос Н

3 7

2 н — СзН

Ъ

С Н -вт

СН, С Н-изо S

3 х

СН

3 7 н-СЭ Нтs

1,5043

0 86

S 73

0 99

0 95

3 7

С Н -вт

ОС А

1,5423

З : 1,5050

""2) : 1 5130

27 .: 1, 5354 сн

С Н вЂ” изо S

7 Сн о

8 СН90

9 С Н 0

С Н.

СН

С Н -вт

S 78

0С Н

0С Н5

1,4920

0 87

Н50

2: 1,5209

S 87

СЗН7

11 С. Н50

0% означает, что не было умерщвлено ни одного клеща.

В табл. 4 приведены действукщие вещества, концентрация действующих веществ, продолжительность опыта и результаты;

Пример 8. Опыт с чесоточными клещами.:

Растворитель: 35 вес.ч. простого этиленполигликольмонометилового эфира ()

Р

35 вес.ч. простого нонилфенолполигликолевого эфира.

Для получения пригодного препарата действующего вещества 30 вес.ч. 15 указанного активного вещества смешивают с указанным количеством растворителя, содержащего известное количество эмульгатора, и полученный концентрат разбавляют водой до жела- gp емой концентрации.

Объект. Виды (личинки, нимфы, взрослые) ушных чесоточных клещей (Psoroptes cunicu1i), собранные за час до проведения опыта из уха зараженного кролика.

Способ. Помещают 10-25 экземпля-ров в зависимости от концентрации на импрегнированную действующим на3D чалом многослойную фильтровальную бумагу (диаметр 7,5 см). Затем обрабатывают многослойную фильтровальную бумагу путем нанесения на нее пипеткой контролируемой концентрации (3000,300, 30 ч. /млн). После этого помещают в сонденционированное помещение (28 С + 1 С, 803 относительной влажности 10%), производят контроль действия через 24 ч с помощью стереомикроскопа, увеличение 12,5 раз.

В качестве критерия действия служит наступление смерти у обрабатываемых клещей (прдзнак смерти — отсутствие произвольных движений конечности при раздражении секционной иглой).

Оценка: 3 — 1003-ное действие все клещи умерщвлены

2 - )50%-ное действие умерщвлено более 50% клещей

1 - (50%-ное действие умерщвлено менее 503 клещей

0 — никакого действиявсе клещи живы.

В табл. 4 приведены результаты опыта.

Таким образом, предлагаемое акарицидное средство .обладает усиленным акарицидным действием.

83 223. 1 5095

74 D: 1 5: 1,5450

0 93 З 3. 1 5060

0 93 З : 1,5242

833142

6 7

99 Э: 1,5009

86 : 1,5080

94 0 : 1,5040

71 Ъ ) 11.5200

95 2 : 1,5140

90 D: 1,5288

11Р24 . 1 534 сно

С Н -изо S

Ъ т сн

О сно

13 с н

\

С4Н9 — вт

С НБО с н

15 с н5

OC Hz

OC H@ с и с,н

О с н. с н.

18 с н. с н.

О сн, Соединение, номер

С Н . ОС и S с н . с н

С Н7 — изо

3 7

3 с нСС9 HH7 — H3o

С НБ

С Н -грет

СН3 снЗ с,н с н с НБ с нБ с н

CHg

0 P (ÎC Н )

"1 I снз

{ню howe) s (!

0-р(ос иб)Ф

1 и м

1 си с!!

3 З (дздес!гн) 0,1

0,01

О

0,1

С, Не-трет.

С4 Н -трет.

О

С4Н9-тРет.

С4 Н -трет .

ОС>Н -изо 5 ос нБ s оси s Продолжение табл. 1

Таблица 2

Индекс преломления н ОЯ 1,5380

Э: 1,5476

"Э; 1,5587 3) : 1,5526

"э : i;53о19 70-75

1О5

833142

0,1 (имети.) 100

0,1

0i01

Сн 0Сн

100 во

0,1

0,01

100

0i1

0,01

100

0,1

0,01

70 снВСН2

100

0,1

0,01

10 О.

0,1

0,01

100

0,1

0,01

С.носи

0,1

0,01

О- (2 ) и и Ф

I сну сна сиз Ф

1» ОС2 "5

0 Р

w (сн снз д ос н7.Ф30

Я

°,Г 8

И щ" сн ! сн ран с 3 g

И go Нд-ВтХ

0" и (сиз с"300Н2 снз, И О-Р(ОСрМ )р ю с н3 0

» о-нос н ) ((СХ Н5ОСН2 сН3 8

@ " О-И

»ое и

"э

С2 ДОС 2

1 сн g н -ФСФНФ ВАР .с2н осн2

Продолаение табл. 3

833142

0,1

ioo

0,01

Орг

0,01

100

С2>5 SCH2

0,1

100

0,01

0,1

0,01

100

0,1

100

0,01

0,1

0,01

100

o,г

100

0,01

0,1

0,61

100

0,1

70 о,г

100

H3 и л

Nr О-Р {ОС И )

Си Бси

0 — Р Осг И5

С Н

С2И53СНг

СН, 8 з

О- р(ОС и >

3 7

ССНН3 8

- о-s г я

lt0C и си п пССЗHH7SSCCHH

СН3 8 " 3 -иЗо N ОР, 37 и-С и7БСи

3 и

» SC и-Amyl "3 и-СИ SCH

CHг 8

1 НОС и и gp" г 5

l и-С и7БСН

IJ

0-р(оси ) ! у >у

C H 00C CH

О р(Осги54 ! уг !

C H ООС СИЗ

ПРодолжение табл. 3

833142

13

0,1

0,1

Таб

1.000

100

300

100

100

100

1.000.

100

300

100

100

100

1.000

100

300

100

100 ( и. О дну о-р.

ОС.Н -и

IV ,«Л

СН ООС С, Н9 ярв изб-С>Н ООС С Н9 тРет. сн ..SI,,-n

@ ()-Р » 3

) ОСрНу

СНО CH

8 -О Н5

И

С и -5мор.

С Н О-СН ь Я

О-I (ОС И ) 1

И!

НЗО -сЗн700с С Н9 — предо.

ПРодоЛжение табл. 3

833142"

Продолжение табл. 5

1.000

1ОО

1ОО

100 зоо

1ОО зо

1.000

100

200

100

Зо.100

100

Ъ » . р ЧГ 1 Ф фор ла изобретения

25 к йцидное средство, содержащее действунщее начало на основе производных кислот фосфора и добавку, выбранную из числа твердых и жидких носителей, о тли чающе еся тем, что, с целью усиления акарицидной активности, оно содержит в качестве пиразолилового производного кислоты фосфора соединение общей формулы З5

Х дяг

И-О-J Y, Ц) в которой R — - радикал формулы

СН3

40 а) tv. 4 у и ) @пи йз-сн я о

НОС R

2 45 гдЕ R9 — алкокси С вЂ” Г. алкилтио С вЂ”

1 С, 1 С3

R — метил, бутил

R — этил пропил

R — алкил С -С, бутил, этокси

8 — алкил С -С4 50

Х вЂ” сера, 2.

Y — кислород, сера, если R означает радикал формулы а) или

R — метил, алкоксн С -С

R — алкил С„-С

Я.

1 -у 3 55

Х вЂ” кислород, сера

Y — кислород, если R означает радикал формулы б) в количестве 0,1-95 вес.%. где R > — алкокси С вЂ” С,, алкилтио С вЂ” С

R — алкил С вЂ” С, бутил этокси

1 f

R — алкил С -C

Х вЂ” сера г. 4

Y — кислород, сера при R — радикал формулы

I нО с

2 где R4—

R

R

Я.

Х

Y метил, бу тил этил, пропил метил, алкокси С вЂ” С алкил С -С8

1 кислород кислород.

ВНИИПИ Закаэ 3672/70 Тираж 700 Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4

Н.ОС Н о- ;. г "

2 6

rH ! изо — сзитог с C, H9- гп,оеиг.

О pfl oc2H5 Я (аю, сг ог с >89 -,„ре

Приоритет по признакам: при R

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент QdA Р 2754244, кл. 424-200, опублик. 1956 (прото тип);

2. Патент Бельгии 9 676802, кл. A 01 й, опублик. 1968.