Способ получения диоксиацетона

Способ получения диоксиацетона

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советскик

Социапистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 0612.79 (2! ) 2881481/28-13 (u>857264 (51)м. к . с присоединением заявки ¹â€”

С 12 Р 7/26

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет

Опубликовано 230881. Бюллетень Йо 31

Дата опубликования описания 230831 (53) УДК бб3.1 (088.8) (72) Авторы изобретения

T.H. Миронова, Н.И. Петухова, В.Н. и П.И. Николаев аксименко « мени институ

Московский ордена Трудового КрасноТ химического машиностроения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИАЦЕТОНА

Изобретение относится к микробиологической промышленности, а имен но к способу получения диоксиацетона путем микробиологической трансформации субстрата.

Известен способ получения диоксиацетона, предусматривающий инкубирование клеток микроорганизмов Acgtobacter suboxydans в реакционном аппарате с питательной средой, содержащей глицерин н однозамещенный фосфат калия, в условиях аэрации, отделение микроорганизмов и их многократное использование jl).

Согласно известному способу отделение микроорганизмов производят центрифугированием, что делает процесс периодическим, а следовательно, более длительным.

Цель изобретения - осуществление непрерывного процесса.

Указанная цель достигается тем, что в способе получения диоксиацетона, предусматривающем инкубирование клеток микроорганизмов Acetobacter

suboxydans в реакционном .аппарате с питательной средой, содержащей глицерин и однозамещенный фосфат калия, в условиях аэрации, отделение микроорганизмов и их многократное использование, отделение микроорганизмов ведут путем электроудерживания на силикагеле при температуре 2830 С, напряжении 90-120 в с последующим смывом клеток свежей питательной средой и возвратом образующейся суспензии в реакционный аппарат.

Явление электроудерживания микроорганизмов заключается в том, что суспекзию микроорганизмов пропускают через помещенные в электрическое поле загрузки силикагель, глинистые материаЛы, .ионообменные смолы и т.д.

При этом происходит освобождение т3 суспензии от микроорганизмов. удерживание биомассы осуществляют благодаря поляризации клеток и материала загрузки, электростатическому, диполь-дипольному взаимодействию

20 между ними. После снятия электрического поля микроорганизмы свободно вымываются из загрузки свежей питательной средой. °

Способ осуществляется следующим образом.

Бактерии Acetobacter suboxydans (Gfuconobacter oxydance) выращивают при аэрации на питательной среде, содержащей пекарские дрожжи, одно30 замещенный фосфат калия и глицерин.857264

Формула изобретения

Составитель Т.. Мелентьева

Техред М.Коштура Корректор М, демчик

Редактор В. Лазаренко

Заказ 7149/43

Тираж 528 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная,4

Бактерии отделяют любым известным методом и инкубируют в аппарате в водной среде, содержащей глицерин и однозамещенный фосфат калия. Инкубирование ведут в условиях аэрации при перемешивании и температуре

28-30 С.

При достижении бЪ-ной концентрации диоксиацетона в среде суспензию подают в электроудерживающее устрой-. ство, в котором бактерии отделяют, смывают свежей питательной средой и возвращают образующуюся суспензию в реакционный аппарат, Пример 1. Способ .получения диоксиацетона. .Культуру бактерий Acetobacter

suboxydans выращивают в течение

24 ч на водной питательной среде следующего состава, г/л:

Пекарские дрожжи 50

Монокалийфосфат 2 . Глицерин б

Выращивание проводят в условиях аэрации при 28 С.

Бактерии отделяют центрифугированием и помещают на водный раствор глицерина, содержащий 0,22% однозамещенного фосфата калия, в аппарат

B1otec. Культивирование ведут в условиях аэрации при перемешивании и при температуре 28 С.

По окончании процесса суспензию выводят из аппарата и подают в электроудерживающее устройство. Материалом загрузки служит силикагель, Напряжение на электродах 90 в, ток

50 мА, скорость протока суспензии

10 мл/мин, температура в камере электроудерживающегo устройства 2830 С.

Концентрация диоксиацетона в растворе на выхода из электроудерживающего устройства 6%.

Степень отделения микроорганизмов

98%.

Пример 2, Способ осуществляют по первому примеру, но напряжение на электродах электроудерживающего устройства 200 в.

Концентрация диоксиацетона в растворе на выходе из электроудерживающего устройства 6%.

Степень отделения микроорганизмов

98,7%.

Предлагаемый способ позволяет интенсифицировать процесс получения диоксиацетона эа счет непрерывного осуществления процесса и увеличения степени отделения микроорганизмов.

Способ получения диоксиацетона, 2О предусматривающий инкубирование клеток микроорганизмов. Acetobacter

suboxydans в реакционном аппарате с питательной средой, содержащей глицерин и одноэамещенный фосфат кар лия, в условиях аэрации, отделение микроорганизмов и их многократное использование, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью осуществления непрерывного процесса, отделение микроорганизмов ведут путем электроудерживания на силикагеле при температуре 28-30"С, напряжении 90-200 в с последующим смывом клеток свежей питательной средой и возвратом образующейся суспензии в реакционный аппарат.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

9 427050,.клр С 12 D 1/00, 197?.