Способ отделки текстильных материалов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Сокзэ Советскин
Сециалистическин республик
ОПИСЛНИВ
««i 855 I
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6f ) Дополнительное к авт, свид-ву (22) Заявлено 21 06. 79 (2! ) 2787517/28-05 (5I)M. Кл.
D 06 М 13/38 с присоединением заявки М (23) Приоритет Ьаударотвонный комнтат
СССР до делам изобретений н отнрытнй
Опубликовано 15.08.81. Бюллетень М30
Дата опубликования описания l 7.08.81 (53) УДК 677. 862. . 358 (088. 8) (72) Авторы изобретения
В. E. Дербишер, Ю. Н.Миронов, H.À. Котло и В И. Бродский (71) Заявитель
Волгоградский ордена Трудового Красно политехнический институт (54) СПОСОБ ОТДЕЛКИ ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ
Изобретение относится к текстильной промьппленности, в частности к способам аппретирования: и отделки текстильных материалов иэ целлюлозных и шерстяных волокон и их смесей с дру5 гимн волокнами.
Известен способ отделки тканей, заключающийся в том, что их обрабатывают 8-IOX-ным спирто-водным раствором тиосемикарбазида, а затем 167;ным бенэольным раствором гексаметилендиизоцианата с последующими сушкой и термообр або ткой
Недостатками известного слособа являются незначительное упрочнение материала после обработки, большой . расход реагентов, узкая применимость. (можно обрабатывать только целлюлозные материалы), специфический эффект (повышение только светостабильности). а
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ отделки текстильных материалов иэ шерсти путем последовательной их обработки
2-9Х-ными растворами дигидразида ор" ,ганической дикарбоновой кислоты и дии-. зоцианата s амидном растворителе с последующими сушкой и термообработкой при 140-150 С 1 21.
Однако материал, обработанный по известному способу, имеет низкую све тостойкость (после 100 ч инсоляции потеря прочности составляет 39,3X) и невысокий прирост про ности — 13X
Цель изобретения — улучшение прочностных характеристик и светостойкости текстильных материалов.
Поставленная цель, достигается эа» счет того, что при отделке текстильных материалов последовательной обработкой растворами днгидразида органической дикарбоновой кислоты и производного иэоцианата в амидном растворителе с последующими сушкой и термооб-. работкой, в качестве производного изоцианата используют продукты конденсации гликолей и диизоцианатов в мольном отношении 0,9-1,1: 2-2,1
3 . 8551 ,и обработку проводят 0,1-13Х-ными растворами дигидразида органической ди карбоновой кислоты и продукта конденсации гликолей и диизоцнанатов, а термообработку — при 150-160 С.
Пример. Продукт конденсации диизоцианата и гликоля готовят по следующему режиму. Перемешивают диизоцианат (2 моль) и гликоль (1 моль) в течение 30-40 мий при температуре 10
80 С берут оптимальное соотношение.
После охлаждения массу перетирают в ступке и растворяют при нагревании и перемешнвании в диметилформамиде, доводя раствор до концентрации 5 . 15
Отдельно готовят 5 -ный раствор дигидразида в диметилформамнде при нагревании и перемешивании.
Образцы хлопчатобумажного трикотажного полотна (образцы НФ 1-4) и gg шерстяной костюмной ткани (образцы
РИ 5-71 пропитывают в течение 2 мин раствором дигндразина органичеакой днкарбоновой кислоты при комнатной температуре, а затем отжимают на плю- ZS
1 совке при отжиме 90-100 . После отжима образец пропитывают раствором продукта конденсации диизоцианата
00! ф и этиленгликоля при комнатной темпе;ратуре в течение 3 мин и отжимают на плюсовке при отжиме 110-90, а за-, тем высушивают при 89-90 С:до 6-8ХО ного привеса. Далее проводят термическую обработку образца при температуре 155оС в течение 4-5 мин. В заключение образец промывают при 30-40 С о сначала раствором кальцинированной соды, затем водой. После промывки сушат без натяжения (ткань} или с натяжением (трикотвф
Дпя пропитки образца У 1 используют дигидразид щавелевой кислоты и продукт конденсации этиленгликоля и толуилендиизоцианата; образцов
Фй 2,5 — дигидразид изофталевой кислоты и продукт конденсации диэтилгликоля и 4,4-дифенилметанднизоцианата образца В 3 — дигидразид себациновой кислоты и продукт конденсации триэтиленгликоля и 4,4-дифентилметандиизоцианата, образцов ИФ 4,7-дигидразид адамантандикарбоновой-1,3-кислоты и продукт. конденсации триэтиленгликоля и гексаметилендиизоцианата.
Результаты обработки приведены в табл.l.
855100 о о сч о
C) О
С ) л- «Ч О
r л ° т» е
О ch О О
ltd ОЪ СЧ Ch
СЧ Л Ch С1 л о о
\ Ч
С Ъ
СЧ Л а л л. СЧ СР) л
С0 СЧ ° С Ъ О л
СЧ
С 4
СП Л С) СЧ л л а л О О © @ сь с л ео Ж Ж Ж
° ь л: л
° -1 о A С 1 л а л л
СЧ OO Ch с) л л с0
СС) Ф л л Ь л и 1 ЧР v5 Ю
О 3 Ch Ch
Р1 л
С, Ь
< \ е О л л СЧ
СЧ л
С ) л СЧ о л ь о л е о л л л л
Ф сЧ О
C) л
С ) о л ь
С") СЧ Са @ л л л л
4) М Ф СЧ
СЧ СЧ СЧ СЧ
Д Ф") ь л ее
О л
° «в Ь е ° СЧ
О rl лл. л a a 4 )
° "4 ° 9 о о со
° ю С)
С ) л о
С 4 о ) . л л
С Ъ
СЧ л Ф
СЧ о а
Ch
Ch Л а л
° Ф 1О
° еЕ л л
С1
4 1 фЮ
СФ) . л о
Ch о
Ф л
С СЧ СЧ о
«. л л
О О сЧ
h3g) . МЙRP p IN5> ф ° х е ха л х -Ф у о ц о х
Dl k( о о х™
o g !..
Ж Е» х
Ф >х о е и Н о
Q л о ф М
A СЧ
Ц о о о х, Я kf: л
Я 00
М
Cl
:й Е м5
Р С4
С3 ! ф
5100
Падение прочности после 100 ч инсоляции очность кг онцентр а" ия продук а конденации, % нцентр я дигцд зида,X.пп ок снов
88,9 95,l
} 0,1 0,1
28,9 34,1
23,1
l,0, 101,6
27,9 33,8 5,3
26 8 32 7 0 1
115,4
126,9
3 5 0 5,0
4 13,0 13,0
112,6
116 9 134,1 25 0 31 8 0,0
89,9 95,3 25,9 32,6
89,6 94,5 26,3 33,5
88,2 94,0 28,9 34,0
33,6
5 13,0
6 0
0,0
34,9
13,0
39,3
7 Исходный образец — мольное соотношение гликоль: диизоцианат следующие:
) О, 9: 2, 1; 2) 0,9: 2,0; 3) 1, 1: 2, 1; 4) 1,0: 2,0 .
Пример 3, По технологии при- мольном отношении 1:2 в амидном мера 1 проводят отделку хлопчатобумаж- растворителе. ного полотна 47.-ными растворами дигидразида себациновой кислоты и про- Влияние природы растворителей дукта конденсации триэтиленгликоля ;на результат отделки показано в и 4,4-дифенилметандиизоцианата в табл. 3. !
Таблица 3 очность кг ш Растворитель дение очнос инение мм пп толби- ряды и олби- ряды после
0 ч инсоции, 7
l. Диметилформамид
21 0
36,9
101,1 24,6
100 3 24,2
1,4
2. Циметилсульфоксид
%
3. М-Иетилпирролидон
21,3
42,3
24,1
98,6
23,9
0,0
4. Гексаметилфосфорамид.98,4
42,5
24,3
23,9
0,0
М Термообработку осуществляют: Ф1 при 150 С: ¹N 2,3 при 155 C: ll4 прн 160 С.; 1
Факим образом, изобретение позво- с последующими сушкой и термообработляет улучшить прочность и свето- кой, отличающийся тем. стойкость текстильных материалов.э что, с целью улучшения прочностных рмула изо ретения характеристик и сзетостойкости материалов, в качестве производного иэоСпособ отделки текстильных мете- 55 цианата используют продукты конденриалов последовательной обработкой сации гликолей и диизоцианатов в растворами дигидразида органической .мольном отношении 0,9-1,1 2-2,1 дйкарбоновой кислоты и производного и обработку проводят 0,1-13,0Х-ными
1 изоцианата в амидном растворителе растворами дигидразида органической
7 85
Пример 2. По технологии, описанной вьппе в примере 1, проводят, обработку образцов шерстяной ткани растворами дигидразида адипиновой кислоты. и продукта конденсации диэтиленгликоля и толуилендиизоцианата. в диметилсульфоксиде. Концентрация обрабатывающих растворов и данные, характеризующие свойства обработанных материалов, приведены в табл.2 °
Таблица 2
Составитель В. Большунова
Редактор И. Нестерова Техред M. Tàáàêîâè÷ Корректор, С. Юекмар
Заказ 6850/41 . Тираж 485
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раущская наб., д. 4/5 подписное
Фнлнел ППП Патент, г. Унгорол, ул. Щоентнел, 9 855 дикарбоновой кислоты и продукта конденсации гликолей и диизоцианатов, а термообработку при 150-160 С.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе ;.
100 10
1. Авторское свидетельство СССР
Ф 443949, кл.. 906 М 13/38, 1968.
2. Авторское свидетельство СССР по заявке В 2753795/28-05., кл. Э 06 M 13/42, 1979 (прототип).