Способ получения 2-алкилбензтиазолов действием ангидридов жирных кислот на ортоаминотиофенол

Способ получения 2-алкилбензтиазолов действием ангидридов жирных кислот на ортоаминотиофенол

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

№ 8498г).

1хласс 1 "p, 4

1). Н. Свешки,:oa;«. Е. С. Стоко;скà";

С И ОСОБ 11ОЛУЧ 6Е1)1p. 2-Л " . ; 1 >,;1- . ;-;. .) Е. ЗО!10 L ДЕ ИСТB И ЕМ

АНГ! ДРИ ОВ ЖИРИЬ)" " ::" - 1-) " Г)А" :1 " (г) ()ОФЕНОЛ

3<111. :!030 9 И10.1Я 9 19 г., " IO(>»>1 11 1 . с (.I!f к). ССР (;()(»3T(I2 n û»р""с»" f 1-С!! 1 . 1 :С )С !" " : - Po T тов н ) и c(»iтсзе Tl: 3 (»2! i I!»(Бык !;1);1» сл(й, I I > I>(I I # д, 1:« (»(иб и,1»за—

I сии гглоидосереоря»ьгх эмульсий!.

Пол > +c:!1(с 2 2л к» !бc!12 и i! 3> )r Б 1 5!ç3» ) с О )л!>!11!1>ч !I (ië 5>1>ITк(1 .(! i!

31(ИЛИ >) > 10»;ИХ 2(C »ТО)7, » ?>3» I! >! I inc 0 БРС>(СН И. >

1>ИИСЫ Бс1С>! ЫИ ИОСОО, > C "J!2!! 5i !i hTi 1 lieДО 1 IIТК И, ИОЗ Бо, 15 0 Г»o, !>>— :rITi> C 00,!1>»)ИМ Бhiко;(О,j -"",.Ли(!. 1!!Cif" I! 2 РЛI>!.

Ол н(ествле»ис chocoба до;- иг; . Tcfi;Ici!cTII»CKI 1» >р(!Дов кн(.IoT на Б()дно-шело;иой ра(твор о-;::,".от»0,, c! ела, »(.., :(". .»i)I n »ус:((p 1с(;(си 1(и»Я 2 м ° pi;!il! Об:»:! тl!!авила с I!("!i ».e. Очь!О с 1!о лс.(5 ю

> нагрсванисх! 0()J)!(. 3С!01!(с(nci Х-3!>11,2-0-31!»!!01110()c!loc I I>»pllС>, ТСТБ»11. CC!)! Inlf ИЛ» СОЛ51 !1(»1 i(II (ОТ(>Ь

lI P»»! - P. ВОДИ Ь! 1! il((. . IO!1» (>. J) ilCTBOJ) 0 1 "сl l ll *OÒ. 1((! СНОЛ !I. По > > !

Снный с».!авлением 502 - -.. сока»тобенз-иазола с 1502 сдкогn калия и

25 if.г Воды при 200 — 210;! р(1створс»исм ила(а в 17) 5Я . Бод.:.. фильтрустс51 от шлама» v. фи;н трату 1!ри ox72)к Ic»!I!t доо Б>листе 1 1 5 ff.!

> :.О» (er!Tрированно» co.".Я»ой кис.!oTt!. В Ilo;I ;c» >!!i p> твор rip(! лаж.!енин холоднОЙ Водo(lt и(рс:>!Б(и»Ван!(и !)op»I!5! >t! I !!i!oc!iTсЯ 65 3; 1 кс(>с»ОГО 2 нгиД()иД2 К hn» (!!, Рса(» l! В1>> »2 I;lе 1. 0()11,!ь» ы и Ос а ДОI, Х-аистил-о-аминотиофенола. К j>lacce i;pii,-.ивается 75) .!!.! 1;онвснтриPOh>at!»n(f СОЛЯНОИ КИСЛОТ!>1 li С. >(с(!> 113Г()СБ2(>ТСЯ I!3 К(1»>1»IC» ВОДЯ»Он бане .Io rro !»Oro pac) !IOJ)e»(I5; >!ас.ia, ah!;(C,)5110»rc! ocsi Б iia!Ia ic нагpeБания. Из полученного»poapa i»of 0 растВ01)2 после есп Охла)кдения

ocIioI 2íèc Выделяется»рибаВлсиисм конце»трирОВ21-:ного pacTDopa шелочи последуюшсй перегонкой с водяным паром. 1истиллят обр 2 б 2 т!>1 В 3 cT c ß эфиром. После Осу 1(1 h» f э ф 11 р 1! 0 и В 1>1 т я ж и l l и от 3 (» 0 м и

Отгонки эфира при послед;ошей перегонке в вакууме получают

89.4- — 91,7% ÎT теоретического 2-метилбензтиазола 1Т. кип. 106 107 при 12 )!.)!).

P C " >1 >- Т И 3 0 0 ) С I e Ii II 51

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор Л. К. Лейкина

1(одп. к пс«1, Ц"-i 960 г, Тираж 300. l lc! Iÿ 25 коп.

Инфо(р(>!ационно-издат з.шск1(й отдел.

Объем 0,17 и. За a:l 1811.

Гор. Алатырь, типограф(!я М 2 Министерства культуры Чуваш".êîé,СОР.

СПОСОО, ПОЛ>> le! I H51 )- а.! К ИЛ()Е1 HTII830;IOIE Ë>:ttC! ВИЕМ H it t 1(ГД>Г) ИЛОВ

)KHpItt Ix 1(ислот H

atIHsHt)na1)!tH!0 подвергают возц(ые иieao«H!. растворы ортов(мииотиофеиог!а> !!et!(tcpeдс ВННН0 !10.>!У«еииые IIpH раси(СГ!. !еи!1!! 2-меркаптобеизтиазола едкими щело«ами, H îîðàçó!0ùHåc51 при зтом -ацил-OBM H1I0 1 H0(()eH0,1Ы К(1! 1)еl)(! !От за(е. В м !1исрал(и101,ИСЛО(! С!)е IC,