Способ извлечения сульфидов цветных металлов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

(54) СПОСОИ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СИЬЩЦОВ ЦВЕТНЫХ ИЕТЛЛЛОВ

Изобретение относится к области гидрометаллургии и может быть использовано при переработке сырья, содержащего цветные металлы.

Известен способ извлечения сульфи-. дов цветных металлов, например меди, % цинка, из кислых растворов их солей путем осаждения обработкой сероводородом при 20-.50 C и рН 3,5-5,5. При этом рН раствора регулируют введением в раствор гидроокиси .натрия или ам1О мония 1 1).

Недостаток этого способа заключа-. ется в том, что он применим только для очень бедных растворов, содержа!

3 щих цветные металлы менее 1 г/л.

Наиболее близким. к предложенному по технической сущности и достигаемому результату является способ выделения сульфидов цветных металлов из кислых растворов их солей путем обработки сероводородом с предварительным введением в исходный раствор гид2 роокиси кальция. Нроцесс ведут при

50-80 С и рН = 2,5-5,0 123.

Недостатком этого способа является большая длительность процесса по-. рядка 2 ч.

Цель изобретения — интенсификация процесса.

Поставленная цель достй ается тем, что извлечение сульфидов цветных металлов из кислых растворов их солей осуществляют при одновременном введении в исходный раствор сероводорода и основания кальция при 60-7УС и рН = 0,8-1,0.

Выбор предлагаемых интервалов температуры и рН обусловлен тем, что .. увеличение температуры от 60 до 75ОС способствует повышению степени извлечения никеля в сульфидный концентрат, .а увеличение же температуры выше

750С способствует увеличению времени осаждения. Снижение величины рН раствора ниже 1,0 повышает извлечение ни" келя в сульфидный концентрат.

3 65 ,. Способ осуществляют следующим обраэоие

В аппарат периодически .или непрерывно вводят исходный раствор и непрерывйо известковое молоко. Через пульну барботнруют сеуюводород при

30-75OÑ и .рй 0,8-.1,0. Пульну, со" стоящую из конечного раствора, осажденных сулъфндов и сульфата кальция, периодически: или непрерывно выпускают из аппарата и подвергают флотационному отделению сульфидов от суль" фата кальция.- Пульпу сульфидного концентрата и пульпу хвостов флотации подвергают обычным операциям отстаивания, фильтрации и. промывке кеков, после чего;сульфиды цветных металлов направляют на переработку известнымн способами, раствор в оборот, а суль" фа. кальция может быть использован в качестве строительного материала.

Пример. В титановый автоклав емкостью 3 дм загружают 2,4 дм раствора с концентрацией, г/л: никель 65,0, хлор-ион 25,0, свободная серная кислота. 35,0. Раствор в сосуде предварительно нагревают и через

Bee,r ВЫход. продукта, Ж

Содержа- Извлечение ни- ние никеля,Ж келя Ж

Температууе oC

Сульфндный концентрат 19) 43,01 42,8

Хвосты

253 56,09 28,4 46,18

2. Сульфиднмй концентрат 203 45,7 50,9

66,15

33,72

Хвосты

241 54,3 14,0

3. Сульфидный концентрат 262 59,0 57,3 96,4

3,56

182. 41,0 3,3

Хвосты

260 58,1

59,8

Хвосты

186 41,9 l 07

5 ° Суфдй концентрат 258 58,1 59 ° 9

1,07

186 41,9

l,26

Иредлагаемый способ позволяет сократить время осаждения до 10-20мин

99 и/и

Наименование продукта

4. Сульфидный концентрат

6989 4 нагретый раствор при непрерывной подаче известкового молока до рН;

0,09-1,0 барботируют сероводород в течение 10 мин, после чего отбирают пробу раствора на полноту осалдения.

Далее полученную пульпу подвергают флотационному отделению осажденных сульфидов от сульфата кальция при рН 2,5"3,5. Перед флотацией пульпу

10 нейтрализуют известковым молоком.

Общий расход СаО составил 85 г.

В качестве флотореагента используют бутиловый аэрофлот в количестве 250 г/т твердого в .пульпе.

l5 После флотации получают пульпу сульфндного концентрата и пульпу хвостов, представленную сульфатом кальция, . Проводят серию опытов при темпе20 ратуре 30, 50, 60, 75, 85оС. Время осаждения 10, ll, 13, 16 и IS мин соответственно. Объем раствора после осаждения 2,495 дм, а остаточная концентрация никеля в растворе не

И превышает 15 мг/л, Результаты этой серии omrroa представлены s таблице. при переработке концентрированных растворов и тем самым значительно

5 856989 интенсифицировать процесс, а кроме повышенной температуре, о т л и ч а.того, дает возможность вести осажде- в шийся тем, что, с, целью янине из растворов, имеющих высокую тенсификацни процесса, сероводород кислотность. и основание .кальция вводят в исходный раствор одновременно, а процесс осаждения ведут прн 60-75оС н рй

Формула изобретения 0,8% 0

Ясточника информации, Способ извлечения сульфидов цвет- принятые so внймание црн экспертизе ных металлов нз кислых водных раст- !ф !. Патент С111А Ф 3421850, воров их солей, включающий осажденив кл. 23-135, опублик. 1970. сульфидов обработкой растворов се- 2. Патент Германии У 720881, роводородом и основанием кальция при кл. 12 и 1/12, оцублик. 1942, Хорректор С Векмар

Нодпнсное

Составитель Л. Темирова

Редактор С. Патр1пзева Техоеп ЙМастелевн»

Заказ 7120/30 Tsyaa 565

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва й-351 Раущекая иаб.> g. 4 5

Филиал ППП Патент, й. Ужа орад, уа. Проектная, 4