Способ получения бензтиазолил-(2)-гидразина и его замещенных в бензольном ядре

Способ получения бензтиазолил-(2)-гидразина и его замещенных в бензольном ядре

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

¹ 85031

Пр едм ет изобретения

Еомптет по делам изооретенпй и oTHpIITIIII прн Совете MIIBHclðîâ СССР

Редактор В. А. Иванов

Информационно- издательский отдел.

Объем 0.17 и. л. Зак. 4412.

Гор. Алатырь, типография М2 Министерства культуры Чувашской АССР.

Пример 2. 10 г 2-ямнпобензтиазол-6-кярооповой кисло 3ы нагревают 9 — 10 3яс. с раствором

7,5 лл гидрязингидратя в "5 лл воды па масляной бане при 120—

122 (в масле), Охляждев реакционную массу размешивают с

150 лл 15 !и-ной соляной кислоты, осадок гидразина отфильтровываIoT и промывиот водой. Для очистки продук r раствори ют в 10! ином растворе соды, выделяют подкислснием соляной кислотой, отфильз ровывяют, промывают xoIo;Ill oii водой и (3язмешнвя10т Il(IH обы гной температуре с 40 лсл 10—

15%-ного ()ястворя у! суcIIoiiIIO,(0lo натрия. Осадок отфнльтровывмот, промыв".þ" водой и высушиваю r. Выход 6-карбоксибензтиазолил-(2)-гидразина 9 г или 85,7,% от теоретически возможного. Почти бесцветные кристаллы с ". пл, выше 300 .

Пример 3. 11,9 г 2-амипобензтиазол-5,7-дикарбоновой кислоты вносят в 50 нл. 50"/о-ного раствора гидразингидрата и смесь нагревают 15 час. на масляной бане при 125 †1 . Реакционную массу выливают в 200 лгл концентрированной соляной кислоты. Через

1 час осадок отфильтровывают, .промывают водой и переосаждяют из 107а-ного раствора соды соляной кислотой. Выход 5,7-дикарооксибензтпазолил-(2)-гидразина 7 в 7,4 г или 55 — 60% î" т"еоретически возможного. Светло-кремовый криста, l,lè÷åñêèé порошок с T. II;I. выше 300 .

Пример 4. Смесь 11,9 г 2-яминобензтиазол -5,6- дикарбоповон кислоты и раствора 7,5 л.г гидразингидрата в 25 лы воды нягрева1от 6 чяс. ня масляной бане прн

120 — 122, после чего реакционну о массу выливают в 200 л,т концентрированнойй соляной l:I3ñrlo Tû. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают.

Выход 5,6-дикарбоксибензтиазолил(2)-гидразина 10,5 г или 83 /0 от теоретически возможного. Слегка желтоватый порошок с ". пл. выше 800 .

Способ получения бензтиазолил(2)-гидразина и его замещенных в бензольном ядре, о т л и ч а ю щи йс я тем, что 2-аминобензтиазол или его соответствующие производные обрабатывают водным раствором гидразингидрата при повышенной температуре.

Поди. к печ. 151Х-1958 г.

Тираж 360. Цена 25 коп.