Способ получения сорбента для извлечения железа из рассола
Иллюстрации
Показать всеРеферат
(11854939
Союз Советских
Социалистических
Республик
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИ ИТИЗЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. сеид-ву(22) Заявлено 160479 (21) 2754008/23-05(я)м. кл.з
С 08 F 222/38
С 08 F 212/08
С 08 F 8/32 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет
Государственный комитет
СССР по делам изобретений н открытий
Опубликовано 150881, Бюллетень № 30 (53) УДК 661.183. .123.3(088.8) Дата опубликования описания 1Ы881
Р.Н. Загидуллин
"" "" -" Ж. 9 (,"/1янЩ 1
/ < дЯ
h.йа./, Д
Стерлитамакское производственное объединение нКаустик" (72) Автор . изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ
ЖЕЛЕЗА ИЗ РАССОЛА
Изобретение относится к способу получения азотсодержащих полимерных сорбентов для извлечения железа из солевых растворов в производстве хло- ра и каустика ртутным и диафрагменным способами.
Известна и используется в промышленности в качестве сорбента для извлечения железа из солевых растворов метилцеллюлоза, анионит ЭДЭ-10П, содержащий в своей структуре первичные, вторичные и третичные аминогруппы Р13.
Недостатком использования метилцеллюлозы является низкая степень очистки рассола. Анионит ЭД5-10П эффективен при использовании его в кислых средах (емкость по железу при рН 2-3 1,76 м.г — экв/г).
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является 2О способ получения анионита, способного сорбировать железо, путем взаимодействия сополимера стирола и малеинового ангидрида с диэтиленгликолем и пиридином в бензоле при нагревании с последующим аминированием газообразным аммиаком 23.
Полученные сшитые полимеры содержат вторичные аминогруппы, могут. сорбировать ионы металлов, однако ЗО технология их получения сложна, предполагает. использование большого числа реагентов, в том числе токсичного пиридина.
Цель изобретения — упрощение технологии получения сорбента.
Цель достигается тем, что согласно способу получения сорбента для извлечения железа из рассола путем взаимодействия сополимера стирола и малеинового ангидрида в растворите«ле при нагревании в качестве аминирующего агента используют амины или смесь аминов с двумя и более реакционноспособными первичными или вторичными аминогруппами.
С целью утилизации отходов производства в качестве аминирующего агента используют смесь 20-30 мас.Ъ диэтилентриамина, 30-40 мас.% й-(2-аминоэтил)пиперазина, 20-30 мас.% триэтилентетрамина и 5-10 мас.Ъ высших полиэтиленполиаминов.
В качестве растворителя используют спирт или кетон, или циклический эфир.
Указанная смесь аминов является побочным продуктом производства этилендиамина, поэтому ее использование экономически целесообразно.
854939
Степень очистки
Температура, ОС
Содержание железа, цг/л
Сорбент в исходном после растворе очистки
37,5
0,25
0,254
1 20
0,01
97,5
0,4.80.О, 20
50,0
0,4
О, 008
0,009
0,015
98,0
0,4
97, 75
96,25
4 80
0,4
29,9
0,4
0,57
80
96,5
0,02
0,57
0,03
97,5
1,2
8,8
0,52
0,57
0,57
Известный 20
Сорбент 80
То же 80
0,08
85,3
0,18
85,0
1,2
Формула изобретения
В качестве аминов могут быть использованы индивидуальные перечисленные амины, а также этилендиамин.
Преимуществом применения указанного азотсодержащего сорбента является высокая степень извлечения железа из рассола, а также простота изготовления сорбента.
Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 20 г (0,1М) стиромаля (мол. вес цепи взят — 200) в 200 мл
1,4-диоксана и нагревают до полного растворения сополимера при температуре кипения диоксана, затем добавляют 10,3 r (0,1 М) диэтилентриамина при этой температуре. Реакционную смесь нагревают еще при 100-105 С в течение 5 ч. Полученный осадок промывают дистиллированной водой и сушат при 100 С, Получено 28,4 r (94%) продукта, т. пл. 263-266 С.
Пример 2. В условиях, аналогичных примеру 1, в реактор загружают 20 r (- 0,1 M) стиромаля в
200 мл диоксаиа и добавляют 12,9 г (0,1 M) N- P -аминоэтилпиперазина, нагревают при 100-120 С в течение
4 ч. Осадок промывают дистиллированной водой, сушат при 100-110 С. Получено 31,9 (96%) продукта, температура обугливания 200 С.
Как видно из данщях табЛ%цы сорб ционная емкость предлагаемых сорбентов на 10-13% выше, чем у метилцеллюлозы
Пример 3. В условиях,аналогичных примеру 1, загружают 20 r стиромаля в 200 мл ацетона и нагревают при температуре кипения ацетона до полного растворения, затем добавляют 14,6 г (0,1 М) триэтилентетрами-, на. Реакционную смесь нагревают в течение 5 ч при 60-65 С. Осадок промывают водой, сушат указанным способом. Получено 31,8 г (92%) продукта, т. пл. 268-272 С.
Пример 4. В условиях примера 1 модификацией 20 г (0,1 М) стиромаля в 200 мл этилового спирта с
6 г (0,1 М) этилендиамина при 7585 С получено 25,2 г (97%) продук35 та, т. пл. 340 С.
Пример 5. В условиях .примера 1 к 20 r стиромаля в 200 мл диоксана добавляют 13 r полиэтиленполиамищ на состава, вес.%: диэтилентриамин
20-30; N- pi — аминоэтилпиперазин
30-40, триэтилентетрамин и высшие полиэтиленполиамины 20-30 нагревают при 100-110 С в течение 5- 6 ч.
Осадок промывают дистиллированной водой, сушат при 90-110 С. Получен
29,7 r (90%), т. пл. 258-264 С.
Сравнительные данные результатов
:очистки рассола от железа предлагаемого сорбента и метилцеллюлозы приN ведены в таблице.
1. Способ получения сорбента для извлечения железа из рассола путем
854939
Составитель В. Мкртычан
Техред С.Мигунова Корректор.Х. Рошко
Редактор М.- Дылын
Заказ 6816/33 тираж 530 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4 взаимодействия сополимера стирола и малеинового ангидрида с аминирующим агентом в растворителе при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии ,получения сорбента, в качестве аминирующего агента используют амины или смесь аминов с двумя и более реакционноспособными первичными или вторичными аминогруппами.
2. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью утилизации отходов производства, в качестве аминирующего агента используют смесь 20-30 мас.Ъ диэтилентриамина, 30-40 мас. Ъ й- (2-аминоэтил) пиперазина, 20-30 мас.Ъ триэтилентетрамина и 5-10 мас.В высших полиэтиленполиаминов.
3. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что в качестве растворителя используют спирт или кетон, или циклический эфир.
Источники информации, принятые-во внимание при экспертизе
1.Салдадзе К.М. и др. Ионообменные высокомолекулярные соединения. М.,locхимиздат, 1960, с. 20.
2. Патент Франции 91466860, кл. С .08 f, опублик. 1967 (прототип).