Способ легирования двуокиси кремния
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советскик . Социалистические
Республик
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (lii 857926 (6I ) Дополнительное к авт. свил-ву (22)Заявлено 14.02,79 (21) 2726197/29-33 с прнсоелинением заявки № (23) Приоритет
Опубликовано 23. 08. 81, бюллетень № 31
Дата опубликования описания 25.08.81 (5! )М. Кл.
С 03 С 3/06
Гееударстиаый кеиитет
СССР ае делан имбретеник и атерыткй (53) УДК 666.)..037. 98 (088. 8) (72) Авторы изобретения
Е. В. Климашина, В. Г. Чистосердов
В. Н. Бабушкин и И. К. Крамарев
Лебедев, 1
Государственный научно-исследовательский институт
1 кварцевого стекла (71) Заявитель (54) СПОСОБ ЛЕГИРОВАНИЯ ДВУОКИСИ КРЕМНИЯ
Изобретение относится к силикатнъ1м материалам,точнее к легированному кварцевому стеклу и может быть использовано для легирования двуокиси кремния окислами различных элементов до плавления стекла.
Известен способ легирования пористой заготовки нз двуокиси кремния путем обработки в растворе азотной соли металла в течение 24 ч с последующей сушкой.Полученный материал спекают при 1150-1300 С для получения о высококремнеземистого стекла (1 f
Однако известный способ является малопроизводительным и длительным.
Наиболее близким к изобретению по
1$ технической сущности является. способ легирования пористой заготовки из кварцевого стекла, включающий обработку парами легколетучих солей при нагревании в закрытом пространстве (2 )
Недостаток известного способа—
Ъ периодичность процесса и низкая производительность.
Цель изобретения — повышение производительности процесса.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве исходного материала используют порошок двуокиси кремния с размером зерен 0,001-0,3 мм, кото- рый обрабатывают парами легирующих компонентов с последующей конденсацией паров, после чего обрабатывают смесью паров NH и Н О и териообрабатывают при 300-400еС.
Процесс осуществляется следующим образом.
В непрерывно подаваемый порошок (размер зерен 0,001 — 0,3 им) иэ природных или искусственных кристаллов кварца, гранулированного мыльного кварца или синтетической двуокиси .кремния, имеющий коинатную теипературу, постоянно подают в рассчитанных количествах пары легколетучих солей различных элементов, например Ti С) (Ткип 136 С), SnCI4(Тки 114 С) ДФС1,у ип 148 С и др. Горячие пары солей
857026
Формула изобретения
30 конденсируясь на поверхности зерен кремнезема, покрывают их тончайшей пленкой. Отдельно в систему подаются смесь паров МНЗ Н 0, которые реагируют на поверхности зерен по реакции 3C lg+ 4NH 4Hg0 3(OH)pl+4 NH4C1, где Э вЂ” элемент (Т i, Sn, У и др. ), При дальнейшем нагревании крупки при
300-400 С происходит обезвоживание о
Э (ОН) до ЭО и возгонка ИН Cl .
Легирование проводят в установке непрерывного действия, позволяющей регулировать производительность процесса от 50 до 240 кг/крупки в сут.
Четыреххлористый титан подогревают до о
150 С, и в парообразном состоянии с помощью газа-носителя через сопло подают во вращающуюся трубу, куда также непрерывным потоком поступает .порошок. Через другое сопло в трубу подают смесь паров NH è Н O, При продвижении крупки по длине трубы происходит смешивание порошка с парами и разложение продуктов реакции в подогреваемой зоне трубы (температура
350 С), В качестве сырья используют крупку из гранулированного жильного кварца
Кыштымского месторождения с удельной поверхностью 520 см /г (размер зерен
0,001-0,17 мм). В качестве исходного материала для получения Ti0 применяют беъводный 100X Ti Cl (удельный вес
1,73 г/см ).
Согласно предлагаемому способу . ремя нахождения порошка в трубереакторе составляет 5-6 мин, т,е. через 5-6 мин от начала поступления нелегированного порошка на выходе из трубы высыпается легированная крупка. Производительность установки до
250 кг/сут, что несравнимо выше, чем в известном способе, Способ легирования двуокиси кремния путем обработки исходного материала парами легирующих компонентов с последующей конденсацией паров, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения производительности процесса, в качестве исходного материала используют порошок двуокиси кремния с размером зерен 0,00!-О, 3 мм и после конденсации паров легирующих компонентов порошок обрабатывают смесью паров МНЗи Н О с последующей термообработкой при 300-400 С.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент США ¹ 2303756, кл. 10654, !942.
2. Патент Cl!!A ¹ 3864113, кл. 6560, 1975.
Составитель О. Самохина
Редактор В. Еремеева Техред А.Бабинец Корректор Г. Назарова
Заказ 7123/31 Тираж 520 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий, 113035 Москва Ж-35 Раушская наб. д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4