Способ получения олефиновыхуглеводородов

Способ получения олефиновыхуглеводородов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

(п)852932

ОПИСАНИЕ

ИЗО Б Р ETE Н ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 23.10.79 (21) 2829580/23-04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 07.08.81. Бюллетень ¹ 29 (45) Дата опубликования описания 07.08.81 (51) M. Кл.

С 10G 11/00

Государственный комитет (53) УДК 662.75 (088.8) по делам изобретений н открытий (72) Авторы изобретения

Т. А. Воронцова, С. В. Адельсон, В. И. Никонов, Г.,С -„Tикep, Т. Н. Мухина и Н. Л. Барабанов

Московский ордена Трудового Красного Знамени институт нефтехимической и газовой промышленности им. И..М. Губкина (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ

УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к способу получения олефиновых углеводородов из нефтяного сырья и может найти применение в нефтехимической промышленности.

Известен способ получения олефиновых 5 углеводородов пиролизом углеводородного сырья в присутствии гетерогенных -катализаторов. Пиролизу подвергают смесь бензина с водяным паром с использованием в качестве катализатора ванадата калия на 10 пемзе (1).

Недостатком этого способа получения олефиновых углеводородов является низкий выход по этилену — 24,5 мас. %.

Наиболее близким к предлагаемому способу является способ получения олефиновых углеводородов пиролизом нефтяного сырья с водяным паром при 750 — 850 С с использованием в качестве катализатора 20 хлористого калия на пемзе в присутствии кислорода (2).

Недостатком такого способа также является недостаточно высокий выход этилена (39,5 мас. %), что объясняется расходова- 25 нием сырья на реакции окисления.

Целью изобретения является повышение выхода целевых продуктов.

Поставленная цель достигается тем, что процесс ведут в присутствии уксусной кис- 30

2 лоты, взятой в количестве 0,1 — 1,0 мас. % в расчете на сырье.

Процесс ведут при 750 †8 С, времени контакта 0,05 — 0,1 с, массовом соотношении водяной пар: сырье от 05: 1 до 1: 1.

Концентрация добавки уксусной кислоты составляет 0,1 — 1,0 мас. %. Катализатор периодически регенерируют пропусканием кислородсодержащего газа при 650 — 700 С.

Преимущество предлагаемого способа пи,ролиза заключается в том, что применение в процессе пиролиза катализатора — хлористого калия и гомогенной добавки — уксусной кислоты позволяет увеличить выход этилена до 44,3 м ас. % .

Пример 1. Пиролиз бензина проводят в кварцевом реакторе объемом 10 смз со стационарным слоем катализатора — хлористого калия в количестве 20 мас. на пемзе при 800 С, времени контакта 0,1 с, массовом соотношении водяной пар: сырье

1:1 и подаче уксусной кислоты в количестве 0,1 мас. .

Выход, мас., этилена на пропущенное сырье 43,8, пропилена 6,5, бутадиена 2,9.

Пример 2. В отличие от примера 1 процесс каталитического пиролиза ведут при

730 С, времени контакта 0,1 с, массовом соотношении водяной пар: сырье 1: 1 и подаче уксусной кислоты в количестве

852932

Составитель Н. Богданова

Техред М. Гайдамак

Корректоры: P. Беркович и Н. Федорова

Редактор 3. Бородкина

Заказ 1802/10 Изд. Ма 494 Тираж 553 Подписное

НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

0,5 мас. /о. В этих условиях выход, мас. /о, этилена достигает 44,3, пропилена 9,8, бутадиена 2,8.

Пр имер 3. В отличие от примеров 1 и

2 процесс ведут при 760 С, подаче уксусной кислоты в количестве 1 мас. %, массовом соотношении водяной пар: сырье

0,5: 1,0 и времени контакта 0,1 с. Выход, мас. %, этилена 44,0, пропилена 6,8, бутадиена 2,4.

Формула изобретения

Способ получения олефиновых углеводородов пиролизом нефтяного сырья в присутствии водяного пара и катализатора— хлористого калия на пемзе, о т л и ч а ю— щи и ся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов, процесс ведут в

5 присутствии уксусной кислоты, взятой в количестве 0,1 — 1,0 мас. % в расчете на сырье.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

10 1. Авторское свидетельство СССР № 219593, кл. С 10G 11/26, 1967.

2. Авторское свидетельство СССР № 627157, кл. С 10G 11/26, 1977 (прототип).