Способ получения серной кислоты
Патент 8370
Авторы
Классы МПК
Способ получения серной кислоты
Иллюстрации
Реферат
гм :дф
14 .,": i, I. Ф= р (I! (Класс 12 1, 2& .Ji ". № 8370
ПЯТГНТ НЯ 8305PETEHI42
ОПИСАНИЕ способа получения серной кислоты.
К патенту ин-ной фирмы „Акционерное общество" „Металлбанк и металлургическое общество" (ме1аИЬа К und Metallurgische
Gesellschaft А. G.), в г. Франкфурте н/М., Германия, заявленному 31 августа 1926 года (заяв. свид. № 11077).
Действительные изобретатели ин-цы Т. Шмидель (Theodor
Schmiedel) и Г. Кленке (Hans Klencke).
Приоритет от 8 августа1919г. на основании ст. 4 Советско-Германского
Соглашения об охране промышленной собственности.
О выдаче патента опубликовано 30 марта 1929 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 30 марта 1929 года.
Предлагаемый способ изготовления серной кислоты имеет целью упрощение и удешевление известных ранее устройств для производства названного продукта, в виде свинцовых камер и реакционных башен. Отличительным свойством этого способа является стремление привести подлежащую окислению смесь газов, содержащую 502, в возможно тесное соприкосновение с нитрозной кислотой и, в то же время, вести процесс таким образом, чтобы во всех его стадиях градусность нитрозной кислоты удерживалась в определенных границах (54 — 58 Ве), тогда как в ранее известных способах концентрация нитрозной кислоты менялась от нуля до некоторой предельной величины.
На чертеже фиг. 1 изображает в вертикальном разрезе схему отдельных помещений для смешивания и орошающих камер, в коих происходит окисление сернистой кислоты в серную; фиг. 2 — ту же схему в. поперечном сечении.
Весь ход процесса сводится к следующему (фиг. 1 и 2). Смесь газов, содержащая 50 попадает сначала по трубе а в помещение b, предназначенное для денитрации поступающей в продажу серной кислоты. Затем по трубе d эта смесь переходит в помещение для смешивания е, в котором нитрозная кислота при помощи быстро вращающегося вала Р1 из кислотного материала (германские патенты одного из изобретателей,.
Шмиделя, за №№ 358866 и 359963) разбрызгивается в мельчайший дождь, приходящий в тесное соприкосновение со смесью газов. Затем эта последняя переходит в находя-щуюся над отделением е, заполненную подходящим материалом, орошающую камеру /1, в которой идет навстречу притекающим по трубам и, п из бака k струям ки.слоты. По трубе dÔ, газы поступают в следующее смешивающее отделение е с. расположенною над ним орошающею камерою f, где происходят те же процессы, и т. д.
Помещение е с камерой, е с камерой / и т. д. составляют, таким образом, комплексы, являющиеся единицами установки.
Эти комплексы располагаются в порядке каскада, обусловливающем свободное переливание кислоты из выше стоящего смешивающего отделения в нижестоящие по трубам
g, д, g, д через воронки h, h h2, .h". Кислота из первого нижнего смешивающего отделения направляется в резервуар-коллектор, из которого при помощи насоса l, поднимается в бак Ф. Из бака и по трубам т и и кислота переходит, частью в смешивающее помещение а частью в орошающие камеры.
Выработка продукта ведется сле, дующим порядком. Прежде всего набл юдают за тем, чтобы по всем комплексам шел непрерывный поток нитрозной кислоты определенного состава.
Достигается это введением в аппарат в соответственных пропорциях воды и азотной кислоты с таким расчетом, чтобы концентрация нитрозной кислоты достигала 56 -Be.
Затем вальцы в смешивающих помещениях, приводимые в движение мотором, распыляют содержащуюся в них нитрозу в мелкий дождь, вступающий в тесное соприкосновение с вводимою смесью газов.
Наступает энергичная реакция окисления. Из практики выяснилось, что при этом около 50% сернистой кислоты уже в первом смешивающем отделении превращается в сер, ную кислоту, и соответствующее количество низших окислов азота .поступает в газовую смесь. Воз.можное, в присутствии сравнительно .концентрированного раствора сер.ной кислоты, образование нитрозил-серной кислоты и оседание ка. мерных кристаллов предотвращается притоком свежей, нормального со -става, нитрозной кислоты, поступающей через орошающую камеру.
Газовая смесь из первого комплекса направляется во второй и дальнейшие комплексы до того момента, когда, в конечном результате, из смеси исчезнут последние остатки сернистого газа, а равно и окислов азота. Так как образовавшаяся при . описанном процессе серная кислота поглощается циркулирующей по всему аппарату нитрозою, ни в какой стадии процесса денитрации не подвергающейся, то часть нитразной кислоты, отвечающую дневной продукции, необходимо изъять из обращения и подвергнуть денитрации в особо приспособленном аппарате. Для той же цели может служить и та, показанная на чертеже (фиг. 1) особая камера О, в которой содержащая незначительное количество нитрозы серная кислота, под напором свежей струи вновь поступившей в камеру газовой смеси, легко и быстро денитрируется. Освобожденная от нитрозы серная кислота перепускается из этой камеры в особое хранилище.
Предмет па тента.
1. Способ получения серной кислоты без применения обыкновенных свинцовых камер и реакционных башен, при пользовании механическими приспособлениями для смешивания газов, содержащих 502, с нитрозной серной кислотой, отличающийся тем, что нитрозную серную кислоту известного содержания в одном или нескольких аппаратах для смешивания в мельчайшем раздроблении, с целью создания большой поверхности соприкосновения между нитрозой и газом, приводят в тесное соприкосновение с газом, содержащим SOã, в столь большом количестве, что находящаяся в круговороте нитрозная кислота в любом месте установки остается еще нитрозной и, соответственно этому, достаточно реакционноспособной.
2. Прием выполнения способа по и. 1, отличающейся тем, что в качестве приспособления для смешива.:ния применяют вал, описанный в герма иск их патентах №№ 358866 .и 359963.
3. Прием выполнения способа по . и. 1 и 2, отличающийся тем, что смесь газов после помещения для смеши:вания пропускают через помещение, орошаемое такой же нитрозной кислотой, какую применяют в
;помещении для смешивания.
4. Прием выполнения способа по и. 1 — 3, отличающийся тем, что .газы, содержащие SO, сначала пропускают в помещение для денитро,вания, отвечающее по своему устройству помещению для смешивания,, .где кислоту денитруют до продаж1
:нои кислоты в количестве, отве- чающем дневной выработке, а затем, минуя помещение для орошения, их пропускают в первое помещение для смешивания с прилегающим к нему помещением для орошения, после чего их пропускают попеременно через дальнейшие помещения для смешивания и для орошения, тогда как все эти помещения в противотоке с газами пропускают кислоту одинакового состава.
5. Прием выполнения способа по и. 1 — 4, отличающийся тем, что каждое помещение для смешивания с относящимся к нему помещением для орошения питают кислотой отдельно от других.
Тип. „Печатный Труд".
С>
С©
CG е о д
О
О о 4
CO
<Р
Ф -
CC
ЕЧ
И
Ж
С6 =. б
Е-1
QO
° е о д
О
°
0Г
Ф о
Ф м
С5
С1
ОО о 4
С0
00 о
«й
CO
С>
Ж сс
С>
Ж
Ж
Р3 МР
Ф лл о О
Ы
Я
5 и .2.
Ф о
Ф
Щ
Ф
Cl 4
04 6