Способ очистки титановых концентратовот фосфора
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОВЕЕтЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЮТИЗЬСТВУ
Союз Советск из
Соцналнстнческин
Республик
С 22 В 34/12
Гесудэрстаевнй квинтет
CCCP пв делан взабретеннй и,открытий (23} Приоритет
Опубликовано 23,06.81 Бнмлетень Лт 23
Дата опубликования описания 25.06,81 (53) УДК 669.295..4 (088.8) О. А. Морохнна, В. Я. Овченков и Д. Л. Мотов (72) Авторы изобретения (71) Заявитель
Коми филиал АН СССР (54)СПОСОБ ОЧИСТКИ ТИТАНОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ
ОТ ФОСФОРА
Изобретение относится к металлургии и может быть использовано прн подготовке (обесфосфоривании) титанового сырья, в частности лейкоксеновых концентратов, к комплексной сернокислотной переработке на пигментную двуокисью титана, окислы ниобия, и циркония.
Известны способы очистки разработанные для сфеновых и ильменитовых кон" центратов, в которых удаление нежела10 тельных примесей из титанового сырья осущетствляют обработкой разбавленными растворами минеральных кислот (l ).
Известен способ очистки титановых концентратов, например сфенового конт% центрата, от примесей фосфора разбавленной серной кислотой (2).
По данному способу сфеновый концентрат(Тт О г- 30,58%, P20 " 1,58 Х) обрабатывают разбавленной серной кислотой, содержащей 70 г/л Н ЯО,,Т:Ж ,1:3,5 при 20 С в течение 3-6 ч. Извлечение фосфора в раствор составляет
95%, и его остаточное содержание в концентрате — 0,09%.
Недостатком способа является то, что при очистке от фосфора другого вида титанового сырья — лейкоксеновых концентратов (Tq OZ- 48%, Р О.—
0,15%)степень очистки от мешающего элемента составляет всего 20-27% остаточное содержание — О, 11-0, 12Х.
Данное обстоятельство отрицательно скаскаэывается на извлечении ниобия, тантала и циркония при комтцтексной сернокислотной переработке продукта.
Цель изобретения - воэможность очистки лейкоксеновых концентратов от фосфора.
Поставленная цель достигается тем, что обработку ведут 40-43%-ной- серной кислотой п и Т:Ж 1:5-7, температуре 120-130 С в течение 8-10 ч.
П р и и е р 1, Лейкоксеновый концентрат (Т1 02-48%, Р20 0,15%) из840177
4
Иельченный сухим помолом до 200 меш, Пример 3, Осуществляют по приобрабатывают разбавленной серной меру 1, но обработку лейкоксена провокислотой, содержащей 70 г/л Н<50<, дят разбавленной серной кислотой, соили 7%-.íîé Н 904)при Т:Ж=l;3,5, держащей 400 г/л Н„90 (или 40%-ной температуре 20 С в течение 7 ч. Оос- 5 Н 604), Т:Ж=1:5-7, при температуре
0 ле фильтрации и промывки водой про- 120 С в течение 10 ч Содержание пятидукт прокаливают при 700 С. Указан- окиси фосфора в продукте снижается иые условия для очистки сфеновых до 0,01%, а степень извлечения нежеконцентратов в данном случае не под- лательной примеси в раствор достигает и ходят, так, как содержание пятиокиси qo 93,3%. фосфора снижается всего до 0,11-0,12%, Пример 4. Осуществляют по т. е, степень извлечения Р Оув раст- примеру 1, но обработку лейкоксенового вор составляет 20-27 Х, концентрата проводят при содержании серной кислоты 430 г/л (или 43Х-ной
Пример 2. Осуществляют по 15 Н 504.)Т:Ж=l:5-7, при температуре, примеру 1, но обрабатывают разбавлен- 120OÑ в течение 9 ч. Содержание пятиной серной кислотой, содержащей окиси фосфора в продукте снижается до ! 00 г/л Н ЯО (или 10: %-ной Hy90q ) 0,012Х, а степень извлечения достиТ:Ж = 1:5-7, при температуре 130 С в гает 92%. Влияние основных параметтечение 9 ч. Содержание пятиокиси 20 ров на процесс обесфосфоривалия фосфора в лейкоксене снижается до : †: лейкоксенового концентрата Т О в
0,087-0,094Х, а степень извлечения Pg0< сырье — 48,0, РΠ— 0,15% представлераствор составляет 37,3-42,2% ° ны в табл, 1, Таблица l
17,3
1:2,5
13,0
0,12
0,12
1:2,5
15,0
117,3
1:2,5
15,0
4,7
0,14
28,0
1:2,5
1:5,0
6,5
0,11
120
10,0
35,3
0, 1.0
10
1:2,5
7,0
40,2
0,09
1:2,5
1:2,5
1:2,5
40
7,0
30,7
0,10
29,2
10 бО
0,ll
7,0
25,5
0,11
l:5,0
120
10,0
39,3
0,09
0,10
1:2 5
1:2,5
1:2,5
1;2,5
1:5 0
20
7,0
34,7
0,10
40
7„0
31,7
20 бО
7,0
34,0
0,10
80
7,0
20,7
0,12
2D, 10,0
120
78,5
0,03
840177
Продолжение табл.1
1:5,0
1го
10,0
88,0 о,ог
1:2,5
7,0
38,0
0,09
28,0
0,11
1:2,5
40, 1:2,5
8,0
34,7
0,10
1:2,5
14,7
0,13
О,01
1:5,0
120
1.О„О
92,7
Таблиц а 2
Изнеиеиие содержания фосфора s лейкоксеиовсм ковцеитрате при варьировании осиовнмх параметров процесса представлено в табл. 2
6,2
0,14 20,0 20,0
0,12 0,12
0,13
0,IÇ
13,3!
3,3
; !3,3
4 012 О ll
:О, 13 20iO
26,7
26,7 б О 11 0 11
26,7
20,0
В Ot I I 011
09 12 09! 1
Тенщература 20 С
О, 09 09 !О 0,09
26 ° 7
26,7
2697 . 20 0
33,З ЗЗ,З
33,3 40,0
46,7 46,7
2 0,10 0,10
40 0
40,0
40 О
ВО,О 6090
73,3. 86,2 73,3
4090 80,0
86 ° 7 93,3
86,7 93,3
ВО,О
4 09 1О O9!О б 010 009
8 010 009
l0 О 09 009
И О,O9 О,O9
0912 - О,!! 2612.
Ф
09О9 О,ОЕ . 0,08 3393
0,09 0,03 0,06 3393 4090
0904 OII02 0,04 33,3 4090
О,оз:0,02 - . 0,01 4090
О 03 О!02 О 01 400
840177
Формула изобретения
Составитель Г. Мельникова
Редактор N. Ликович fexyw М.Коштура, Корректор Л. Йван
Заказ 670 Зб Тираж 81 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5
Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, Способ очистки титановых концентра. тов от фосфора путем обработки исходного сырья разбавленной .серной кислотой, отличающийся тем, что, с целью возможности очистки лей коксеновых концентратов, обработку ведут 40-43Х-ной серной кислотой прн
T:Æ1:5-7, температуре 120-130 С в течение 8-10 ч.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Химия и химическая технология редких элементов . Апатиты. 19 7 7, с . 9295.
2. А 1торское свидетельство СССР
У 352843, кл. С 01 9 23/04, 19б7..