Акарицидное средство

Акарицидное средство

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

< 1843698

Союз Советскнх

Соцналнстнческнх

Республнк

К ПАТЕНТУ (6!) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 22.03. 78(21) 2591453/05 (23) Приоритет — (32) 01. 04. 77 (31) А 2308/7.7 (331 Австрия (51) М. Кл.

А 01 М 53/00

С 07 С 69/74

Геаударетеекный кееппет

СССР ао делен неееретенне к етерыткЯ

Опубликовано 30. 06. 8 1.Бюллетень М 24

Дата опубликования описания 01.07.81 (153) ÀÊ 632.951.

° )(088 ° 8) (72) Автор изобретения

Иностранец

Рене Цурфлю (Швейцария) Иностранная фирма

"Ф.Гоффманн Ля рош и Ко АГ" (Швейцария) (71) Заявитель (54) АКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО ов х о

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к акарицидному средству на основе эфиров циклопропанкарбоновой кислоты.

Известны акарициды, дей твующим веществом которых являются 2,2,2-трихлор-l,l-бис-(4-хлорфенил)-этанол

/(кельтан) и этил -4,4-дихлорбензилат(хлорбензилат) 51 1.

Однако известные соединения обладают недостаточной акарицидной активностью

Кроме того, известно, что эфиры дициклопропан карбоновых кислот обладают акарицидной активностью С21.

Однако активность этих соединений неудовлетворительна.

Целью изобретения является изыскаФ ние нового акарицидного средства, -обладающего усиленной акарицидной активностью.

Указанная цель достигается использованием средства, содержащего в каФ честве активного вещества эфиры цикло- пропанкарбоновой кислоты формулы

О x 0 «1

Ь lI где X — алкилен с числом атомов углерода 8-10, 1,4-циклогексилен или 1,4-фенилен;

10 R — водород в количестве 0,2595 вес.Ж н добавку, выбранную из группы растворитель, поверхностно-активное вещество, наполнитель.

1а Формы применения средств обычные — дусты, аэрозоли, смачивакецие порошки и т.д. Их..готовят обычными спо»

co6ами — общими при изготовлении препаративных форм пестицидов.

Зо .Соединения формулы 1 получают при взаимодействии сложного эфира формулы

843698

Соединение

R Ф О Х ОН с замещенным пропаргиловым спиртом в среде инертного органического растворителя и при температурах, которые находятся в интервале 0-20 С,и при температуре точки кипения реакционной

5 смеси; простого эфира формулы

Таблица 1

Конце нт рация, 10 r/

/см

Сокращение подвиж ных стадий, Е с циклопропанкарбоновой кислотой или ее реакционноспособным производным в среде инертного органического растворителя, где R имеет вышеназванные значения.

Пример 1. Способ получения

10-(2-пропинилокси)-децилового эфира циклопропанкарбоновой кислоты. 91 г

10-(2-пропинилокси) — 1-деканола раст- воряют в 500 мл эфира, добавляя затем

37 г пиридина. С охлаждением льдом

20 и перемешиванием по каплям добавляют

49,5 г хлорангидрида циклопропанкарбоновой кислоты и 50 мл эфира. Реакционную смесь перемешивают 3 ч при

25 комнатной температуре, затем вылива-, ют на ледяную воду и полностью экстрагируют эфиром, экстракты промывают

2 н, соляной кислотой, водой, 10Х-Hûì раствором карбоната калия, полунасы30 щенным и насыщенным раствором поваренной соли, сушат сульфатом натрия и выпаривают. Хроматографией на силикагеле с применением гексана-этилацетата (95:5) получают чистый 10 †(2-про35 пинилокси)-дециловый сложный эфир циклопропанкарбоновой кислоты пп 25=

1,4616. Остальные соединения получают аналогичным способом.

Пример 2. Рулетки (3,8 см )

40 из листьев фасоли инфицируют 20-30 паутинными клещами, находящимися в ,подвижной стадии. Затем напыляют ацетонэвым раствором, содержащим испытуемое вещество в заданной концентрации.

Обработанные рулетки инкубируют при

25ОС и 60Х относительной влажности воздуха. В качестве контроля служат. необработанные и обработанные ацетоном рулетки. Через 6 дней регистриру50 ют результаты по сокращению подвижных стадий клеща сравнительно с контролем.

Результаты испытаний приведены в табл. 1 °

10-(2-Пропинилокси)дециловый сложный эфир циклопропанкарбоновой кисло100

5 ты

12-(2-Пропинилокси)-додециловый сложный эфир пиклопропанкарбоновой кислоты

100

4- ((2-пропинил1 оксиметил) -циклогексил1-метиловый сложный эфир циклопропанкарбоновой кислоты

100 и- ((2-Пропинилокси) -метил)-бензиловый сложный эфир циклопропанкарбоновой кислоты

Результаты цспытаний представлены в табл, 2.

Пример 3. В полевых условиях клещи Tetranychus urticae, находящиеся на лозе (Gamay и Chasse1as) обрабатывают 12-(2-пропинилокси)-додециловым сложным эфиром циклопропанкарбоновой кислоты. Действующее начало применяют в виде эмульгирующегося концентрата, концентрация действующего начала составляет 0,0757., количество раствора на гектар — 2500 л. Опыт проводят на 3 участках на вариант по

13 м . В целях оценки подсчитывают число подвижных стадий паутинного клеща на 10 листьях лозы каждого участка, после чего высчитывают уменьшение клещей по сравнению с контролем.

843698

Продолжение табл. 3

Таблица 2

Уменьшение после обработки % через дн, (7 ) 14 21

Концентрация раствора, %

11 42

0 05 62 84

Келвтан эфир циклопропановой кислоты

12- (2-Пропинилокси) додециловый сложный эфир циклопропанкарбоновой кис0 025 97 94 91

0,0075 97

100 лоты

Пример 4. В полевых условиях организмы РЬу11осорй ruta oleivora,го находящиеся на апельсиновых деревьях, обрабатывают 10- (2-пропинилокси) -дециловым сложным эфиром циклопропанкарбоновой кислоты. Действующее начало применяют в виде эмульгирующегося 25 концентрата в препарате согласно примеру 3. Расходная концентрация составляет 0,025%, обработку проводят Ф до начала стекания раствора по каплям. Опыт проводится на двух участ- 30 ках на вариант в каждом случае на одном апельсиновом дереве. В целях оценки подсчитывают число паутинных клещей в каждом случае на 10 листьях на участок. 35

Результаты опыта приведены в табл. 3.

Формула изобретения

Таблица 3

Источники информации, 40

Принятые во внимание при экспертизе рез дн

1. Мельников Н.П. Химия .и технология пестицидов. М., "Химия", 1974, 4s с. 135, 260.

2. Патент ФРГ Р 2417372, кл. С 07 С 69/74, выкл. 31.10.74 (прототип).

7 14 21

Хлорбензилат 0,03 . 10-(2-Пропинилокси) дециловый

89 75 3

Составитель Н. Армеева

В - Вн-.—

Заказ 5181/87 Тираж 700 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035д Москвад Ж-35д Раушская наб.д д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Концентрация соеди- Уменьшение после нения, % обработки, %, чеКонцентрация раст- Уменьшение после вора, %. обработки, %, чеТаким образом, предложенные соединения обладают высоким акарицидным действием.

Акарицидное средство, содержащее активное вещество и добавку, выбранную из группы растворитель, поверхностно-акТивное вещество, наполнитель, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью усиления акарицидной активности,оно содержит в качестве активного вещества эфиры циклопропанкарбоновай кислоты общей формулы

R,г ", 4 а где Х вЂ” алкилен с числом атомов углерода 8-10, 1,4-циклогексилен или 1,4-фенилен;

R — водород в количестве 0,2595 вес.%.