Способ омыления /со/полимероввинилацетата
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советских
Социалистических
Республик (1)833987 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 170179 (21) 2801816/23-05 . с присоединением заявки Но (23) Приоритет (5Цм. кл.з
С 08 F 18/08
С 08 F 8/12
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и открытий (53) УД}(б 78. 744..422-9.02 (088.8) Опубликовано 3005.83 Бюллетень 89 20
Дата опубликования описания 30,05,81
Еженкова, В.M. Островская, Т.В. Трап
Березина, М.Э. Розенберг, Н.И. Тяжло
БоГомольный, Н.Б. Филиппова, В.И. Лу
A.М. Лебедева и Т.А ° Егунова
1 (72) Авторы изобретения л.л, В.П.
В.Я. э н йй бйв
Н . Я С, " Иефя;-OBHIJKHA ,,- - р,, I ч „ ) " 1; (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОМ ЛЕНИЯ (СО) ПОЛИМЕРОВ ВИНИЛАЦЕТАТА
Изобретение относится к производству пластических масс, в частности к способу омыления поливинилацетата (IIBA) или сополимеров винилацетата (CBA) и может быть использовано в химической промышленности, например, для шлихтовання пряжи, в качестве связующего в медицинской, а также в металлургической промышленностях.
Известен способ омыления (co) полимеров вннилацетата путем щелочного алкоголиэа их в виде гранул при перемешивании, заключающийся в омылении, например, IIBA в виде гранул в водно-солевом растворе Na
NaC3, СаСЗк и др. в присутствии кислот илй щелочей с последующей постепенной загрузкой метанола в перемешиваемую реакционную массу, отжимом набухших гранул полимера и повторным омылением полимера в метанольном растворе щелочи (1).
Недостатком данного способа является одновременное использование концентрированных растворов солей и органических растворителей, что удорожает процесс регенерации маточных растворов. Кроме того, соли>ис- пользуемые для предотвращения слипания полимерных частиц, загрязняют продукт ионами СЙ и БО,ухудшая его термостойкость и цветовые пока5 эатели. Для удаления примесей требуются многократные спирто-водные, промывки, что также удорожает, процесс регенерации, увеличивает потери готового продукта, а также количество сточных вод и выбросов в атмосферу. Кроме того, загрузка метанола в суспензию IISA, в которую загружен первоначально катализатор реакции, опасна вследствие поверхностной растворимости полимера и возможного в результате этого слипания гранул закоэлевания омы4яемого полимера при недостаточно ийтенсивном перемешивании или при случайной даже кратковременной остановке переме-; шивающего устройства, что не исключено на производстве.
Цель изобретения — упрощение технологии и улучшение термо- и цветостойкости целевого продукта.
Укаэанная цель достигается тем, что в способе омыления (со) полимеров винилацетата путем @елочного алкоголиза их в виде гранул при пе" ремешивании, гранулы (со) полимера
833987 винилацетата с влажностью 0,540 мас.В загружают в спиртовой растВор щелочи с концентрацией 0,315 мас.В при массовом соотношении (со) полимер винилацетата:раствор щелочи, равным от 1:2 до 1:6, и температуре ниже температуры кипения реакционной смеси, но не ниже
200С.
Введение гранул ПВА или CBA в раствор щелочи способствует быстрому образованию на их поверхности нерастворимой в спирте полимерной пленки. Так как эта ПВС пленка способна адсорбировать на себя щелочь, а процесс омыления (алкоголиза) автокаталитический, омыление в гранулах проходит равномерно.
Пример 1. В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и водяной баней для нагрева реакционной смеси, загружают 200 г 2В"ного метанольного раствора щелочи и при 56 С через тубус колбы в течение 10 мин - 100 r гранул IIBA c характеристической вязкостью (Ъ).
3,5 дл/г, размером частиц 0,25-1 мм и влажностью 2В; После часового перемешивания гранулы ПВС отжимают от маточника и сушат при 60-800С до постоянного веса.
П р и м- е р ы 2-5. Опыты проводят аналогично примеру 1, но изменяют параметры процесса и молекулярную массу исходного ПВА, косвенно характеризуемую вязкостью ($j.
Пример 6. Опыт проводят аналогично примеру 1, но в качестве исходного полимера берут сополимер винилацетата с винилпирролидоном (BA-ВП), полученного методом суспензионной полимеризации и содержащего 5 мас.В звеньев винилпирролидона (ВП) .
Пример 7, Опыт проводят аналогично примеру 4, но в качестве исходного полимера берут BA-ВП с содержанием 20 мас.В ВП-звеньев.
Пример 8. Опыт проводят аналогично примеру 1, но в качестве
1 растворителя берут этанол, а исходного полимера — сополимер ВА с эти- леном (BA-Э) с содержанием 10 мас.В звеньев этилена.
Пример 9. Опыт проводят аналогично примеру 8, но только изменяют условия омыления сополимера
ВА-Э, Пример 10. (контрольный) .
В колбу, содержащую 200 мл 5 " водного раствора щелочи загружают 23 r сульфата натрия, затем при перемешивании - 70 г гранулированного IIBA, полученного методом суспензионной полимеризации, после этого по каплям - 10 мп метанола. Шарики полимера фильтруют и помещают повторно в омыляющую ванну (70 мл метанола, 100 мл 5 " водного раствора
NaOH) . Процесс прово1 ят в течение
1 ч при 60 С, затем продукт отфиль0 тровывают и сушат. Полученный про-.
20 дукт имеет темно-желтый цвет (цветность по шкале НИИПП вЂ” 10) .
Только пятикратная промывка грайул смесью метанол:вода 90:10 при модуле ванны 1г10 позволяет полу25 чить продукт с. удовлетворительными показателями, у которого цвет слегка желтоватый, цветность 2 по шкале
НИИПП, зольность — 1 мас.В.
В таблице приведены данные по рецептурам, режимам омыления гомо-, сополимеров BA и свойствам продуктов.
Предлагаемый способ упрощает технологию омыления IIBA u CBA в частности омыления высокомолекулярного ПВА с характеристической вязкостью 1,5-2,5 дл/г и сополимеров
ВА, при этом сокращается расход органических растворителей за счет снижения модуля ванны с 1:16-20 до
40 1:2-5 или с 1:5-10 до.1:2-3 соответственно, отпадает стадия растворения гранулированного ПВА, CBA (после суспензионной, эмульсионной полимеризации BA) отпадает необхо4$ димость в использовании перемешивающих устройств с мощным приводом; возможно повторное использование маточников после омыления1 а также улучшается термо- и цветостойкость
50 (со) полимеров BA.
833987
М с4 g ес Я
r.0X О
-XXXX 1: ухо, о
Е ЕФИМ
1:О-лЮ Ж фМ Ф
-oI
- е о о л о 1
СЧ о оа.
4Ч 1О 1Р а !О
ФЧ аА
1 I оов
СЧ аА Ч) о ! !
РЪ с о о
4+)
Ю Cl О
aA lO
I ° ° о
Ul! ° о ь с 1
<Ч
СЧ
° Ф
I п3 о
Ц !!! н б) о с 1 л аА с
Ig
I Я
А X уо
a!I o аА О
p4 аА
1 I
OOaA
<Ч ЮЮ аА
I л
Ф
«Ч Щ
+!
4ОЧ
LA & LP
Фж
Щ н
I!I
I л д>
1 л сО
1 л !
О
1:." !!!
1 л !!! фф
И х о
aA m
cO L с Ф о ц о в и ф с g оо
М
Ф!
Ф
1 v
1О ъ
-о о
Я с Д о ы ж о
X
Cl
И ! о с 1 о0 3j с g о О
Х х
Э
И аА 0 CO
sQ о
5
III I м о рх
СЧД 0
О! g3
Ф Х 4 < о V0 с
CO Д 0) е а о л (ч л
Е а !Ч с ° ЭФ ! о л
1Г!
aA aA с ° ° о о ч
°
М1 (Ч аА Ю с с ее о ь
<Ч с3 о о
Ц ср л
f4 аА
0 о
C(С Ъ л
П3 (Ч с ° 4
О Ч л
Ц о х
I и фй!Ч1 ф ф
I I aA
ЩИ!Чф . с
aA aA с 1Ч оо
Ю \О
1 1 Щ ф CQ Ф
aAaA\О л ф ф
aA aA
fI
В а Ч !! EA !. (Ч Ч СЧ .!4 +!
ap aD LA аА м,а <ч аА 4> !
Ч М) а о о и
HaAК) л о
Ф I хох
4ня эбан
Ц Ф }}I
uK }}}
I I
} о
C Ц
I I
} с о о а
I I
° Чф
i L о! о
«}
° Ь ч.1
C)
CO
О ч
I}} а
Х Ф
4 Я эн
}.! }}}
О о
lA
}} }
«} Д1
}} )
«4
«}
«4 ()
ЧР
} с о
О
3Ь о
}ъ о о (М «4
Ю о
v) йо а
}} М н ое ох х
}} о
5 N
I е о
Ц х
3 х н
Ф
lI!
Х о хй ем о о 4 с о — х а а, уою м
833987 х
Ф Х
Ф }}}
} о о а
} Ы
}"1 (О
Ъ
C) 4
1О
О\ о о
1О
М о о
А }б н }}} Ф оэ о апач
ФХ М4 хи х eov ххах ось
}}}р х Iéо
I}! O I О о анeиое
Фэниец цнэ>аох оо маэо а
oomph ему
Ф хо
owax е-} хю а
5 !
6 о о
v и о х
Й о
833987 формула изобретения
Составитель A. Горячев
Техред И.Асталош Корректор С. Шекмар
Редактор Т. Мермелштайн
Тираж 530 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Заказ 3996/40 филиал ППП Патент, r. Ужгород. Ул"Проектная, 4
Способ омыления (со) полимеров винилацетата путем щелочного алкого« лиза их в виде гранул при перемешивании,, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и улучшения термо- и цветостойкости целевого продукта, гранулы (со) полимера винилацетата с влажностbl0
0,5-40 мас.В загружают в спиртовой раствор щелочи с концентрацией 0,315 мас.Ъ при массовом соотношении (со) полимер винилацетата : раствор щелочи, равным оТ 1:2 до l:6, и температуре ниже температуры кипения
5 реакционной смеси, но не ниже 20 С.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1 ° Патент Японии 9 52-36917., кл; 26 (3) В 117.11, опублик. 1977.