Инсекто-акарицидное средство
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Соввтских
Социалистических
Республик (((>849977
К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 20.08.76 (2!) 2389055/23-04 (51) М. Кл. (23) Приоритет — (32) 22. 08. 75 (31) ) 0902/75 (831 вейцария
{43) Опубликовано 23.07.81.Бюллетень №27
А 01 и 47/12
Государственный квинтет
Совета Министров СССР оо делам иэаоретеннй н открытий (53) УДК 632 ° 951. .2(088.8) (40) Дата опубликования описания 30.07.81
Иностранец
Фридрих Каррер (Швейцария) (72) Автор изобретения
Иностранная фирма
"Циба-Гейги АГ" (Швейцария) (71) Заявитель (54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
8< или R одновременно обозначают водоОднако указанное средство действует только на взрослых насекомых, например тараканов, саранчу, жуков и т.д.
Цель изобретения — расширение ассортимента инсектоакарицидных средств, воздействующих на определенные стадии р,звития насекомых, обладающих более высокой активностью по сравнению с известными.
Поставленная цель достигается припринением инсектоакарицидного средства, включающего в качестве активного начала карбаматы формулы J
О-И-СН
10
О-С-C=C-В, l где
20 ч
I т
О-СН-(CH ) — СН-О-С -Ф хп
Изобретение относится к средствам", защиты растений и животных, в частности для уничтожения представителей семейств ряда Акарина, обладающим ювенильно-гормональным действием.
Известно средство на основе )()-метилкарбаматов общей формулы
R„— водород чли метился
R u R — одинаковые или различ3 ные, водород, метил или этил при условии, что два радикала из род;
R> — водород, метил или окси-. метил 1)j..
3 где R -С -С вЂ” алкил галогенэтил
Ф или С -С -алкенил;
R и Й, — водород, метил или и этил;
) 4 водород rmH xeT ; или R и R4 при .и; †.0 вместе означают остаток CH -СИ вЂ .СН +СН -(п-0,1,2) .в количестве от 0,1 до 95.", а остальное — вспомогательные добавки.
Физические константы предлагаемых активнодействующих соединений форму84997 лы представлены
25 в табл. 1.
Соединения формулы 1 могут быть использованы для уничтожения различного рода животных и растительных
20 вредителей, в частности для уничтожения представителей ряда Акарина семейств иксодидае, аргазидае, тетранихидае, а также насекомых семейств, акридидае, блаттидае, гриллидае и др.
Пестицидное действие может быть существенно . Расширено за счет добавления других.инсекцидов и/или акарицидов.
В качестве добавок могут быть использованы, например.органические соединения фосфора-, нитрофеиолы и их производные, формамидины, мочевина, карбаматы, производные хризантемовой кислоты или хлорированные углеводороды.
Добавки могут быть твердыми или жидкими и соответствуют обычно применяемым в технике приготовления рецептур веществам, например природным 40 или регенерированным веществам, растворителям, диспергаторам, смачивателям, прилипателям, загустителям, связующим и/или удобрениям, Для применения соединения фОрмулы 4
I могут быть переработаны в пыпевидные препараты, эмульсионные концентраты, грануляты, дисперсии, аэрозольные препараты, в растворы или взвести.
Получение предлагаемого средства осуществляют известным способом посредством тщательного перемешивания и/или измельчения действующих начал формулы с подходящими наполнителями, в случае необходимости с добавлением инертных по отношению к действующим началам диспергаторов или растворителей.
7 4
Действующие начала могут находиться или применяться в твердых формах переработки, например, в виде пылевидных или химических препаратов для внесения в почву, гранулятов (грануляты с оболочкой, пропиточные гра.Иуляты и гомогенные грануляты), или же в жидких формулах переработКИ, например, в виде диспергирующихся в воде концентратов действующего начала (смачивающихся порошков, паст, эмульсий) и растворов.
Содержание активных веществ в описанных средствах находится в пределах от 0,1 до 95Х.
Для получения 5%-ного пылевидного препарата действующего начала формулы l применяется 5 ч действующего начала и 95 ч талька.
Для получения 2%.-ного пылевидного препарата необходимо 2 ч действующего начала, 1 ч высокодисперсной кремневой кислоты и 97 ч талька.
Для получения 5%-ного гранулята применяется 5 ч действующего начала, 0,25 ч эпихлорпидрина, 0,25 ч цетилполигликолевого эфира, 3,50 ч полиэтиленгликоля и 91 ч каолина (размер о частиц 0,3-0,8 мм).
Активное начало перемешивается с эпихлоргидриноми растворяется с 6 ч ацетона. После этого добавляют полиэтиленгликоль и цетилполигликолевый эфир. Полученный таким образом раствор разбрызгивают на каолин и после этого ацетон выпаривают в вакууме.
Для получения 40%-ного смачивающего порошка применяют 40 ч действующего начала, 5 ч натриевой соли лигнинсульфокислоты, 1 ч натриевой соли дибутнлнафталинсульфокислоты .и 53 ч кремневой кислоты.
Для получения 25%-ного смачивающего порошка применяют 25 ч действующего начала, 1,5 ч смеси мела и оксиэти .целлюлозы (1:1); ),5 ч дибутил-нафталинсульфоната натрия, 19,5 ч кремневой кислоты, 19,5 ч мела, 28,1 ч каолина и 4,5 ч лигнинсульфоната кальция.
25Х-ный смачивающийся порошок получают также смешивая 25 ч действующего начала, 2,5 ч изооктилфеноксиполиоксиэтиленэтанола, 1,7 ч смеси мела и оксиэтилцеллюлозы (1:1), 8,3 ч алюмосиликата натрия, )6,5 ч кизельгура и 46 ч каолина.
5 8499
Для получения 10 -ного смачивающегося порошка применяют 10 ч действующего начала. 3 ч смеси натриевых солей насыщенных сульфатов жирных спиртов, 5 ч продукта конденсации нафталинсульфокислоты с формальдегидом и 82 ч каолина.
Действующие начала тщательно перемешивают в подходящих смесителях с добавками и измельчают на соответству->0 ющих мельницах и вальцах. Получают смачивающиеся порошки, которые могут быть разбавлены водой до получения суспензии любой желательной концентрации. IS
Для получения 10Х-ного эмульгирующегося концентрата применяют 10 ч действующего начала, 3,4 ч эпоксидированного растительного масла, 3,4 ч комбинированного эмульгатора, состоя- 20 щего из полигликолевого эфира жир ного спирта и кальциевой соли алкиларисульфоната, 40 ч диметилформамида и 43,2 ч ксилола.
Для получения 25Х-ного эмульгирую- 25 щегося концентрата применяют 25 действующего начала, 2,5 ч эпоксидированного растительного масла, 10 ч смеси алкиларилсульфоната и полигликолевого эфира жирного спирта, 3 ч 3о диметилформамида и 57,5 ч ксилола.
Для получения 50Х-ного смачивающегося порошка применяют 50 ч действующего начала, 4,2 ч полигликолевого эфира трибутилфенола, 5,8 ч до- з5 децилбензолсульфоната кальция, 20 ч циклогексанона и 20 ч ксилола, Из таких концентратов могут быть путем разбавления водой получсны эмульсии любой желательной концентра- 40 ции
Для получения 5Х-ного препарата для опрыскивания применяют 5 ч действующего начала, ч эпихлоргидрина, 94 ч бензина (пределы выкипания 160190оС) .
Эту же концентрацию препарата получают смешивая 95 ч действующего начала и 5 ч эпихлоргидрина.
Сравнительные испытания на инсекта- о акарицидную активность.
Укаэанные в табл. 2 соединения подвергают при сравниваемых услоьиях биологическим тестам-способам А, В, и С, которые осуществляют следующим образом.
A/ Контактное действие на куколки Tenebr1о mo)itor
77 6
Определенное количество 0,1Х-ного раствора биологически активного вещества в ацетоне, соответствующее количеству биологически активного вещества 10 мг/м, вносят пипеткой в алюминиевую чашку и равномерно распределяют. После испарения ацетона на обработанную поверхность помещают 10 свежевылупившихся куколок Tenebrio molitor. Чашку затем закрывают сетчатой крьппкой.
После того, как необработанные контрольные насекомые покинут оболочку куколок в виде взрослых особей; исследуют подопытных насекомых развившихся из обработанных описанным способом куколок, в отношении количества нормально развитых взрослых особей.
Оценка 5 — летальные особые формы экстра-куколки и взрослое состояние (Adultoide), 100X-ное действие;
4 — летальные особые формы и не летальные особые формы (взрослое состояние);
3 — летальные особые формы, не летальные особые формы и нормально развивавшиеся взрослые особи;
2 — не летальные особые формы и нормально развитые . взрослые особи;
1 — нормально развитые взрослые особи, ОХ активности.
В/ Контактное действие на личинки .
Dysercus fasciatus
Определенное количество 0,.1Х-ного раствора биологически активного вещества в ацетоне, соответствующее количеству биологически активного вещеЯ ства 10 мг/м, вносят пипеткой в алюминиевую чашку и равномерно распределяют. После улетучивания ацетона на обработанную поверхность чашки, кото рая содержит корм и влажную вату, помещают !О личинок Dysercus fasciatus в 5-й стадии развития. Чашку затем закрывают сетчатой крышкой.
Спустя примерно 10 дней, т.е. как только необработанные контрольные насекомые прошли полную линьку до взрослых особей, исследуют подопыт.ных насекомых, развившихся из обра849977
-55-56
54-55
51-52
t И
-сн -сн-о-с-и н - н
9 "Р. 5
62-63
> ботанных указанным образом личинок, в отношении количества нормальных взрослых особей.
Оценка 5 — летальные особые формы (гибель при линьке и экстра-личинки) 100 -ное действие;
4 — летальные особые формы и не летальные особые формы (взрослое состоя- 10 ние);
3 — летальные особые формы, не летальные особые формы ил нормальные взрослые особи; 15
2 — не летальные особые формы и нормальные взрослые особи;
1 — нормальные взрослые особи, О действия. zo
С/ Действие на Aedes algypti (ли чинки)
Пипеткой на поверхность 150 мл воды, находящейся в с-.акане, вносят такое количество О,l .-ного раствора 25 биологически, активного вещества, чтобы получить его концентрации, равные
10 5 и 1 м.д. После улетучивания ацетона в каждый из наполненных раствором биологически активного вещества стаканов помещают по 30-40 двухдневных личинок Aecles algypti. Затем в стаканы добавляют размолотый корм, потом их закрывают пропускающей воздух крышкой. 35, Спустя 1, 2 и 5 дней определяют возможную смертность. Затем обраща-ют внимание на торможение окукливания, метаморфозы и линьки до взрослых особей. 40
Оценка 1 - комары при 10 м.д. (О -ное действие)
2 — отсутствие комаров при 10 м.д.
3 — отсутствие комаров при 45
5 м.д.
5 — отсутствие комаров при
1 м.д. (100X-ное действие)
Взяв sa основу указанные оценки, получают результаты, представленные в табл. 3.
Как видно из табл. 3 известные соединения не являются активными на
100% по отношению к взятым для испы тания вредителям, в то время,. как большинство из предлагаемых соединений 1-.12 активно во всех испытаниях на 100 .
Действие против пастбищных клещей
Рапицефалус бурса.
По 5 взрослых клещей или 50 личинок клещей отсчитывают в стеклянную трубочку и погружают на 1-2 мин в
2 мл водной эмульсии из разряда разбавлений, с содержанием исследуемого соединения по 100, 10, 1 или
0,1 ч на млн. Трубочку затем закрывают стандартным ватным тампоном и
-переворачивают с тем, чтобы эмульсия действующего начала могла впитаться ватой.
Оценка производится в случае взрослых организмов спустя 2 недели, а в случае личинок — спустя 2 дня. Каждый эксперимент повторяют 2 раза.
Боофилус микроплус (личинки)
С использованием аналогичного ряда разбавлений осуществляют эксперименты с применением по 20 чувствительных или же ОП-устойчивых личинок (устойчивость относится к переносимости диазинона).
Соединения формулы 7 эффективны в данном испытании против взрослых организмов и личинок Рапицефалус бурса и чувствительных или ОП-устойчивых личинок Боофилус микроплус.
Действие против яиц Сподоптера литторалис.
Кладку яиц Сподоптера литторалис погружают в 0,05 .-ный ацетоновый раствор действующего начала. Обработанную кладку яиц выдерживают затем в пластмассовых чашах при 21 С и в условиях а
60Х íoé относительной влажности.
Спустя 3-4 дня определяют коэффициент выпупления.
Соединения формулы 1 показали в этом испытании хорошее действие против яиц Сподоптера литторалис. .Таблица 1
О
Ц, "СН -СН -О-С -N НС -Н
Я. 5
-сн -сн -0-с-N (сн ) З а
0 и
-сн -сн -о-с-и нс -сн=сн Х
849977
Продолжение табл.1
Продолжение табл.1
71-72
59-60
61-62
О
-СН -СН -СН -О-С-N HCH -CH=CH 42-43
% % 2 2
74-?5
42-43 и 1,5522
90-91
-CH -СН -О-С-NH-СН -СН=СН-СН
I7 2 Н2, Ъ
С
l1
-CH -СН -О-С-NH-СН- -СН -С! 61-63
2О .-CH2-СН2-СН -0-С-М (С2 Н5У и 1, 5387
О
11
-СН -СН -О-С-NH-С Н (трет.) 69-70
2 4
68-69
Таблица 2
Di
С 1>
-сн -сн-о-с-м нс н (н) Я И 9
C2Hg P
-СН -СН-О-С-М НС Н5
2 2.
h
-СН -CH -CH -О-C-N HC H
Д. 2 2 5
-СН-СН-О-С-N НС Н
5 сн„сн о ! I
СН СН
О
И
- Н2-СН -О-С-NH-CH
-СН СН
-СН-СН-О-С-NHC -Н о
11
-СН -СН -СН -СН -О-С-NHCH
2 2, 2 % b
О
Il
-СН -СН -О-С-МНГ Н (изо)
9. 2 т
63-64
72-73
77-79
-СК -СН-О-С-NHC Н (hhso)
2 1 11 4 О сн о
-сн -сн-о-с-м(с н )
9. 5 2 сн о 11
-СН -СН-О-С-NHCH -СН=СН х й
О
11
-CH -СН-О-С-МНС H (изо)
2 1J 7 сН>
ll
-С -СН-О-С-NHCH
Ъ
0 м(он
Г 3 оуФ
О п 1,5358 и, 1,5534
Продолжение табл.2
849977, .г,, „сн, "н
О и; сн, сн О и- "сн Ъ к н сн, О N(.и. н
g О CÍÍ
< QP сн, СН
СН ,О Ф сн, о Г "
Иввестное1,23 вестиое1.3) gg 0
14
Продолжение табл.3
849977
Т а б л и ц а 3
l2
Иэвест3 ное (2)
Известное (3) 5 5
5, 5
5 . 5
Составитель М.Меркулова
Редактор Н.Егорова.. Техред С. Мигунова
Корректор М.))ожо
Заказ 6124/81 Тираж 700
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. 4/5
Подписное
Филиал ППП "Патент", r Ужгород, ул. Проектная, 4
Формула изобретения
Инсектоакарицидное средство, включающее активное начало и вспомогательные добавки, о т л и ч а ю щ е е— где R -C -С4 — алкил, галогензтил или
С -С4-алкенил;
R u R — водород, метил или зтил;
Rq — водород нли метил; или R и R при n=O вместе означают остаток -СН -СН -CH -СН -(n-О, 1,2).
9 в количестве от О,l до 95Х а остальное — вспомогательные добавки. с я тем, что, с целью повышения активности, в качестве активного начала используют карбаматы формулы !
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент СССР )) 43)655, кл. А 01 и 9/24, 1969.
2. Патент Франции У 2083648,. кл. А 61 h )3/00, опублик. 1965.
3, Патент Франции У 2086!45, кл. С 07 С 41/ОО, опублик. 1967.