Способ получения серной кислоты

Способ получения серной кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Cobol:

Класс 12i, 25 1 @

¹ 8875

ПЙТ НТ НЯ N306PCTDlil4C

ОПИСАНИЕ способа получения серной кислоты.

К дополнительному патенту ин-ной фирмы «Акционерное о-во

„Металлбанк н Металлургическое общество"» (Metallbank und

Metallurgische GeseHschaft А. G.), в г. Франкфурте н/М., Германия, заявленному 31 августа 19Z6 года (заяв. свид. № 11079).

Основной патент на имя той же фирмы от 30 марта 1929 года за № 8370.

Действительный изобретатель ин-ц Г. Кленке (Hans Klencke).

Приоритет от 3 апреля 1925 г. на основании ст. 4 Советско-Германского

Соглашения об охране промышленной собственности.

О выдаче дополнительного патента опубликовано 30 марта 1929 года, Действие дополнительного патента простирается на срок до 30 марта

1944 года.

Предлагаемый способ получения серной кислоты представляет из себя видоизменение способов получения этого продукта, изложенных в патентах за №№ 8370 и

8373.

В патенте № 8373 описано изготовление серной кислоты, которое состоит в том, что при аппарате, построенном, согласно патенту №8370, средняя часть орошается нитрозной кислотой с более низким содержанием серной кислоты, чем передняя и задняя части аппарата. Задача такого рода орошения заключается в том, чтобы, с одной стороны, ускорить процесс, благодаря обработке газа различными нитрозами, а с другой — добиться возможности изготовления кислот более высокой концентрации. Опыт работы в течение нескольких лет этим способом показал, что перемена нитроз при обработке газа действует благоприятно в смысле хода процесса, и выяснил, что можно с пользою итти в этом направлении далее, чем на то указано в заявке № 10998. Предлагаемый способ состоит в том, что к аппарату, описанному в заявке № 10998, добавляется дальнейший круговорот кислоты, который работает независимо от обоих кислотных колец основного аппарата. Другими словами, перед аппаратом, в виде двойного кольца, согласно заявки № 10998, устанавливается прибор для орошения, который орошается нитрозой около 60 Боме и в который входят свежие газы. Из этого помещения для орошения стекает денитрованная кислота, крепостью не менее 60 Боме. Стекающая кислота попадает в помещение для орошения в конце аппарата и имеет здесьвозможностьудерживатьостатки азотистых соединений отходящих газов. Стекающая нитроза возвращается назад в упомянутое помещение для орошения.

На чертеже показана схема расположения орошающих приборов

В, В 1, В»1, В1", В> и В и по. мещений для смешивания К и К1 .

Цифрами 2,3,4, 5,6,7,8, 10, 11, 12, 13 и 14, а также 12, 13 и 14 и 12", 13" и 14" обозначена связь отдельных помещений аппарата между собою; цифрами 1 и 11 входное и выходное отверстия, цифрою же 9 — насос для накачивания смеси газов из орошающего прибора

В в В .

Практическое осуществление способа сводится к следующему. Обозначенные на чертеже через B>—

В» помещения для орошения представляют собою поставленные впереди нормального аппарата, в виде двойного кольца, помещения для орошения той или иной конструкции. В В1 у I смесь горячих, содержащих SO, газов входит в прибор, а у 2 выходит из него. По трубке

3 газы поступают в приспособление для смешивания К1 и далее по трубке

4 в помещение для орошения В».

Приспособление для смешивания может быть снабжено любым механическим устройством для тесного смешивания газа и жидкости; напр., тремя валами (по Шмиделю). Из

В«газы по трубке 5 идут в приспособление для смешивания К, которое устроено подобно К1, далее по трубке 6 в помещение для орошения В»1, по трубке 7 в помещение для орошения В1< и по трубке 8 при помощи насоса 9 в помещение для орошения В ; из В> газы по трубке 10 переходят в помещение для орошения В», выходя из аппарата по трубе 11. — B> орошается, напр., 60-градусной нитрозой из В» (линия 12) и отдает денитрованную кислоту опять таки В» (линия 12 ).

К получает нитрозу около 58 до 61

Боме из В (линия 13), где образуется наиболее крепкая нитроза.

Стекающая из К> нитроза около 58 до 60 попадает в В» (линия 13 ) и оттуда, в немного более концентрированном виде, а именно около 59 до 61 Боме обратно в В> (линия 13»).

К и В«, с одной стороны, и В, с другой стороны, образуют промежуточное кольцо 13, 13,13". К" получает нитрозу, крепостью лишь от 54,5 до 55, из В (линия 14) и отдает стекающую нитрозу в В " (линия 14 ), откуда она возвращается в В (линия 14"). К", Вв и В " образуют, следовательно, внутреннее кольцо 14, 14, 14" с более слабой кислотой. Средоточием главной продукции, как показали опыты, является орошающий прибор В" .

Соответствующий приблизительно дневной продукции излишек кислоты внутреннего и промежуточного колец поступает в смешанном виде, в качестве добавочной кислоты, в В| и отвечающая ему порция концентр. (60 ) денитрованной кислоты отводится из В в особый резервуар на продажу. Потребная для хода процесса вода вводится во внутреннее кольцо. Промежуточное кольцо получает в виде добавления либо более слабую кислоту внутреннего кольца, либо, в некоторых случаях, и примесь воды, как таковой.

Некоторые отступления в градусности кислот для орошения, конечно, допустимы.

Построенный по вышеуказанной схеме аппарат в три кольца, занимая относительно малое пространство, дает продукцию от 18 до

20 тонн.

При переработке холодных или теплых газов необходимо ввести изменение в конструкцию описанного аппарата, так как с такими газами невозможно денитровать полностью поданную в В нитрозу.

Этого скорее всего можно достичь лишь при механическом приспособлении для денитрования, так как достигаемое таковым мелкое распыление нитрозы сопровождается более энергичным денитрующим действием на газовую смесь. Для этой цели, впереди помещения для орошения В устанавливается ящик с валами, или другое механическое приспособление для денитрования, Предмет и ат ен та.

Б дополн. патенту ин-ной фирмы Анц. О-во

„Металлбанк и Металлургическое О-во" № 8375.

13

<в

Тип. „Печатный Труд", Этим приспособлением, получающим дневную продукцию кислоты из В, и достигается окончательное ее денитрование. Помещение для орошения В получает, как выше описано, нитрозу из помещения для орошения В" и подает в него обратно не вполне денитрованную кислоту. Эта кислота, однако, при относительно малом содержании в ней азотистокислородных соединений и при ее, составляющей около 60

Боме, кислотной градусности, весьма пригодна для того, чтобы отнимать последние остатки азотистокислородных соединений у вступающих в В " газов.

1. Видоизменение способа, означенного в патентах №№ 8370 и

8373, отличающееся тем, что установку с двумя кислотными циклами охватывают третьим замкнутым кислотным циклом.

2. Прием выполнения способа по и. 1, отличающийся тем, что перед отделением для орошения (В ) устанавливают механическое приспособление для денитрования дневной выработки кислоты, тогда как в оросительном отделении (В ) кислоту внешнего цикла, поступающую в оросительное отделение (8 ) денитруют не до конца.