Способ извлечения ионов тяжелых металловиз сточных вод

Способ извлечения ионов тяжелых металловиз сточных вод

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик () 849984 (б1) Дополнительный к патенту—

4 (22) Заявлено 070777 (21) 2500800/23-26 (51)М. Кл.з (23) Приоритет — (32) 08 ° 07 ° 76 (31) 75329 (33) Люксембург

В 01 J 39/22

С 02 F 1/28

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий

Опубликовано 2307.81Бюллетеиь ¹ 27

Дата опубликования описания 2307.81 (53) УДК 541.183.. 24 (088. 8) Иностранцы

5 . ° .

Квентин Бовес (Великобритания)

Ярослав Хаазе (Чехословакия) и Рудольф Вурстер (Швейцария)

3

Иностранная фирма ) . -, /

"Циба-Гейги АГ" °, ° (Швейцария) м (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54 ) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИОНОВ ТЯЖЕЛЫХ

МЕТАЛЛОВ ИЗ СТОЧНЫХ ВОД

Изобретение относится к очистке сточных вод и может быть использовано для извлечения ионов тяжелых металлов из сточных вод.

Известен способ извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов сорбцией на пористой массе, полученной из гомогенизированной смеси нитрогуминовой кислоты или ее водонераст воримой соли, с содержащим карбоксильцую группу связующим полимером илй его водонерастворимой солью (1 j.

Недостатком способа является относительно невысокая кинетика процесса сорбции и поглощающая способность сорбента.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ из» 2р влечения ионов тяжелых металлов сорбцией на целлюлозе, обработанной этиленимино-N-уксусным эфиром, эфиром этиленимино-N-пропионовой кислоты эфиром этиленимино-N этилфосфоновый. 25 кислоты (2 ).

Недостатком цзвестного способа является относительно невысокая кинетика процесса и поглощающая способность сорбента. Так в течение 1 ч. 3р сорбируется 10% ртути, 12 ч — 15%, 24 ч — 20%.

Цель изобретения - повышение степени извлечения.

Поставленная цель, достигается тем, что согласно способу извлечения ионов тяжелых металлов из сточных вод сорбцией на целлюлозе, обработанной органическими веществами,сорбцию ведут на целлюлозе, обработанной сначала продуктом конденсации полиэтиленамина или полиэтиленимина или их производными с галогенуксусной кислотой, замещенной в сс.-положении низшим алкилом, карбокси-низшим алкилом или фенолом, а затем обработанной галогентриазином.

Пример . 20 л сточной воды после окрашивания хлопчатника красителем, закрепленным последующей обра боткой медью, содержащий 45 ппм (мг/л)

Cu, а также следы фиолетового красителя, с рН 3,5 смешивают с 20 r сорбента — целлюлозой; обработанной продуктом конденсации полиэтиленамина со средним молекулярным весом

30000-40000, и монохлоруксусной кислотой, а затем обработанной цианурхлоридом (!). После 10 мин перемешиI

849984

Данные по остаточной концентрации серебра в фильтрате в зависимости от

10 используемого сорбента представлены в табл. 3.

Таблица 1

Т а б л и ц а 3 статоч ая конИспользуемый сорбент ентраи, мг/л

1,5

Сорбент

0,1

0,2

Пример 3. 1лрастворас рН 3, содержащего 50 мг Hg, перемешивают в реакторе с 5 г обработанного целлюлозного сорбента в течение ,60 мин. После разделения фаэ фильтрат анализируют на остаточное содержание ртути.

Данные по остаточной концентрации ртути в фильтрате в эависймости от используемого сорбента представлены 49 в табл. 2.

0,1

Сорбент III

0,1

Т а б л и ц а 2

45 конрамг/л

0,1 50

Сорбент

Сорбент II

0,1

Формула изобретения

Способ извлечения ионов тяжелых металлов из сточных вод сорбцией на целлюлозе, обработанной органик) ческими веществами, о т л и ч а ю .— шийся тем, что, с целью повышения степени извлечения, сорбцию ведут на целлюлозе, обработанной сначала продуктом конденсации полиэтиленамина или полиэтиленимина или их

0,9

0,7 вания получают после разделения фаэ фильтрат, содержащий 1 ппм CU

Пример 2. 1 л раствора с рН 3 содержащего 50 мг Си, перемешивают в реакторе с 4 r обработанного целлюлозного сорбента. Перемешивание ведут в течение 60 мин. После разделения фаз фильтрат анализируют на остаточное содержание Си

z+

Данные по остаточной концентрации

Cu +s фильтрате в зависимости от используемого сорбента представлены в табл. 1.

Целлюлоза, обработанная продуктом конденсации полиэтиленимина со средним молекулярным весом 30000—

40000 и натриевой солью хлоруксусной кислоты, а затем обработанная цианурхлоридом (II) Целлюлоза, обработанная продуктом конденсации полиэтиленимина со средним молекулярным весом 30000-40000 и манохлорянтарной кислоты, а затем цианурхлоридом (И1) Целлюлоза, обработанная продуктом конденсации полиэтиленимина со средним молекулярным весом 30000-40000 и кротоновой кислоты, а затем цианурхлоридом

Пример 4,. 1 л раствора с рН 3 содержащего 50 мг Ag, перемешивают в реакторе с 5 г обработанного целлюлозного сорбента в течение 60 мин.

После разделения фаэ фильтрат анализируют на остаточное содержание . c E .I. " . i р а . 1!

Целлюлоза, обработанная продуктом конденсации полиэтиленамина со средним молекулярным весом 3000040000 и Р-хлорпропионовой кислоты, а затем цианурхлоридом

Целлюлоза, обработанная продуктом конденсации полиэтиленимина со средним молекулярным весом 30000-40000 и с .-фенил-р-бромуксусной кислоты, а затем цианурхлоридом

Пример 5. 1 л сточной воды прои э водст ва 2-оксиа нтрацен-3-карбоновой кислоты, который содержит в виде амиачного комплекса 31G ппм

Zn + и имеет рН 9,6, смешивают с 3 г обработанного целлюлозного сорбента

После перемешивания в течение

60 мин и разделения фаз фильтрат содержит 6 ппм Zn

Таким образом, предлагаемый способ позволяет эффективно извлекать ионы тяжелых металлов иэ растворов и отличается быстрой кинетикой процесса.

849984

Составитель Г. Кольба

Редактор Н.Егорова Техред Т.Маточка Корректор М.Коста

Заказ 6128/82 Тираж 567 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретеНий и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д . 4/5

Филиал ППП "Патент",г. Ужгород, ул. Проектная, 4 производными с галогенуксусной. кислотой, замещенной в сЫ-положении низшим алкилом, карбокси- низшим алкилом или фенилом, а затем обработанной галогентриазином.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США 9 3979553,кл.210-36

В 01 D 15/00, С 02 В 1/52, 20.07 ° 76

2. Haturwiss, 50, 1963. с. 329.