Инсектицидное средство

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

«»837308

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительный к патенту (22) аявлено 250573 {21) 1754914/

/1937633/05 (23), Приоритет 020372 (32) 04. 03. 71

20.08.71 (31) 3190/71 (33) швейцария

12298/71

A 01 и 57/16

С 07 F 9/12

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (5З) УД1 632. 951. . 2 (088. 8 ) Опубликовано 07.06.81.Бюллетень Йо 21

Дата опубликования описания 100681

Иностранцы

Карлхейнц ."1илцнер и Фритц Рейссер .

{ФРГ)

Ъ

l (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

"Сандос АЕ" (Швейцария) (7! ) Заявитель (4 ) ИНСЕКТИЦИЦНОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к инсектицидному средству на основе производных сложных эфиров пиримидиннлфосфорной кислоты.

Известно использование 0,0-диэтил-0-(2-изопропил-4-метилпиримидил-6)—

-тиофосфата (диазинон) в качестве инсектицида (11. Кроме того, иэвестен1 инсектицид, действующим веществом которого является 0-метил-0-(2-диэтиламино-4-метилпиримидинил-6)-й-фбсфорамидат 12 ).

Однако известные соединения обладают недостаточной активностью при низких дозах расхода.

Целью изобретения является изыскание нового инсектицидного средства, обладающего усиленной инсектицидной активностью.

Укаэанная цель достигается исполь.зованием средства, содержащего в качестве активного вещества производные сложных эфиров пиримидинилфос25 форной кислоты общей формулы. О.

0-Р— QR„

2.R

М

1 (т) А где Q — кислород, сера;

R< R < — независимо друг от друга

С1 -С вЂ” апкил

R — С вЂ” С вЂ” алкил;

R — С -С 4 — алкил — нормально1

4 го или изостроения;

Y — кислород, сера

Z — кислород, -МН -, в количестве 0,02-90 вес.Ъ

Формы средств обычные: смачивающиеся порошки, препараты для опыливания, грануляты, пасты, аэрозоли.

Их готовят обычными способами — общими при изготовлении препаративных форм пестицидов.

Соединения формулы 1 получают при взаимодействии соответствующим образом замешенного оксипиримидина с производным фосфорной кислоты.

Изобретение иллюстрируется следующими йримерами.

Пример 1. Инсектицидное действие против Carausius morosus (индийская саранча), кишечное действие.

Ветки Jradescantia погружают на

3 с в эмульсию, содержащую 0,0125% соединения общей формулы I. После присыхания покрытия каждый стебель

3radescantiа вставляют в стеклянную

837308 трубку с водой и трубки помещают в стеклянную чашку. В стеклянную чашку вносят 10 личинок Carausius второй стадии и чашку закрывают решетчатой крышкой. Через 5 дней определяют степень уничтожения насекомых в процентах. При этом 100Ъ означают, что

5 вся саранча уничтожена, ОЪ вЂ” ни одна саранча не уничтожена.

Результаты испытания приведены в табл. 1.

Таблица 2

100

Т а блица 1

100

Степень уничто>кения через ,5 дней Ъ

Активное вещество

100

100

О,О-Диэтил-0-(2-н-пропил-4-этоксипнримидикил 6) тионо фосфат

100

100

100

100

100

100

100

100

100

100

100

100

Пример 3. Инсектицидное действие против Aphis fabae (тля свекловичная), контактное действие.

Конские бобы (Vicia faba), сильно пораженные тлей свекловичной (Aphis

ГаЬае) на всех стадиях развития, опрыскивают раствором до образования капель, содержащим 0,0125Ъ активного вещества общей формулы. J. Через 2 дня после опрыскивания определяют степень уничтожения тли в процентах.

При этом 100Ъ означают, что вся тля уничтожена, ОЪ вЂ” ни одна особь тли не уничтожена.

Результаты испытания приведены

65 в табл. 3.

О,О-Димет .л-0- (2-этил-4-меg .-. > 1.1>»1> ° >ид1-I нл — 6 )— — гнои i .>оса>ат

0,Π†Диметил †Π†(2-этил-4—

-a ToIIcHIIHpHMHäHJ1-6 )—

-тионофосфат

О, Π— Днметил-0 — (2--метил—

-4-этоксигиримидинил-6)—

-тноно >осушат

0,0-Диметил-О-(2-изопропил-4-метоксинирнмидинил-6)-тионофосфат

О,О-Диметил-О-(2-н-проIIHJI 4-3T0KCHI1HPHMHQHkIHJI

-6)-тионофосфат

О-Метил-N-метил-О-(2-и-пропил-4-метоксипири>лидинил-б)-фосфорамидат 100

Пример 2. Инсектнцидное действие против Ephest!а Kuehniе)>а (огневка амбарная), контактное дейст— вие.

Чашки Петри диаметром 7 см, содержащие по 10 гусениц длиной 10-12 мм, обрызгивают с помощью распыляющего сопла 0,1-0,2 мл эмульсии, содержащей 0,05Ъ активного вещества общей формулы I, Затем чашки закрывают проволочной решеткой с мелкими ячейками из латуни. После высыхания покрытия в качестве корма вносят облатку и в случае надобности внесения корма повторяют. Через 5 дней определяют степень уничтожения насекомых в процентах 100Ъ означают, что все гусеницы уничто>кены, ОЪ вЂ” ни одна гусеница не уничтожена.

Результаты испытания приведены в табл. 2.

О, О-Диметил-О- (2-этил-4-метоксипиримидинил-6)-тионофосфат

О,О-Диметил-О-(2-этил-4-этоксипиримидинил-6)-тионофосфат

О, О-Диметил-О- (2-метил-4-этоксипиримидинил-б)—

-тионофосфат

О,О-Диметил-О-(2-изопропил-4-метоксипнрнмидинил-б)-тионофос 1>ат

О-Метил-ii-метил-О†(2-н †проп-4-метоксипирг мидичил-6 ) -фосфора. яидат

0,0-Диметил-0-(2-н-пропил-4-метоксипиримндинил-6)-фосфат

О, 0-р-1метил-О- (2-этил-4-этоксипнримидинил-б )—

-d>oc

0, О-Диметил-О- (2-метил-4-этоксипиримидинил-б)—

-фосфат

О,О-Диметил-О-(2-изопропил- 4-этоксипиримицинил-6)-фосфат

О,О-Диметил-О-(2-н-пропил-4-этоксипиримидинил-6)-фосфат

837308

Таблица 3

100

100

100

100

100

100

100

100

100

100

100

О, О-Диметил-О- 2-этил-4-метоксипиримидинил-6)-тионофосфат

О,О-Диметил-О-(2-этил-4-этоксипиримидинил-б)-тионофосфат

О,О-Диметил-О-(2-метил-4-этоксипиримидинил-б)-тионофосфат

0, 0-диметил-О- (2-<»=. пропил-4-метоксипиримидинил-6)-тионофосфат

0,0-Диэтил-0-(2-метил-4-метоксипирнмидинил-б)-фосфат

О, О-Диметил-О- (2-н-пропил-4-этоксипиримидинил-6)-тионофосфат

Продолжение табл. 3

О -Иетил- й-метил-О (2-н»

-пропил-4-метокси5 пиримидинил-6)-фосфорамидат

О,О-Днметил-О-(2-н-пропилпиримидинил-6)10

О, О-Диметил-О- (2-этил-4-этоксипиримидинил-6)-фосфат

О,O-Диметил-О-(2-метнл-4-этоксипиримидинил-6)—

-фосфат

0,0-Диметил-0- (2-изопропил-4-метокси20 пиримидинил 6) фосфат

Hp и м е р 4. В табл. 4 и 5 приведены сравнительные данные, показывающие инсектицидную активность предложейных и известных соединений на различных тест-обьектах. Условия проведения экспериментов аналогичны приведенйым в примерах 1-3.

837308 о о о о а о о о м r eu o

«-« -« л о о о о а о

1О м (» (Л (Ч л о о а о м 0 о о о о (ч

Ю 1 01. о о а о

«ч

Ю

М о o o сч сч о (ч V м о о

Г» Ф

«Ф м1 о о о о о е ч о м ч о

«-« о о о а

«-1 1О

Ю о (Ч о о о сл а о

Ю Ю

CO tA

lA «Ф о о о о о

1 Г) о м о

«-1 N Г»

Ф а а>

L Щ

fD д и е .у со-е о с .о — а с в — о

<О а м

r э а а з

Э

П) Д .

r0 Я

Ч- Qj а и

Ф .с s аю

I и а ф »

ro o v

О Ф ° г а э— ло†.О

Ig и

% Э c с

f0

О л> а

1 а в ш а

837308

Таблица 5

О, О-Диме тил- О - (2-этил-4-метоксипиримидинил-6-)—

-тионофосфат

98 81 98

97 48 61 91

74

О, О-Диметил-О- (2-этил-4-этоксипиримидинил-б)—

-тионофосфат

99 66 82 93

81 98

93

О, О-Диметил-0- (2метил-4-этоксипиримидинил-6)—

-тионофосфат

98 63 72 92

84 91

93

О, О-Диметил-0- (2-н-пропил-4-метоксипиримидинил-6)—

-тионофосфат

99 70 85 98

90. 97

93

Диазинон-О,О-диэтил-О-(2-изопропил-4-метилпиримидинил-6)-тионофосфат

74 24. 35 64

44 52

52

+

Средняя величина из трех опытов при исследовании в открытом грунте

R — С -С вЂ” алкил;

R4 — С -С вЂ” алкил нормального или изостроения;

Y — кислород, сера;

Z — кислород, - - NHв количестве 0,02-90 вес.Ъ.

Таким образом, предложенные соединения обладают высоким инсектицидныр действием.

Формула изобретения

Ф. Тираж 700

ВНИИПИ Заказ 3210/46

Подписное

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Инсектицидное средство, содержащее производные сложных эфиров пиримидинилфосфорной кислоты как активное вещество и добавку, выбранную из группы: растворитель, диспергатор, эмульгатор, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью усиления инсектицидной активности, оно содержит в качестве производных сложных эфиров .пиримидинилфосфорной кислоты соединения общей формулы

1

-у 2

ZR

6 — кислород, сера, R и Я вЂ” независимо дРУг от друи га С -С вЂ” алкил, 1

Приоритет по признакам:

04.03.71 при (— сера, — независимо друг от друга

4 > Я

С -С -алкил;

R — С -С -алкил;

Э

50 R — С -С -алкил нормального

4 4 Я. или изостроения, Y = кислород, сера, Z — кислород.

20.08.71 при Q — кислород, Z-NH.

Источники информации, 55 принятые во внимание при экспертизе

1. Шрадер Г. Новые фосфорорганиП и ческие инсектициды. М., Мир, 1965, .с. 175-179.

2. Авторское свидетельство СССР

d0 В 446970, кл. С 07 F 9/65, 1975 (прототип).