Способ получения серной кислоты

Иллюстрации

Способ получения серной кислоты (патент 8373)
Способ получения серной кислоты (патент 8373)
Показать все

Реферат

 

(» 1 (» > класс 12i, 2% Ц 1

И 8373

llRTEIiT liR 8306PETCliMC

ОПИСАНИЕ способа получения серной кислоты.

К дополнительному патенту ин-ной фирмы „Акц. о-во Металлбанк и металлургическое общество" (INetallbank und Metallurgische Gesellschaft А. G.), в r, Франкфурте н/М., Германия, заявленному 3 сентября 1926 года (заяв. свид. № 10998).

Действительные изобретатели ин-цы Г. Кленке (Hans Klencke) и

T. Шмидель (Theodor Schmiedel).

Приоритет от 19 мая 1921 г. на основании ст. 4 Советско-Германского

Соглашения об охране промышленной собственности.

Основной патент на имя той же фирмы от 30 марта 1929 г. за га 8370.

О выдаче дополнительного патента опубликовано 30 марта 1929 года.

Действие дополнительного патента простирается на срок до 30 марта

1944 года.

В патенте за № 8370 описан способ выделки серной кислоты, согласно которого, при пользовании механическими приборами для смешивания, нитрозная серная кислота минимум в 54 по Боме соединяется с содержащими сернистую кислоту газами в мельчайшем раздроблении и в таком количестве, чтобы протекающая через аппарат кислота везде и при всех условиях оставалась нитрозной; в дальнейшем, приблизительно отвечающее дневной продукции серной кислоты количество находящейся в циркуляции и вновь изготовленной нитрозы отводится в особое помещение, где тем или иным способом денитруется для продажи. В этом патенте указано, что концентрация нитрозы должна бытьудерживаема в пределах от 54 до 58 по Боме, что достигалось соответственным разбавлением нитрозы водою. Сообразно с этим и продажная кислота получалась в этих пределах крепости.

Предлагаемое видоизменение способа имеет целью — получение серной кислоты большой крепости до

60 Боме и выше. Для этого вводят в реакцию нитрозную кислоту крепостью выше 58 Боме и самую реакцию ведут при более высокой температуре: это повышение температуры достигается тем, что кислоту, нагреваемую выделяющеюся при ходе реакции теплотою, меньше охлаждают.

Дальнейшая возможность работы с более высокой по градусности кислотой состоит в том, что вводят так называемое орошение по двойному кольцу. Таковое состоитв том, что переднюю часть аппарата, т.-е. те помещения для смешивания, в которые содержащие сернистую кислоту газы вступают сначала, и заднюю часть аппарата, следовательно, помещения для смешивания у выхода, орошают высокоградусной кислотой, тогда как помещения находящиеся в средней части орошаются более слабой кислотой (выше 54 Боме). Кислоты разной крепости должны, конечно, все время собираться в различных резервуарах, дабы не происходило смешение их, Следствием такого рода орошения является то, что протекающая в приборах для смешивания высокоградусная кислота, весьма совершенно и быстро поглощает нитрозные газы, образуя высокопроцентную нитрозу. Эта кислота, по причине высокого содержания в ней нитрозы, конечно, оказывает в первых приборах для смешивания весьма сильное окисляющее действие, вызывающее дальнейшее ускорение процесса.

С другой стороны, более слабая кислота в средней части аппарата содействует образованию серной кислоты, вследствие более высокого содержания в ней воды и не столь тесно связанных в ней окислов азота, так как крепкая кислота в первых помещениях для смешивания почти полностью поглотила воду, заключавшуюся в содержащих сернистую кислоту газах. Благодаря такому раздельному орошению, удается, с одной стороны получить весьма высокоградусную кислоту, при известных условиях свыше 60 Боме, а с цругой — избежать слишком высокой температуры в аппарате, особенно в средних его помещениях.

При ведении процесса с кислотой различной градусности возможно видоизменение способа, вызывающее ускорение хода реакции и заключающееся в следующем.

После того, ка к соде ржа щая SO смесь газов прошла через определенное число помещений для смешивания, она попадает в одно из таких помещений, где, при обильной подаче воды, нитроза почти полностью денитруется, при одновременном переходе окислов азота

С. М. в газовую смесь и окислении, за счет кислорода этих окислов, последних остатков содержащегося еще и газовой смеси сернистого газа. Удержание в серной кислоте азотистых соединений достигается замедлением темпа выпуска их из последнего помещения для смешивания, или в соответственную камеру, или через достаточной длины трубопровод, или другим какимлибо соответственным приемом.

В конечном результате газовая смесь отдает содержащиеся в ней окислы азота серной кислоте, образуя нитрозу.

Предмет патента.

1. Видоизменение способа описанного в патенте N 8370 отличающееся тем, что для орошения отделений установки (помещений для смешивания) применяют нитрозную серную кислоту крепостью выше 58 Be, которую держат при более высокой чем обычно температуре.

2. Прием выполнения способа по и. 1, отличающийся тем, что для орошения средней части установки применяют нитрозную кислоту с соцержанием серной кислоты меньшим, чем для орошения крайних частей установки.

3. Прием выполнения способа по и. п. 1 и 2, отличающийся тем, что первые отделения установки орошают нитрозной кислотой (крепости выше 54 Ве), в последнем же отделении нитрозную кислоту разбавляют водой настолько, что растворимость в ней азото-кислородных соединений сильно понижается и, вследствие этого, окислы азота сразу в большом количестве смешиваются с газом и быстро окисляют имеющийся там остаток

SO2, после чего освобожденной от

50г газовой смеси дают возможность снова окислить азотистые соединения и в заключение ее пропускают для растворения азотистых окислов через соответствующее приспособлениеТип.,Печатный Труд».