Способ получения бутанола-2

Способ получения бутанола-2

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУ

Сеюэ Сеаетсник

Соцнааистическнк

Республик

<п>833942 (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 181079 (21) 2780199/2 3-04 (51)М. К,.

С 07 С 31/02

С 07 С 29/14 с присоединением заявки Но

Государственный комитет

СССР но делам изобретений н открытий (23) ПриоритетОпубликовано 3pg)5..81. бюллетемь М 20

Дата опубликования описания 300581 (53) УДК54 7. 264.

° 07(088.8) (72) Авторы изобретения

Б. P,Ñåðåáðÿêîâ, Н.A. Смирнова. Э.И. Едигар

С. М. Габриэлян и К.М. Мардоян (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТАНОЛА-2

Из обретение от носится к способу получения бутанола-2, используемого в качестве экстрагента для жиров и растворителя для нитроцеллюлозы и лаков, а также для получения вторично- 5

ro хлорбутила.

Известен способ получения бутанола

2 путем каталитического гидрирования бутанона-2 водородом в присутствии катализатора кобальт- окись магния на .кизельгуре при температуре

110- 160 С (1) .

Недостатки способа — невысокий выход целевого продукта (до 90%) и т5 необходимость узла ректификации в технологической схеме, что объясняет.— ся неполной конверсией исходного кетона (до 90%).

Цель изобретения — увеличение выхода целевого продукта и повышение селективности процесса.

Поставленная цель достигается способом получения бутанола-2, состойД5 щим в том, что бутанон-2 гидрируют водородом при температуре 130-150оС и давлении 15-50 ат в присутствии окисного медно- хром- бариевого катализатора следующего состава, вес.Ъ» 30

Окись меди 43,5-47ф5

Окись хрома 45-49

Окись бария 7-10 в количестве 1,5-15 мас.Ъ в расчете на бутанон-2.

Достижение 100Ъ-ного выхода бутанола-2 исключает стадию ректификации из технологической схемы.

Пример 1. Опыт проводят в реакторе объемом 100 л с паро-водяной рубашкой Загружают 80 кг метилэтилкетона (МЭК) и 12 кг мелкодисперсного проььыленного окисного меднохром-бариевого катализатора указанного выше состава. Автоклав продувают азотом, нагревают при перемешивании до 130 С водяным паром, подаваежм в рубашку. Гидрирование ведут элект ролитическим водородом. По мере поглощения водорода в систему поступает свежий водород и давление подцерживают. на уровне 25 ат.

После 1,5 ч ..работы поглощение водорода практически прекращаетея.

Автоклав охлаждают подачей холодной воды в рубашку и через нижний люк выгружают продукт реакции вместе с катализатором. После фильтрации на нутч-фильтре получают 80 кг жидкого продукта реакции.

833942

Формула изобретения

Сост авит ел ь О. Окси нойд

РЕдактор Е. Дичинская Техред Н. Майорош

Корре кт ор М. Демчик

Заказ 3933/38 Тираж 443

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж- 35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Анализ продукта методом газо-жидкостной хроматографии показывает, чтоон представляет собой чистый бутанол2, т.е. выход и селективность по бут а нолу-2 10 0 Ъ, конверсия и сходного

МЭК 100Ъ.

Пример 2. Опыт проводят аналогично примеру 1. Загружают 80 кг метилэтилкетона и 1,2 кг окисного медно- хром- бариевого катализатора.

Температура процесса 150 С, давление

15 ат. Через 1 ч поглощение водорода заметно замедляется. После фильтра ции от катализатора получают 80 кг продукта, который представлял собой чистый бутанол-2, т. е. выход и селективность 100Ъ, конверсия исходного

МЭК 100Ъ .

Пример 3. Опыт проводят анал<рсгично примеру 1. Загружают 80 кг метилэтилкетона и 4 кг окисного медно- хром- бариевого катализатора. 29

При 140ОC и давлении 20 ат через 1 ч поглощение водорода прекращается. После фильтрации от катализатора получают 30 кг продукта, анализ из которого показал, что он представляет собой чистый бутанол-2,т. е. выход и селективность 100Ъ, конверсия исходного ИЭК 100Ъ.

П р и м q р 4 ° Опыт проводят аналогично примеру 1. Загружают 80 кг метилэтилкетона и 8 кг медно- хромбариевого катализатора. При 130 С, давлении 20 ат через 1 ч поглощение водорода практически прекращается.

После фильтрации от катализатора получают 80 кг продукта, анализ которо»

ro показал, что он представляет собой чистый бутанол-2, т.е. выход и селективность по бутанолу-2 100Ъ, конверсия исходного МЭК 100Ъ.

Пример 5. Опыт проводят аналогично примеру 1. Загружают 80 кг метилэтилкетона и 1,2 кг медно-хромбариевого катализатора. Температура процесса 130 С, давление 50 ат. Через 1 ч поглощение водорода заметно замедляется. |После фильтрации от катализатора получают 80 кг продукта, который представляет собой бутанол-2 т.е. выход и селективность по бутанолу-2 100Ъ, конверсия исходного МЭК

100Ъ.

Предлагаемый способ обеспечивает получение целевого продукта с высоким выходом и селективностью.

Способ получения бутанола-2 гидрированием. бутанона-? водородом при температуре 130-150 С в присутствии катализатора на основе окиси металла, отличающийсятем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и повышения селективности процесса, в качестве катализатора используют окисный медно-хром-бариевый катализатор следующего состава, вес. Ъ:

Окись меди 43,5-47,5

Окись хрома 45-59

Окись бария 7-10 в количестве 1,5-15 мас.Ъ в расчете на бутанол-2, и процесс ведут при дав.лении 15-50 ат.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

Р 335228, кл. С 07 С 31/02, 1970.