Материал для изготовления стоматологических оттисков

Материал для изготовления стоматологических оттисков

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1856453

1 (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22)Заявлено 01.11.78 (21) 2679452/28-13 (51)NL. Кл.

А 61 С 9/00 с присоединением заявки РЙ

1ооудерставииый комитет

СССР (23) Приоритет—

Опубликовано 23 08.81. Бюллетень J4 31

Дата опубликования описания 26.08.81 ио делам изабретеиий и открытий (53) УДК 615. .461(088.8) Л. Е. Лебедь. P. М. Рапопорт, В. Н. Батовский, М. А. Нападов, С. В. Харченко и А. С. Ефоян (72) Авторы изобретения!

1

I (71) Заявитель

Харьковский завод медицинских пластмасс и стоматоаогических материалов (54) МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ ОТТИСКОВ

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии.

Известен материал для изготовления стоматопогических оттисков, содержащий альгинат натрия, углекислый натрий, кремнефтористый натрий, диатомит, углекислый барий, краситель, стдушку (1 1.

Однако этот материал имеет недостаточную гомогенность и прочность, что снижает качество оттисков.

tO

Uenb изобретения - улучшение качества оттисков путем уменьшения усадки материала.

Эта цель достигается тем, что мате15 риал содержит,дополнительно триэтаноламин и аминоэтоксиаэросил при следующем соотношении компонентов, вес.%:

Альгинат натрия 21,95-27,95

Углекислый натрий 2,20-2,80

Кремнефтористьвт натрий 1,50-2,50

39

Диатомит 21,44-25,44

Углекислый барий 31,0 -39,0

Краситель 0,05-0,07

Триэтаноламин 1,50-2,50

Аминоэтоксиаэросил 8,0 -12,0

От душка Остальное

Пример 1. Материал состоит из

21,95 г вльгината натрия, 2,20 r натрия углекислого, 1,5 г натрия кремнефтористого, 31,00 r бария углекислого, 21,44 днатомита, 8,00 г,аминоэтоксиаэрсх ила, 1,50 г триэтанопамина, 0,05г пигмента алого Ж, 0,04 масла мятного.

Пример 2. Материал состоит из

24,95 г вльгината натрия, 2,5 r натрия углекислого, 2,0 r натрия кремнефторисгого, 35,0 rбария углекислого,,23,44 диатомита, 10 г аминоэтоксиаэросила, 2,0 г триэтаноламина, 0,06 r пигмента алого Ж, 0,05 масла мятного.

Пример 3. Материал состоит из

27>95 г апьгината натрия, 2,8 r натрия углекислого, 2,5 натрия кремнефтористого, 39,0 бария углекислого, 25,44 диатомита, 12 г пигмента алого. Ж, 0,06 масла мятного.

2,10

2,11

1,5

1,94

3,5

1,63

Известный

Формула изобретения

Кремнефгористый натрий 1,50-2,50

Материал для изготовления стоматоло- Йиатомит 21,44-25,44 гических оттисков, содержащий альгинат Углекислый барий З1,0 -39,0 натрии, углекислый натрий, кремнефгорис- Краситель 0,05-0,07 тый натрий, диатомит, углекислый барий, Триэтаноламин 1,50-2,50 краситель, отдушку, о т л и ч а ю щ и й- Аминоэтоксиаэрос я тем, что, с целью улучшения качестS0 сил 8,0 -12,0 ва оттисков путем уменьшения усадкй Отдышка 0 стальное материала, он содержит дополнительно три- Исгочники информации, этаноламин и аминоэтоксиаэросил при сле- принятые во внимание при экспертизе дующем соотношении компонентов, вес.%: 1. Авторское свидетельство СССР

Альгинат нагриЯ 21,95-27,95 . по заявке % 1961555, кл. A 61 C 9/00

Угпекислый натрий 2,20-2,80 197д. ВНИИПИ Заказ 7033/3 Тираж 687 Подписное

Патент, 1. Ужгород, ул. Проектная, 4

8564

Материал готовят следующим образом.

В закрытый смеситель, снабженный мешалкой, загружают смесь, состоящую из указанных количеств альгината натрия, углекислого бария, триэтаноламина, кремнефторисгого натрия, красителя, углекислого натрия, диатомига, аминоэгоксиаэросила, мятного масла.

Перемешивание ведут в течение 1 ч.

Полученный порошок просеивают через си- 1О то 2 500 отв/см и расфасовывают в поли2 этиленовые кульки.

Данные по эластичности и прочности материалов предлагаемых и известного со-15 става приведены в таблице.

Перед употреблением необходимо тщательно перемешать порошок в полиэтиленовом кульке. Для получения частичного 2О слепка отмеривают мерник порошка и мерник воды. Для получения полного слепка берут 2 меринка порошка и 2 меринка воо ды (температура воды 18-20 С), Массу тщательно перемешивают в резиновой кол- 25 бе в течение 1 мин до псаучения однородной пасты. Время отверждения составляет 2«6 мин при температуре полости рта

83 ф и зависит от температуры порошка и воды.

Слепок снимают при помощи жестких металлических или пластмассовых ложек.

На внутреннюю поверхность ложки и по краям ее наклеивают несколько попосок липкого пластыря, чтобы улучшить сцеп« ление оттиска с ложкой, или пользуются перфорированной ложкой.

Сразу же после замешивания массы ее помещают на ложку и вводят в полость рта.

Слепок выдерживают во рту до полного затверждения м териала (2-6 мин). В этом состоянйи масса полностью теряет липкость, хорошо отделяется от зубов, слйзисгой и благодаря высокой эластичности не дает оттяжек, разрывов и деформаций оттиска при наличии наклонностоящих, выдвинувшихся и конвергирующих зубов.

Проведенные лабораторные и клинические испыгания подтвердили высокую эффективность использования материала для достижения оттисков высокого качества за счет высокой гомогенности и прочности.

Предлагаемый материал позволяет получить более точные оттиски, чем известный.