Способ получения серной кислоты

Иллюстрации

Способ получения серной кислоты (патент 8370)
Способ получения серной кислоты (патент 8370)
Способ получения серной кислоты (патент 8370)
Способ получения серной кислоты (патент 8370)
Показать все

Реферат

 

гм :дф

14 .,": i, I. Ф= р (I! (Класс 12 1, 2& .Ji ". № 8370

ПЯТГНТ НЯ 8305PETEHI42

ОПИСАНИЕ способа получения серной кислоты.

К патенту ин-ной фирмы „Акционерное общество" „Металлбанк и металлургическое общество" (ме1аИЬа К und Metallurgische

Gesellschaft А. G.), в г. Франкфурте н/М., Германия, заявленному 31 августа 1926 года (заяв. свид. № 11077).

Действительные изобретатели ин-цы Т. Шмидель (Theodor

Schmiedel) и Г. Кленке (Hans Klencke).

Приоритет от 8 августа1919г. на основании ст. 4 Советско-Германского

Соглашения об охране промышленной собственности.

О выдаче патента опубликовано 30 марта 1929 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 30 марта 1929 года.

Предлагаемый способ изготовления серной кислоты имеет целью упрощение и удешевление известных ранее устройств для производства названного продукта, в виде свинцовых камер и реакционных башен. Отличительным свойством этого способа является стремление привести подлежащую окислению смесь газов, содержащую 502, в возможно тесное соприкосновение с нитрозной кислотой и, в то же время, вести процесс таким образом, чтобы во всех его стадиях градусность нитрозной кислоты удерживалась в определенных границах (54 — 58 Ве), тогда как в ранее известных способах концентрация нитрозной кислоты менялась от нуля до некоторой предельной величины.

На чертеже фиг. 1 изображает в вертикальном разрезе схему отдельных помещений для смешивания и орошающих камер, в коих происходит окисление сернистой кислоты в серную; фиг. 2 — ту же схему в. поперечном сечении.

Весь ход процесса сводится к следующему (фиг. 1 и 2). Смесь газов, содержащая 50 попадает сначала по трубе а в помещение b, предназначенное для денитрации поступающей в продажу серной кислоты. Затем по трубе d эта смесь переходит в помещение для смешивания е, в котором нитрозная кислота при помощи быстро вращающегося вала Р1 из кислотного материала (германские патенты одного из изобретателей,.

Шмиделя, за №№ 358866 и 359963) разбрызгивается в мельчайший дождь, приходящий в тесное соприкосновение со смесью газов. Затем эта последняя переходит в находя-щуюся над отделением е, заполненную подходящим материалом, орошающую камеру /1, в которой идет навстречу притекающим по трубам и, п из бака k струям ки.слоты. По трубе dÔ, газы поступают в следующее смешивающее отделение е с. расположенною над ним орошающею камерою f, где происходят те же процессы, и т. д.

Помещение е с камерой, е с камерой / и т. д. составляют, таким образом, комплексы, являющиеся единицами установки.

Эти комплексы располагаются в порядке каскада, обусловливающем свободное переливание кислоты из выше стоящего смешивающего отделения в нижестоящие по трубам

g, д, g, д через воронки h, h h2, .h". Кислота из первого нижнего смешивающего отделения направляется в резервуар-коллектор, из которого при помощи насоса l, поднимается в бак Ф. Из бака и по трубам т и и кислота переходит, частью в смешивающее помещение а частью в орошающие камеры.

Выработка продукта ведется сле, дующим порядком. Прежде всего набл юдают за тем, чтобы по всем комплексам шел непрерывный поток нитрозной кислоты определенного состава.

Достигается это введением в аппарат в соответственных пропорциях воды и азотной кислоты с таким расчетом, чтобы концентрация нитрозной кислоты достигала 56 -Be.

Затем вальцы в смешивающих помещениях, приводимые в движение мотором, распыляют содержащуюся в них нитрозу в мелкий дождь, вступающий в тесное соприкосновение с вводимою смесью газов.

Наступает энергичная реакция окисления. Из практики выяснилось, что при этом около 50% сернистой кислоты уже в первом смешивающем отделении превращается в сер, ную кислоту, и соответствующее количество низших окислов азота .поступает в газовую смесь. Воз.можное, в присутствии сравнительно .концентрированного раствора сер.ной кислоты, образование нитрозил-серной кислоты и оседание ка. мерных кристаллов предотвращается притоком свежей, нормального со -става, нитрозной кислоты, поступающей через орошающую камеру.

Газовая смесь из первого комплекса направляется во второй и дальнейшие комплексы до того момента, когда, в конечном результате, из смеси исчезнут последние остатки сернистого газа, а равно и окислов азота. Так как образовавшаяся при . описанном процессе серная кислота поглощается циркулирующей по всему аппарату нитрозою, ни в какой стадии процесса денитрации не подвергающейся, то часть нитразной кислоты, отвечающую дневной продукции, необходимо изъять из обращения и подвергнуть денитрации в особо приспособленном аппарате. Для той же цели может служить и та, показанная на чертеже (фиг. 1) особая камера О, в которой содержащая незначительное количество нитрозы серная кислота, под напором свежей струи вновь поступившей в камеру газовой смеси, легко и быстро денитрируется. Освобожденная от нитрозы серная кислота перепускается из этой камеры в особое хранилище.

Предмет па тента.

1. Способ получения серной кислоты без применения обыкновенных свинцовых камер и реакционных башен, при пользовании механическими приспособлениями для смешивания газов, содержащих 502, с нитрозной серной кислотой, отличающийся тем, что нитрозную серную кислоту известного содержания в одном или нескольких аппаратах для смешивания в мельчайшем раздроблении, с целью создания большой поверхности соприкосновения между нитрозой и газом, приводят в тесное соприкосновение с газом, содержащим SOã, в столь большом количестве, что находящаяся в круговороте нитрозная кислота в любом месте установки остается еще нитрозной и, соответственно этому, достаточно реакционноспособной.

2. Прием выполнения способа по и. 1, отличающейся тем, что в качестве приспособления для смешива.:ния применяют вал, описанный в герма иск их патентах №№ 358866 .и 359963.

3. Прием выполнения способа по . и. 1 и 2, отличающийся тем, что смесь газов после помещения для смеши:вания пропускают через помещение, орошаемое такой же нитрозной кислотой, какую применяют в

;помещении для смешивания.

4. Прием выполнения способа по и. 1 — 3, отличающийся тем, что .газы, содержащие SO, сначала пропускают в помещение для денитро,вания, отвечающее по своему устройству помещению для смешивания,, .где кислоту денитруют до продаж1

:нои кислоты в количестве, отве- чающем дневной выработке, а затем, минуя помещение для орошения, их пропускают в первое помещение для смешивания с прилегающим к нему помещением для орошения, после чего их пропускают попеременно через дальнейшие помещения для смешивания и для орошения, тогда как все эти помещения в противотоке с газами пропускают кислоту одинакового состава.

5. Прием выполнения способа по и. 1 — 4, отличающийся тем, что каждое помещение для смешивания с относящимся к нему помещением для орошения питают кислотой отдельно от других.

Тип. „Печатный Труд".

С>

С©

CG е о д

О

О о 4

CO

Ф -

CC

ЕЧ

И

Ж

С6 =. б

Е-1

QO

° е о д

О

°

Ф о

Ф м

С5

С1

ОО о 4

С0

00 о

«й

CO

С>

Ж сс

С>

Ж

Ж

Р3 МР

Ф лл о О

Ы

Я

5 и .2.

Ф о

Ф

Щ

Ф

Cl 4

04 6