Способ получения коагулянта изшламов водоочистки

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (111842 О40 (61) Дополнительное к авт. свид-ву Р 357808 (22) Заявлено 220679 (21) 2808751/23-26 (51)М, И.з с присоединением заявки Йо—

С 02 F 1/52Государствеимый комитет СССР ио делам изобретемий и открытий (23) Приоритет

Опубликовано 30.06.81. Бюллетень М 24

Ж) 41(628. 349 (088 . 8) Дата опубликования описания 30,06,81 (72) Авторы изобретения

М.И.Медведев, В.П.Ткачук и М.И.Донцова (71) Заявители

Изобретение относится к химической технологии обработки водных растворов, например очистки природных и сточных вод химическим способом с исполb3ованием коагулянтов и осаждением минеральных и органических примесей, адсорбированных на гидроокисях.

По основному авт. св. и 357808 1О известен способ повторного получения коагулянта из шламов водоочистки и методика проведения процесса регенерации. Способ заключается в обработке шлама минеральной кислотой до момента перехода геля гидрата окиси. 15 коагулянта в эоль. Точку перехода определяют потенциометрическим или кондуктометрическим титрованием. Полученный раствор, содержащий воль коагулянта, отделяют от осадка и окис-20 ляют органические примеси обработкой сильным окислителем до полного обесцвечивания раствора 111..Недостатки способа заключаются в значительном расходе окислителей: и в трудности полной деструкции кислоторастворимых органических веществ» что приводит к уменьшению выхода коагулянта, так как он может вступать во взаимодействие с частично раз рушснными органическими веществами.

Цель изобретения — снижение в полученном коагулянте содержания кислоторастворимых органических примесей.

Поставленная цель достигается тем, что к шламу перед введением кислоты и перед окислением органических примесей окислителями добавляют смесь (порошок), представляющую собой смесь кислотонерастворимого осадка и части исходного шлама, подвергнутых термообработке без доступа кислорода при 350"900 C.

Предпочтительно кислотонерастворимый осадок и исходный шлам смешивать в пропорциях, обеспечивающих рН смеси 5,8-12.

Термообработанный шлам после егоиспользования отделяют-от раствора коагулянта и подают в исходный шлам.

Способ осуществляют следующим образом.

Шлам водоочистки, полученный после коагуляции воды в осветлителе, отводят в уплотнитель, откуда через камеру распределения шлам поступает на регенерацию в реактор, куда подается .кислота. Регенерированный коагулянт 842040 поступает в осветлитель, где от него отделяют кислотонерастворимые вещества, которые затем подают в смеситель, в котором они перемешиваются с исходным шламом. Полученную смесь обеэвоживают на фильтр-прессе, а затем подвергают:термообработке беэ доступа кислорода пр 350-900ОС. Обожженный (термообработанный) шлам в виде порошка вводят в исходный шлам перед введением кислоты и перед обработкой его окислителями. Затем термообработанный шлам отделяют от коагулянта и добавляют его. в шлам, поступающий на первичную обработку.

Пример . Шпам водоочистки; взятый иэ промышленных сооружений коагулянт АВ (504)g,обрабатывают

H S04 по известному способу.

Т а б л и ц а 1

Количество Способ получения коагулянта

КМп04, иэ шламов водоочистки мг/л

180

1,04

72;5

0,92

0,66

1,66

2,66

0,81

61,5

57,5

0,76 коагулянта хлором

0 15

0,225

26

2,66

2,66

0,445

Известный

0,08

2,66

50 термообработанного шлама. При отсутствии хлористых солей процесс термо- . обработки необходимо осуществлять при о более высоких температурах,до 900 С.

55 Адсорбционная способность коагулянта, полученного на основе шламов из солей алюминия, растет по мере увеличения рН до 12, а йолученные на основе солей железа коагулянты имеют бО наибольшую .адсорбционную емкость при рН 5,5-6,0.

Термообработка . при 350-600оС смеси кислотонерастворимого осадка и части исходного шлама, взятых в соотношении обеспечивающем рН 5,8-12, необходима для получения высокоак тивного коагулянта и при наличии в шламах значительного количества СВсолей.характеризует оптимальные условия, которые объясняются тем, что образующийся при разложении хлористых солей, содержащихся в шламе, газообразный хлор способствует быстрому удалению и окислению летучих органических примесей, концентрирующихся на адсорбционно-активных центрах частиц

Количество Оптическая добавленно- плотность го ТШ, г/л коагулянта

Полученный коагулянт отделяют от кислотонерастворимого осадка центрифугированием в течение 60 мин при факторе разделения Fd

=2000.

Кислотонерастворимый осадок перемешивают с частью исходного шлама в пропорциях, необходимых для получения. рН смеси в пределах 5,8-6,0 а затем подвергают термообработке в печи без доступа кислорода при 350-900 С. Полученное вещество растирают и добавляют в шлам перед вводом кислоты, а также перед введением окислителя.

Полученные результаты по влиянию добавок термообработанного шлама(ТШ ) на удаление органических примесей из коагулянта представлены в табл.1.

Добавление ТШ в шлам, обработанный по известному способу без обработки вторичного

То же с хлорированием

Способ получения коагулянта по известному способу с добавлением ТШ не перед регенерацией, а перед хлорированием

По известному способу с добавлением ТШ в коагулянт перед хлорированием и повторное добавление этого же ТШ в шлам перед введением кислоты и окислителя

Результаты очистки воды коагулянтами предлагаемым способом приведены в табл.2.

842040 Та блиц а2

I Количество добавленного коагулян та, мл/л

Примечания

Способ получения коагулянта

Цветност воды пос ле очист ки, град

12 Количество хлора во всех образцах коагулянта равное

12 Время контакта

1„ч

5,4

То же с добавлением

ТШ в коагулянт перед хлорированием

То же с повторным добавлением ТШ после отделения его от окисленного коагулянта в шлам перед введением кислоты

25

Составитель Л.Ананьева

Техред Ж,Кастелевич Корректор Демчик

Редактор Н.Безродная

Заказ 4969/21 Тираж 1007 Подписное ВНИИПИ ГосударСтвенного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

По известному с отделени- 6,3 ем кнслотонерастворимых веществ центрифугированием

Данные табл.2 показывают, что добавление в шлам термообработанной смеси кислотонерастворимого остатка с исходным шламом позволяет увеличить выход активного коагулянта на 25Ъ, причем уменьшается количество органических примесей в полученном коагулянте.

Формула изобретения

1. Способ получения коагулянта из шламов водоочистки по авт. св.

М 357808, отличающийся тем, что, с целью снижения в полученном коагулянте кислоторастворимых органических примесей, к шламу перед введением кислоты и перед окислением органических примесей добавляют термо 4р обработанную без доступа воздуха! смесь кислотонерастворимого осадка и части исходного шлама.

2. Способ по п.1, о т л и ч а ю— щ и и .с я тем, что термообработку ведут при температуре 350-900оC.

3; Способ по п.1 о т л и ч а ю— щ и и с. я тем, что кислотонерастворимый осадок и исходный шлам смешивают в пропорциях, обеспечиващих рН смеси 5,8-12.

4. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что термообработанный шлам после его использования отде,ляют от раствора коагулянта и пода ют в исходный шлам.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское, свидетельство СССР

9 357808, кл. С 02 В 1/18, 1969.