Способ переработки котрельного "мо-лока

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советскик

Социалистических

Республик н >833926

К АВТ©РСКОМУ СВИДИТИЛЬСТВУ (61) Дополнительное к ввт. свид-ву (22) Заявлено 230377 (21) 2465113/23-26 (53)М. Кл.З с присоединением заявки ¹

С 05 В 13/06

Государственный комитет

СССР по делам нзобретеннй и открытий (23) Приоритет

Опубликовано 30.0581 бюллетень Н9 20

Дата опубликования описания 30. 05. 81 (53) УДК 631 ° 85(088.8) (72) Авторы изобретеиия

А. Б. Бектуров, Д. 3. Серазетди и Б. П. Кожевнико

И ЙМТМОрдена Трудового Красного Знамеф1 Йн фф1 1 щ щцу наук АН Казахск

Ъ, чес их (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КОТРЕЛЬНОГО

"МОЛОКА"

Изобретение относится к переработ/ ке отхода фосфорного производства— котрельного "молока" на сложные удобрения. 5

Известно, что при производстве желтого фосфора существуют отходы в виде котрельного "молока", которое частично используется в качестве связующе, го при скомковании фосфоритной мело-.. чи, а большая часть выкачивается в шлаковые пруды (11 . Между тем "молоко" содержит значительное количество ценных компонентов К О и Р О (в пересчете на сухой остаток до 4050Ъ), а количество его в условиях современного фосфорного завода в пересчете на Р О доходит до 1015 тыс. т в год.

Использование "молока" в качестве 2О связующего при окомковании. Фосфоритной мелочи не позволяет в полной мере утилизировать его потому, что, во-первых, количество "молока", идущего на окомкование, незначительно 25 (до 20-30%), во-вторых, " молоко" содержит значительное количество щелочных и щелочноземельных фосфатов, которые, попадая с шнхтой в печь, переходят при высоких температурах в га- 3п эовую фазу и вновь оседают на электрофильтрах, циркулируя в процессе. Втретьих1 не решается проблема исполь" зования питательных компонентов, содержащихся в "молоке".

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаеМому является способ пе реработки котрельного молока", заключающийся в том, что котрельное

"молоко" смешивают с 54-56% фосфорной кислоты до содержания в ней

50% Р О и используют в производстве двойного суперфосфата@

Поскольку в "молоке" присутствует элементарный фосфор в количестве 0,10,5%, что является недопустимой дозой для питания растений, то по известному способу "молоко" предварительно обезвреживают с помощью окислителей, например CuS04 . Однако таким путем можно переработать веська большую часть котрельного "молока".

Кроме того, введенное в кислоту котрельное "молоко" играет роль балласта в, получаемом на такой кислоте двойном суперфосфате, так как разложение компонентов котрельного "молока" до усвояемых для растений фос833926

Формула изобретения

ЗО йе" 0+ Ne" Î

=R I

Составитель Т. Докшина

Редактор Е. Папп Техред E. Кастелевич Корректор Н. Стец

Заказ 3931/37 Тираж 445 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 фатов калия,. кальция и магния незначительно.

Цель изобретения — упрощение процесса эа счет исключения стадии предварительного обезвреживания и олучение продукта, пригодного в качестве удобрения с усвояемыми для растений фосфатами калия, кальция и магния.

Поставленная цель достигается тем, что в способе переработки котрельного "молока" путем смешения последнего с фосфорной кислотой, в котрельное "молоко" вводят фосфорную кислоту из расчета содержания. Р О - в готовом продукте 35-50% с последующей термообработкой смеси при 200400 С.

В результате опытов найдено, что продукты после сушки наиболее растваримы при содержании Р<О в конечном продукте 35-50%. Фазовый анализ показывает, что в пределах этих концентраций Р 0 состав характеризуется наличием метафосфатов типа

Ne Ме"Р 0 (R=1) при высоком содержании Р20К и смесью вышеуказан х метафосфатов и пирофосфатов типа

Ne

Вводимая Р О в виде кислоты представляет собой разность между вычисленным количеством Р О и содержанием ее в котрельном "молоке". На практике, поскольку состав "молока" по катионам колеблется в некоторых пределах, а также в связи с тем, что растворимые продукты получаются в области составов от смесей пира- и метафосфатов (R=1,5) до метафосфатов (R=1), то лучше задаться границей концентрации основного питательного компонента Р О в конечном продукте.

Это соответствует содержанию Р О в конечном продукте в пределах 3550%.

Пример . Берут котрельное

"молоко" следующего состава (сухой остаток): PgOg 28 2 Р4 0 3 К О

11,4; СаО 13,7, .l1gO 2,4; Na O 2,2;

В 375 мл котрель ного "молока" на

100 г сухого остатка добавляют

15,27 r Р О - в виде фосфорной кислаты. Смесь перемешивают и сушат при

200 С. Полученный спек размельчают до порошка.

Готовый .продукт пирофосфатного состава характеризуется следующим составом и свойствами по растворимости: PgOg . 38, 0; Р О „„ -,р 35, 3;

P Ogg g„8ф 4ф К yp@ 92 g8 р Р4 отсутствует, К О 10,3; СаО 12,2; М90 2,1.

Для получения продукта метафосфатного состава на 100, г сухого остатка котрельного "молока" добавляют

37,06 r Р О в виде фосфорной кислоты. Суспенэию сушат при 500 С.

Химический анализ продукта следующий: Р О оВа 48, 3, P O „„ 6, 0

20 Р 05 зр@, 21 р 7 i К peg 95, 2 Р4 отсутствует> К О 8,4, СаО 10,1) Ng0 1,7.

Предлагаемый способ позволяет полностью утилизировать котрельное

"молоко" иа сложные удобрения, при

25 этом для окисления элементарного фосфора не применяется дорогой реагент CuS04.

Способ переработки катрельного

"молока" путем смешения последнего с фосфорной кислотой с последующим удалением элементарного фосфора, отличающийся тем, что, с целью упрощения прбцесса и получения продукта, пригодного в качестве удобрения с усвояемыми для растений фосфатамн калия, кальция и магния, 40 н котрельное "молоко" вводят фосфорную кислоту иэ расчета содержания

Р О в готовом продукте 35-50%, а удаление фосфора осуществляют последующей .термообработкой смеси при

4 200-400 С °

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патеит ФРГ 9 1167317, кл. 12 i 25/00, опублик. 1975.

2. Петрова Н. М., Закирова В. М., Кожевникова В. П, Утилизация котрельного "молока" в производстве двойного су.-"Фосфорная промышленность", вып. 5 (10), НИИТЭХИМ, 55 1972, с. 50 (прототип),