Эпоксидная композиция

Эпоксидная композиция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

<„>836049

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 14. 08. 79 (21) 2810151/2Ä-05 (5! )М. Кл

С 08 L 63/02. с присоединением заявки М (23) риоритет—

Гооударстееииый комитет

СССР по делам иэебретеиий и открытий лубликовано 07.06. 81. Бюллетень М 21

Г„ата опубликования описания 09. 06. 81 (53) УДК 678.686 (088. 8) Н. A. Котляр, Б. Г.. Задонцев, Л. А. Ба

В. Г. Харахаш и В. Г. Иалейко (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) ЭПОКСИДНАЯ КОИПОЗИ11ИЯ

0,5-0, 7

Изобретение относится к быстроотверждающимся композиционным материалам на основе олигоэфиракрилатов и эпоксидных смол.

Предлагаемая композиция предназS начена для изготовления изделий конструкционного и электроизоляционного назначения преимущественно литьем под низким давлением. Кроме того, она может перерабатываться заливкой в открытые формы и применяться в качестве пропиточного компаунда.

Известны олигоэфиракрилат-эпоксидные композиции 111, характеризующиеся длительным временем желатинизации 15 (более 2,5 ч), что исключает возможность переработки их высокопроизводительными методами, например, на установках для литья под низким давле.нием. 20

Известна также быстроотверждающаяся композиция для жидкофазного формования, включающая олигоэфиракрилат, эпоксиднодиановую смолу и отверждаю2 щую систему 1 21. Состав этой композиции следующий, вес.%: д.,1а -Триметакрил-(биопентаэритритадипинат) (олигоэфиракрилат 7-1) 25-58

Эпоксиднодиановая смола ЭД-20 22-40 иэо-Иетилтетрагидрофталевый ангидрид (отвердитель изо-ИТГФА) 19-34

2,4,6-трис- Диметиламинометил -фенол (ускоритель УП-606/2)

Инициатор полимеризации — перекись дикумила 0,3-0,5

Композиция приведенного состава обладает низкой исходной вязкостью (не более 210 сП при 50 С) и коротким временем отверждения до формоустойчи-. вого состояния (не более 50 с на 1 мм толщины изделия), необходимыми для переработки литьем под низким давлением. Вместе с тем„ она имеет хоро3 836049 4 шие физико-механические и злектрои >о- 1!ель изобретения — поп<>ииенис .>ла<— ляционные свойства в отнержденном со- <гичности и снижение горючести извес.— стоянии ° ной композиции.

К недостатк»л> изпс стной композиции Поставленн зя цель достигается тем, относятся: что композиция, coIIчастичность (удпи- акрил ат, эпоксиднодиа но>э ую смолу, o I— нение при разрыве не болеP. 1Ж, предеп вердитель — изо-метилтетра> идрофтапрочности при рас тяжении 250 — 300 кгс/ левый ангидрид, ускоритель отяержде/см, ударная вязкость 5-8 кгс см/см 2.2, ния — 2,4,6-триг.-(циметипаминометип)—

2) горючесть (ле> ко восп>паменяет<.» lp фенол It в качестве олигоэфиракрилата и полностью сгopR<" llpH поджигании) . композиция включает продукт конденУказанные недос татки с IIII>t at<>1 на- сации трихлорфосфазоперхлорэтана с дежность получас.я>х издспий и ограни- монометакрилатом этиленг IHI«>.;» и этичивают область It> применения. ленгликолем формулы

Сп 0 о СС, lI

И 1 (ц =- — С вЂ” ОС ндС И О) > p — 3=6 -О С н2бн Оо сй., +3

11 1 — р-И= -ОСНО В!1 0-С-С =СИ <>1

Π— СН2СН2О- d-e=СН

29

0,7

0,3

29

38

32

0,7

0,3

39,8

33

0,8

0,4

42

3>,7

0,8

0,5 при следук>щем <:оотношении компонен25 тов, вес. 7:

Продукт конденсации трихлорфосфазоперхлорэтана с монометакрилаToM этиленгликопя и этиленгликолем 21-35

Эпоксиднодиановая смола 35-42

Отверди тель из о-МТГ< А 29 — 35, 7

Ускоритель УП-606/2 0,7-0,8

Перекись дикумила 0,3-0,5

Используемый олигоэфиракрилат получают конденсацией трихлорфосфазоперхлорэтана с моиометакрилатом этиленглико.->» и этипенгликолем в известных условиях (3 1. Применение этого

40 олигоэфиракрипата при предлагаемом соотношении колгпонентов позволяет Itoлучать трудновоспламеняемь>й композиционный материал с повышенной элас45 тичностью <от><осительное удлинение при разрыве увелич> вается в 1,34,5 раза, предел прочности при растяжении — 1,6-2,7 раза, удельная ударная вязкость — в 1,1-3,8 раза) при сохранении электроизоляционных

50 свойств и высокоскоростного режима отверждения известной комцозиции.

Ниже приведень> примеры рецептур предлагаемой быг гроотверждаю>цейся

55 композиции, вес.Ж:

Р 1.Продукт конденсации трихлорфо< фазоперхлор 3тана < мопометакрилатом этиленгликоля (МЭГ) и этиленгликол< м

Эпоксиднодиановая смола ЭД-20

Отвердитель изо-МТГФА

Ускоритель УП-606/2

Перекись дикумила

Р 2.Продукт конденсации трихлорфосфазоперхлорэтана с МЭГ и этиленгликолем

Эпоксиднодиановая .смола

ЭД-20

Отвердитель изо-МТГФА

Ускоритель УЦ-606/2

Перекись ди><умила

N - 3. Продукт конденсации трихлорфосфазоперхлорэтана с МЭ . и этцленгликолем

Эпоксиднодиановая смола

ЭД-20

Отвердитель изо-МТГФЛ

Ускоритель УП-606/2

Перекись дикумила

11> 4. Продукт конденсации трихлорфосфазоперхлорэтана с МЭГ и этилепгликопем

Эпоксиднодиановая смопа

ЭД-20

Отвердитель изо-МТГФА

Ускоритель УГ!-606/2

Перекись дикумил>п компо вт.св, 280

210

?30

220-280

13 230-360

18,7 95-100

14,8

14,1

11,3

668 250-298

640

489

659 растяжении

1474

1436 сжатии

1118

1047 изгибе

2,3 0,6-1 0

2,7

l,3

2,3

l6,4

8,5

Композиции готовят, перемешивая компоненты на типовом смесителе при комнатной температуре в течение 30 0 мин. При необходимости в композицию может быть введен минеральный или органический наполнитель.

Образцы для испытаний получают свободной заливкой в формы, нагретые о до 150-160 С. Время отверждения выВремя достижения формоустойчивого состояния при

160 С, с 210

Время самостоятельного горения при испытании методом огневой трубы,с 9

Потеря массы при испытании методом огневой трубы, 7

Разрушающее напряжение (в кгс/см )при:

Относительное удлинение при разрыве, 7

Удельная ударная вяз.кость, кгс.см/см ° Предлагаемая композиция может быть использована для изготовления деталей элек троизоляционного и конструкционного назначения на установках для литья под низким давлением. Данный металл переработки позволит повысить производительность труда в 3-5 раза по сравнению с методом прессования, и в 8-10 раз по сравнению с методом свободной заливки, повысить качество изделий. Достигнутый уровень показателей композиции по эластичности и огнестойкости позволяет существенно расширить область ее применения за

О держивают равным 30-50 с на 1 мм толщины образца. Отвержденные образцы термообрабатывают вне формы при температуре 150 С в течение 6 ч.

Свойства предлагаемой отвержденной композиции по рецептурам 1-4 приведены в таблице. В таблице для сравнения приведены также соответствующие показатели известной композиции-прототипа.

131! 1386 1525-1594

1043 1265 668-1010

I 0, 2 19,! 5, 1-8,0 счет таких отраслей техники, как авиа-, судо- и автомобилестроение. °

Формула изобретения

Эпоксидная композиция, включающая олигоэфиракрилат, Эпоксиднодиановую

50 смолу, отвердитель — изо-метилтетрагидрофталевый ангидрид, ускоритель отверждения — 2, 4, 6 — трис- (диметиламинометил) -фенол и инициатор поли55 меризации — перекись дикумила, о тл и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью снижения горючести и повышения эластичности в отвержденном состояний

836049 8 п1) Одукт конденсации т)) и хл О1)(1)() г(1);1 з ()— нерхлорэтана с монометакрилат<)м ") lllленгликоля и этилен) ликолсм фо1)! (у л) ) при сохранении э))ектроиэоляционных свойств и времени отверждения, она содержит в качестве олигоэфиракрилата

Cm О СС1, 11 И (C)T>=) — C -0CN00Н 01 — Р-3=0-ССН>СЕ<0

0 01, о

-Р -кб -ОС н СНЕГО -6" 6 6Н

0 0Н, О-4н CHg 6- С -Ю = Сн

0,7-0,8

0,3-0,5

Составитель Н. Космачева

Редактор Il. Ушакова Техред С.Мигунова Корректор Ю. И))ка1)енк

Эакаэ 28? 5/8 Тираж 530 Подписное

В!111ИИИ 1 <)). Ударственного комитета СССР

-ио лелям изобретений и открытий

l I 30 5, Мос к1)а, )K-35, Раушская наб., д. 4/5

l)TlIl1T

Продукт конденсации трихлорфосфазоперхлорэтана с монометакрилатом этиленгликоля и этиленгликолем 2l-35

Эпоксиднодианона я смола 35-42 изо-Метилтетра гидрофталевый ангидрид 29-35,7

2, 4, 6-трис- (, 1иметиламинометил) -фенол

Перекись дикумила

Источники информации, 15 принятые во внимание при экспертизе

1. Справочник по пластическим массам. Под ред. ВМ. Катаева и др., M., 20

"Химия", 1975, т. 2, с. 225, 235.

2. Авторское свидетельство ССС1

Р 642341, кл. С 08 L, 63/02, 1977(прототип) .

3. Авторское свидетельство СССР по заявке У 2374567/2.3-04, кл. С 07 F- 9/24, 1976.