Сегнетоэлектрический керамический материал
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советскик
Социалистических
Республик
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУ . (63) Дополнительное к авт. синд-ву (22) Заявлено 190779 (2() 2799710/29-33 (51) М. Кл. с присоединением заявки NP— (23) ПриоритетС 04 В 35/00
Государствеииый комитет
СССР яо делам изобретений и отквнтий
Опубликовано 150881. Бюллетень No 30
Дата от(убликования описания 1 508,81 (53) УДК 666.655 (088 ° 8) (72) Авторы изобретения
И.П.Раевский, Л.A.Ðåçíè÷åíêî, О.k.Ïðîêîïàëî, --.---—
E.Г.Фесенко и A.Í.Êàëèòâàíñêéé
Ростовский ордена Трудового Красного Энамени государственный университет (1() Заявитель (54) СЕГНЕТОЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ КЕРАМИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ
Изобретение относится к технической физике, преимущественно к технологии производства сегнетоке рамических (СК) материалов, и может быть использовано для создания новых высокоэффективных сегнетоэлементов, применяемых в термоэлектрических преобразователях.
Подобного рода элементы должны обладать высокими значениями удельного сопротивления (py) и отношения
Емакс/E камн (где Е макс электрической пронйцаемости в точке
Кюри, Ек и — значение диэлектрической пройицаемости при комнатной температуре). Кроме этого, они должны быть технологическими в условиях промышленного производства (иметь. низкие температуры спекания (T „ ), небольшой средний размер зерна (D), высокую плотность (Q).. Комплекс перечисленных свойств позволяет трансформировать тепловую энергию в электрическую, используя свойство изме-нения диэлектрической проницаемости от температуры. с
По сочетанию параметров известными перспективными для указанной области применения являются материалы на основе фтористых соединений и титаната бария (1).
Указанные материалы имеют высокие температуры спекания (1300-1600 С) и крупнозернисты (D)20 мкм).
Но при этом сегнетоэлектрические свойства в значительной мере подавляются. Отношение Е,„С1кс /Е комн снижается до величины 1.
Наиболее близким к предлагаемому является материал на основе титаната бария, полученный методом горячего прессования (ГП) (2).
Недостатком данного материала яв ляется отсутствие резко выраженного максимума в точке Кюри, относительно высокая температура спекания.
Цель изобретения — снижение температуры спекания и коэрцитивного поля, 2 повьиаение отношения диэлектрической проницаемости в точке Кюри к диэлектрической проницаемости при комнатной температуре при сохранении высоких значений электрического сопротивления и плотности и небольших средних размеров зерен.
Поставленная цель достигается тем, что сегнетокерамический материал, из готовленный горячим прессованием, ЗО содержащий ВаО, т10я.,В О, А1 0 з при
854915
Е
Макс Д D
Ъ
Р г/см мкм
Состав, мол.Ъ
Сао
E ком ом .cM
ВаО
-ъ
491649160440221021070300051001 75 901 52,51p
48,78 48,78 0,63 0,32 1,49 1060 3200 7000 2,18 5,85
48,38 48,38 0,84 0,42 1,98 1050 3550 7100 2,0 5,80 1,5-2 5 10Ià
47,60 47,60 1,25 0,62 2,93 . 1000 2550 3600 1,41 5,90 1,5-2,5
46,80 46,80 1,66
42 45,40 45,40 2,39 1,20 5,61
900 „1250 1450 1,16 5,50 1,5-2,5,50
Формула изобретения
Сегнетоэлектрический керамический материал изготовленный горячим прессованием, содержащий ВаО и Т10, следующем соотношении компонентов, мол.Ъ:
ВаО 45,40+49,16
TiO< 45,40+49,16
СаО О, 44+2, 39
В О 0,22+1 20
А1 О 1,02+5,Ы
Полученный материал представляет собой синтезированный порошок BaTiO+, в который перед ГП вводят 1,689,2 мол.Ъ стекла состава, мол.Ъ
СаО 25,88; А1рО 13,29; В ОЗ 60,83.
Получение предлагаемого материала осуществляют следующим образом. .Порошок ВаТ10 получают пиролизом при 950 С титанилоксалата бария марки ХЧ. Стекло — сплавленнем навесок
СаО, А1 0, В Оз (которые предвариНа фиг.1 приведены температурные зависимости Е некоторых составов; на фиг.2 — петли диэлектрического гистерезиса (цифры у кривых соответствуют номерам составов, казанных в таблице).
Из данных таблицы видно, что предлагаемые материалы имеют по сравнению с известным более высокое отношение диэлектрической: проницаемости в точке Кюри к диэлектрической проницаемости при T« „(E макс/Екс,, „) при сохранении высоких р„,й и йизких D.
Оптимальным является интервал концентраций вводимого стекла1,68-4,8 мол.Ъ что соответствует введению, мол.%:
СаО 0,44-1,25;. В<О> 0,22-0,621 А1 09
1,02-2,93 в BaTjO> (BaO+TiO ) . тельно перемешивают 0,5 ч в фарфоровой ступке) в течение 1 ч при 1100 С в фарфоровом тигле. После этого стекло выливают на стальную плиту и затем тщательно измельчают ° Полученный порошок стекла добавляют к порошку
BaTiO9 в количествах 1,68-9,2 мол.%, далее смесь перемешивают 1,5 ч в фарфоровых ступках. ГП полученного порошка проводят в течение 40 мин при давлении 400 кг/см . Т „ подбирают ) по кривьви усадки. (Плотность образцов определяют гидростатическим взвешиванием. Температурные зависимости Е определяют на частоте 1 кГц с помощью моста Е8-2).
15 Полученные результаты представлены в таблице. отличающийся тем, что, с целью снижения температуры спекания и коэрцитивного поля, повышения отношения диэлектрической проницаемости в точке Кюри к диэлектрической проницаемости при комнатной температуре при сохранении высоких значений удельного электрического сопротивления и плотности и небольших
45 средних размеров зерен, он дополнительно содержит СаО, В О. А1 О при следующем соотношении компонентову мол ° %4
ВаО 45,40-49,16
Т10 45 40-49,16
СаО 0,44-2,39
В10з 0,22-1,20
А1 0 1,02-5,61
Источники информации, $5 принятые во внимание при экспертизе
1. Cables et transmission, 1966, 20, 9 2, р.125-134.
2. Окадзаки К. Технология керамических диэлектриков. Энергия, 1976, с.191.
854915 го
Р 104кл см
Составитель Н.Фельдман
Редактор М.Дылын Техред М. Коштура Корректор О.Билак
Эаказ 6803/32 Тираж 660 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, й-35, Раувская наб., д.4/5
Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4