Собиратель для флотации сульфидныхруд цветных металлов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советским

Социалистическик

Республик

< >839576 (61 Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 28.09.79 (21) 2826279/22-03 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритст— (51) M. Кл з

В 03 D 1/02

Гесударстеенный каинтет (53) УДК 622.765, .06 (088.8) Оп,:бликовано 23.06.81. Бюллетень № 23 йо делам ныеретеннй и открытий ()

Дата опубликования описания 28.06.81 (72) Авторы изобретении

Э. П. Тропман, Н. B. Селиванова. П. П. Гнатю

В. А. Мали й, В. С. Потапова и Э. О. Полянск л -;...

Ь(р,;1 фл i я у и ф р 1 (1

1 с,". л

Всесоюзный ордека Трудового Красного Знаме и (71) Заявитель научно-исследовательский горно-металлургический †=--институт цветных металлов (ВНИИцветмет) (54) СОБИРАТЕЛЬ ДЛЯ ФЛОТАЦИИ СУЛЬФИДНЫХ РУД

ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ

11

Изобретение относится к обогащению руд и может быть использовано при флотации сульфидных руд цветных металлов.

В практике обогащения сульфидных руд наиболее широко применяются в качестве собирателей ксантогенаты (1), дитиокарбаматы (2) и их эфиры (3), обеспечивающие 5 практически аналогичные с ксантогенатами показатели обогащения.

Флотация цветных металлов с помощью перечисленных реагентов не всегда экономически и технологически целесообразна

1О ввиду слабых их селективных своиств.

Цель изобретения — повышение технологических показателей флотационного обогащения.

11оставленная цель достигается тем, что в качестве высокоэффективного селективно1Я го реагента-собирателя при флотации сульфидных руд цветных металлов используются гидразоны О-алкиловых эфиров тиокарбазиновой кислоты, условно названные ТШ, имеющие формулу

„S ! 20

К-OC

"МН вЂ” M=(:

g (I где R — алки С вЂ” С4, R — Н или СНз;

ii — ъ Х

R — алкил С вЂ” С. .,— с,,-(, где

Х вЂ” ОН или 1 Н .

Гидразоны О-алкиловых эфиров тиокарбазионовой кислоты могут быть получены с выходом до 95 — 98% взаимодействием алкокситиокарбгидразида с различными альдегидами и к етонами и синтезированы на заводах органического синтеза.

Пример. Полиметаллическую руду измельчают до 62% (74 мк). Коллективная флотация сульфидов осуществляется в течение 4 мин при подаче пенообразователя

Д вЂ” 3 40 г/т.

В качестве собирателя применяют гидразоны взамен бутилового ксантогената при расходе 40 г/т.

Из анализа полученных данных следует, что все испытанные гидразоны О-алкиловы; эфиров тиокарбазиновой кислоты являются высокоэффективными собирателями цветных металлов, заметно превосходящими ксантогенат по силе собирательного действия и по селективности к минералам железа.

839576

Структурная формула Р

ТШ вЂ” 02 — ОС

N =С г

1С5Н вЂ”

-СН

ТШ вЂ” ОЗ вЂ” ОС

ЙН (С Н(-СН -СН

N=С

ТШ вЂ” 04-0-С вЂ” NH — N = С

1С Н вЂ” — Н ОН

//

ТШ вЂ” 05."Π— С- NH-N=C

IC3Н, — — Н О

/

ТШ вЂ” 53 -ОС NH — N = С

-С Н

? 5 — СН

-СН

ТШ вЂ” 26 -ОС-NH — N = С

l 1

-С„Н вЂ” СН

-СН

Формула изобретения

Составитель Л. Антонова

Редактор А. Шишкина Техред А. Бойкас Корректор Л. Иван

Заказ 4609/7 Тираж 625 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП «Патент», r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Извлечение меди увеличивается со всеми гидр азона ми в среднем на 0,8 — 1,88%, свинца 0,1 — 3,35% при одновременном улучшении качества коллективного концентрата за счет снижения извлечения из него железа в среднем на 2,42 — 19,0%.

Ряд гидразонов 0-алкиловых эфиров тиокарбазиновой кислоты, применяемый при

Применение 0-алкиловых эфиров тиакарбазиновой кислоты формулы

„S

I R-0Ñ iR NH-1 м =C

XQt( где R — алкил Сz — С (, R — Н или СН3, Х

R" — алкил С4 — С4,-С,-<,, где

Х вЂ” ОН или NHg в качестве собирателя для

Д флотации полиметаллической руды в коллективном цикле, приведен в таблице.

Таким образом, замена бутилового ксантогената гидразонами 0-алкиловых эфиров тиокарбазиновой кислоты при флотации полиметаллических руд позволяет существенно улучшить технологические показатели обогащения. флотации сульфидных руд цветных металлов.

Источники информации, 4S принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США № 1554216, кл. 209 — 166, опублик. 1925.

2. Авторское свидетельство СССР № 220897, кл. В 03 D 1/02, опублик. 1965.

50 3. Патент Франции № 2255297, кл. В 03 D 1/00, опублик. 1975.