Способ получения бората кальция

Способ получения бората кальция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Соаетскик

Социалистических

Реслублик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву—

{22) Заявлено 06.09 . 79 (21) 2814839/23-26 с присоединением заявки РЙ (23) Приоритет

Опубликовано 15 ° 08-81: Бюллетень J% 30 (53 ) M Кл.

С О) В 35/12

3Ьаудврставииый кемитет

СССР дв делам иаабретеиий и аткрмтий (53) УДК 661.842 (088. 8) °

Дата опубликования описания 15.08 .81

Б.Х. Хазиханов а, В. Г. Калачева, Б.А. Беремжано и Р.Ф.Савич (72) Авторы изобретения (7!) 3

Заявитель Институт химии нефти и природных солей

AH Казахской CCP (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРАТА КАЛЬЦИЯ

Изобретение относится к способу получения бората кальция, который может найти применение, в частности, в стекольной промышленности.

Известен способ получения гексабората кальция в водной среде при взаимодействии хлористого кальция, буры в присутствии борной кислоты при нагревании в течение 28 дней 11 ).

Недостатком способа является длительность процесса, а также загрязl0 нение продукта хлором.

Известен также способ получения гексабората кальция обработкой аце1S тата кальция борной кислотой в насыщенном растворе борной кислоты при температуре выше 50 С и рН 3,5-8,5 о с последующим отделением продукта.

Время сиктеэа 20 ч, выход продукта около 607 (2).

Цель изобретения — сокращение времени проведения процесса, повышение выхода и чистоты продукта.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения бората кальция, включающему взаимодействие пропионата кальция в насы-. щенном растворе борной кислоты с борной кислотой при рН 3,5-8,5 повышенной температуре с последующим отделением продукта от раствора, в качестве кальцийсодержащего соединения берут пропионат кальция.

Мольное соотношение пропионата кальция и борной кислоты берут равным 0,11-0 55:l.

Это позволяет увеличить выход продукта до 79,9-91,12Х, сократить время синтеза до 2,5 ч и получать продукт высокой степени чистоты.

При мольном отношении пропиоиата кальция к борной кислоте <О,ll:1 в полученном продукте присутствует борная кислота независимо от длительности процесса (2-4 ч). Если мольное отношение пропионата кальция к борной кислоте брать 7 0,55:l, то в

879

4 по известным способам и повысить выход продукта до 79,90-91,ГП. против 603 по известному. Кроме того, полученные бораты кальция практически не содержат примесей.

Формула изобретения

10 1. Способ получения бората кальция, включающий взаимодействие кальцийсодержащего соединения с борной кислотой s насыщенном водном растворе борной кислоты при рН 3,5-8,5 и по15 вишенной температуре с последующим отделением продукта, о т л и ч а— ю шийся тем, что, с целью сокращения времени проведения процесса, повышения выхода продукта н его чиста20 ты, в качестве кальцийсодержащего соединения берут пропнонат кальция.

Источники ин4юрмации, принятые во внимание при экспертизе

30 1. Николаев А.В. Физико-химическое изучение природных боратов. М., 1947, с. 40-41.

2. Кешан А.Д. Синтез боратов в водном растворе, Изд-во АН Латвийской ССР, 1955, с, 83-85.

Составитель В.Кириленко

Редактор М.Дылын ТехредН.Ковалева

Корректор Г. Назарова

Заказ 6796 30 Тираж 505 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

3 В54 полученном продукте содержится углерод se счет свободного пропионата кальция (при 60-90 С в течение 1-4 ч).

Пример 1. Смесь из 50 г (0,27 моль) пропноната кальция и 30 г (0,48 молд) борной кислоты растворяют в 100 мп насыщенного раствора бор-. ной кислоты при перемешивании и при

60 С в течение 2,5 ч рН 5,86. Далее раствор упаривают до !/3 объема, охлаждают до 20 С, отделяют осадок и . сушат при комнатной температуре. Выход продукта СаО ЗВ О 6Н О 67,06 r (82,27X)

Найдено, Е: Са 13,401 В 14,46;

Н 3,8; О 68,71

Вычислено, Х! Са 13,21 В 14,25;

ЗФ951 О 68161 °

Пример 2. Смесь из 20 r (О,llмоль) пропионата кальция и 60 г (0,98 моль) борной кислоты растворяют в 100 мл насыщенного раствора борной кислоты при перемешивании и при

90 С в течение 0,5 ч, рН 6,09. Далее

Р отделяют осадок и сушат при комнатной 25 температуре. Выход продукта СаО ЗВ О ° 6Н О 36,52 r (91,127).

Йайдено, Х! Са 10,04; В 11,69;, Н 3,2; О 69,07, Вычислено, Ж: Са 10,75; В 17,39;

Н 3,22; О 68,64.

Таким образом, данный способ позволяет сократить время проведения процесса до.3-0,5 ч (с учетом времени выпаривания) против 20 ч и 28 дней

2. Способ по п. 1, о т л и ч а— ю шийся тем, что мольное соотношение пропионата кальция и борной кислоты берут равным 0,11-0,55:1.