Способ получения олефиновыхуглеводородов

Способ получения олефиновыхуглеводородов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е,щ852933

ИЗОБРЕ ГЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 23.10.79 (21) 2832113/23-04 (51)М.Кл. С 10 G 11/00 с присоединением эаявки— (23) Приоритет—

Эеударстаеииый комитет

СССР

Иа Мелам изобретеинй и открытий (43) Опубликовано 07.08.81. Бюллетень j4 29 (53) УДК 662.75 (088.8) (45) Дата опубликования описания 21.09.81 (72) Авторы изобретения

С. В. Адельсон., Т. А. Воронцова. Т. Н. Мухина, В. И. Никонов, С. П. Чернь к и С. А. Мельникова, (71) Заявитель Московский ордена Трудового Красного Знамени институт нефтехимической и газовой промышленности им. И. М. Губкина (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ

ОЛЕФИ НОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится х способу получен ия олефииовых углеводородов из нефтяного сырья и может найти примененне в нефтехимической промышленности.

Известен способ .получения олефиновых углеводородов пиролизом углеводородного сырья в присутствии гетерогенных .катализаторов. Пиролизу подвергают смесь бензина с водяным нароем е использованием в качестве катализатора ванадата калия на пемзе (1).

Недостатком этого способа получения олефииовых углеводородов является .низкий выход по этилену — 24,5мас. %.

Наиболее близким к предлагавмому способу является способ получения олефиновых углеводородов пиролизом нефтяного сырья с водяным паром при 750 — 850 С с использованием в,качестве катализатора хлористого калия на пемзе в присутствии 20 кисло, рода (2).

Такой способ также характвризуется недостаточно высоким выходом этилена (39,5 мас. %), что объясняется расходова-. 5 нием сырья на реакции оиислення.

Целью изобретения является повышение выхода этилена.

Поставленная цель достигается тем,.что процесс ведут в присутствии ацетона, взя- эа

2 того в количестве 0,1 — 1,0 мас. % в расчете на сы.рье.

Процесс ведут при 750 850 С, времени контакта 0,05 — 0,1 с, массовом соотношении водяной пар и сырье от 0,5: 1 до 1: 1.

Коицентрацня добавки ацетона составляет

0,1 — 1,0 мас. % Катализатор периодически регенерируют пропусканием кислородсодержащего газа при 650 — 700 С.

Преимущество предлагаемого способа пиролиза заключается в том, что применение в процессе пиролиза катализато ра— хлористого калия 1и гомогенной добавки ацетона позволяет увеличить выход этилена до 42,5 мас. %.

Пример 1. Пиролиз проводят в кварцевом реакторе объемом 10 смз со стационарным слоем катализатора — хлористого .калия в количестве 20 мас. % на втвмзе при 780 С, времени контакта 0,1 с, массовом соотношении водяной пар: сырье

1: 1, подаче ацетона в количестве О,) мас. %. Выход, мас. %, эп лена на пропущенное сырье 42,5, пропилена 7,8, бутадие на 2,5.

Пример 2. В отличие от примера 1 процесс ведут при подаче ацетона в количвстве 0,5 мас. % и при 800 С, Время контакта 0,1 с, массовое соотношение водяной

Формула:изобретения

Составитель И, Богданова

Техред М. 1 айдамак Корректор И. Оснновская

Редактор 3. Бородкина

Заказ 1084/934 Изд. ¹ 517 Тираж 553 Подписное

НПО сПоиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. сПатент» пар: сырье 1: 1. Выход, мас. ео, этилена

42,1, пропилена 9,2, бутадиена 2,8.

Пример 3. В отлич ие от примеров 1 и 2 процесс ведут при подаче ацетона в количестве 1 мас. %, при 760 С, времени контакта 0,1 с и массовом соотношении водяной па|р: сырье 0,5: 1. В этих условиях выход, мас. %, этилена 40,8, пропилена 8,9 и бутадиена 2,0.

Способ получения олефиновых углеводородов путем пиролиза нефтяного сырья е присутствии водяного пара и катализатора — хлористого калия,на пемзе, о т л и ч аю ш ий ся тем, что, с .целью увеличения выхода целевых продуктов, процесс ведут в присутствии ацетона, взятого в кола1честве О.1 — 1,0 мас. % в расчете на сырье.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Авторское свидетельство СССР и 219593, .кл. С 10 G 11/26, 1967.

2. Авторское свидетельство СССР № 627157, кл. С 10 G 11/26, 1977 (прототип) .