Способ получения пористого полиэфирного волокна

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Соаааскик

Соцналкстическк т вспублнк (6)) Дополнительное и авт. сеид-ву (22) (аявлено 071278 (21) 2692261/23 05 с присоединением заявим Н9— (23) Приоритет

Опубликовано 230881. Бюллетень HB 31

Дата опубликования описання 23D881 (Я)М, Кл.з

О 01 Г 11/04

D 01 F б/62

Государственный комитет

СССР но делам изобретений н открытий (з) Уд 677. 494 (088.8) Могилевское проинводотвенное объединение / Химволокно им.B..È.Ëåíèíà (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО ПОЛИЭФИРНОГО

ВОЛОКНА

Изобретение относится к полученйю пористых волокон, в частности полиэфирных, которые могут быть исполь зованы для получения огнестойких,.

5 хемостойкнх армирующнх материалов, пластмасс, химически активных фильтрующих материалов и т.д.

Известен способ формования иэделия. иэ полимера, содержащего модифицирую- 10 щую добавку другого полимера или неорганического наполнителя, которую затем выаывают соответствующим растворителем при определенной температуре, в результате. чего в материале образуются поры (1)..

Известен способ получения пористых полиэфирных волокон, содержащих добавку полиалкиленгликоля, заключающийся в том, что волокна обрабатывают теплой водой или разбавленным раствором гидроокиси щелочного металла, при этом растворяется часть полиалкиленгликоля и в волокне образуются мелкие вытянутые поры (2).

Недостатком этого способа является ввеДение дополнительных компонентов в волокнообразующнй полиэфир, что затрудняет процесс формования, ухудшает условия труда. Кроме того, дополнительно необходимо применять раство» 30 ры щелочей, которые обычно не исполь зуются в технологическом процессе получения полиэфирных волокон, Наиболее близким по технической сущности является способ получения пористого полиэфирного волокна обработкой модифицирующей добавкой (полиэтиленГликолем) при повышенной температуре (200-240 C) (3).

Однако известный способ предусматривает предварительное введение в полимер порообразователя, что усложняет технологический процесс, кроме того,полученное волокно недостаточно стойко к действию растворителей.

Цель изобретения — повышение хеиостойкости пористого полиэфирного волокна.

Поставленная цель достигается тем, что в известном способе получения пористого полиэфирного волокна обработ кой модифицирующей добавкой, в качестве последней используют этиленгликоль и обработку проводят при 170190Р Су а затем;дополнительно — в вакууме .при 200-240 С в течение 4-8 ч.

Пример 1. Полиэтилентерефта" латиую мононить диаметром 0,74 мм обрабатывают этиленгликолем при 170т

180 и 190оС в течение б; 4 и 7 ч

85 7314 соответственно, промывают водой и вы- сушивают.Свойства исходной и обработанных мононитей приведены в таблице. таточном давлении 0,15 MM рт.ст. в течение 6 ч. Свойства полученчых мононитей приведены в таблице. Электронно-микроскопическое исследование поверхности полученных мононитей подтверждает образование в них вытянутых пор.

Пример 2. Проводят твердофазную поликонденсацию.мононитей, полученных по примеру 1, при 23ООС и осПлотностьрассчитанная по геометрйчес« ким pasMepa моноЪ

HHTH /CM

Тип MQHQHHTH

Температура плавления,еС

Прочность кгс/м Р

Удлинение, %

Полиэтилентерефталатная мононить диаметром 0,74 мм

265 45,9

1,378 1,38

0,616

Полиэтилентерефталатная мононить диаметром 0,74 мм, обработанная этиленглнколем 1700С

1 30

1,419

0 2

180 С 1,418

l 32

0,1

4 ч

1900 С

1,30

1,416

0,1

1 ч

Полиэтилен терефталат" наямоиЬнить,обработанная этиленгликолем и прошедшая твердоФазную поликонденсацию 170оС

35,5

1,426

1 31

1 428

1,30

37,8

1,424

1,29

259 32,1

1 ч

По примеру

1,420

1,426

1,30

33,2

1,29

3 б, б

Пример 3. Полиэтилентерефталатную мононить диаметром 0,74 мм обрабатывают этиленоликолем при 170 С в течение б ч по примеру 1, после чего проводят твердофазную попиконденсацию при 200оС и остаточном давлении 0,2 мм рт.ст. в течение 8 ч.

Свойства полученной мононити приведены в таблице.

Пример 4. Полиэтилентере,Фталатную мононить диаметром О 74 мм обрабатывают этиленгликолем при 180 С б© в течение 4 ч по примеру 1, после чего проводят твердофазную поликонпенсацию при 240ОC н остаточном давлении 0,2 мм рт.ст. в течение 4 ч.

Свойства полученной мононити приведены в таблице. б ч . 180 С

4 ч

190оС лотность пределеная флотаионным ме одом, г/см

Характеристическая вяз" кость о-хлорфенола

0,246 258 2,6

О, 248 258 1,4

0,278 259 1,1

В о-хлор- 258 феноле и м-крезоле не 260 растворяется

В о-хлор- 258

Феноле и м-крезоле 259 не растворяется—

857314

Формула изобретения

Составитель И.Девнина

Редактор В.Лазаренко Техред М. Табакович Корректор ММоста

Заказ 7159/46 Тираж 482 Подписное

ВНИИПИ Государственного «омитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП Патент, r.yèãîðîä, ул.Проектная, 4

Пример 5. Полиэтилентерефталатнуя мононить диаметром 0,74 мм, исходную и полученную по.примеру 2„. окрашивают дисперсным красителем (дисперсный алый и/э) следукицим образом. Соотношение ванны 1г12, т.е.

1 г мононити окрашивают в 12 г красильной ванны, содержание красителя в ванне составляет 2,5В от масси мононити, концентрация диспергатора

1 г/л, рН ванны 5. температуру ванны поднимают в течение 45 мин от 50СС до кипения и в течение

60 мин поддерживают температуру кипения. Эатем волокно промывают. в воде, содержащей 0,3 r/ë уксусной кислоты. Накрашиваемость пористой мононкти была в семь раз вы ае, чем исходного образца.

Таким образом, изобретение позволяет получать пористые полиэфирные волокна, обладающие улучшенной накрашиваемостью и повыэенной хемостойкостью.

Способ получения пористого полиэфирного волокна обработкой модифицирующей добавкой при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повыаения хемостойкости, s качестве модифицирующей добавки используют этиленгликоль и ббработку проводят при 170-190оС, а © затем дополнительно — в вакууме при

200-240 С в течение 4-8 ч.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент Японии в 51-43498, кл. 42 0 О, опублкк. 1976..

Патент (Велике 5Рктании

Ф 1285584, кл B 5 В, онублик 1972

З) 3. Патент Великобритании

:9 1359471, кл. В 5 В, опублик.1974 . (прототип).