Способ количественного определения 6- пара-(орто- карбоксибензамидо)-бензолсульфамидо /-3-метоксипиридазина
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советскмх
Соцнвлистичесиих
Республик
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВ ЕТЕЛЬСТВУ пп85?803 (61) Дополнительное к ввт. свид-ву (22) Заявлено 020879 (21) 2805098/23-04 с присоединением заявки йо (23) Приоритет
Опубликовано 230881. Бюллетемь 1ч9 31
Дата опубликования описания 230831 (51)М. Кл З
С 01 k 21/64
Государствеииый комитет
С,ССР по делам изобретеиий и открытий (53) УДК 543. 426 (088.8) (72) Авторы изобретения
А.A. Хабаров и Л.И. ПоваляЕва, Читинский государственный медицийский институ —(71} Заявитель (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ б-(ПАРА-(OPTO-КАРБОКСИБЕНЗАМИДО)— — БЕНЗОЛСУЛЬФАМИДО)-3-МЕТОКСИПИРИДАЗИHA
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения 6-(паравЂ(opTo-êàðáîêñèáåíçàìèäo)-бензолсульфамидо)-3-метоксипиридазина (фтазина).
Известен способ определения фтазина, заключающийся в обработке анализируемой пробы резорцином в присутствии серной кислоты при нагревании с последующим охлаждением полученной массы, добавлением к ней едкого натра при встряхивании и разбавлении ее водой с образованием ярко-зеленой флуоресценции (1 ). .15
Недостатком способа является низкая чувствительность (m i n определяемое количество 100 мкг/мл) .
Наиболее близким к предлагаемому 20 изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ количественного определения
6- пара-(орто-карбоксибензамидо)—
-бензилсульфамидо)-3-метоксипиридаэи- 25 на, заключающийся в титрованин анализируемой пробы, растворенной в смеси метилового спирта и бензола, в присутствии тимолового синего раствором едкого натра (21. 30
Недостатком способа является низкая чувствительность определения (min определяемая концентрация
100 мкг/мл).
Цель изобретения — повышение чувствительности определения. юФ
Поставленная цель достигается ..способом количественного определения
6-(пара-(орто-карбоксибенэамидо)—
-бензолсульфамидо1-3-метоксипиридазина, заключающимся в обработке анализируемой пробы хлористым цинком в присутствии едкого натра в среде диметилформамида и измерение флуоресценции полученного при этом раствора.
Спектр флуоресценции полученного при этом раствора лежит. в области
380-500 нм с максимумом 436 нм, а спектр возбуждения — 300-380 нм с максимумом 345 нм.
Сопутствующие компоненты, находящиеся в таблетках, не мешают прямому определению. В биологических жидкостях (моче и крови) 100% фтазина от" крывается с 0,5 MKr/мл.
Линейная зависимость между интенсивностью флуоресценции и концентрацией фтаэина лежит в рределах 0,135 мкг/мл (табл. 1) 857803
Т а б л и ц а 1
I !
1 2
1 ) 2 3
0,1
10
0,2
19
20
0,3
28
29
0,4
37
38
0,5
46
0,6
54
0,7
64
0,8
72
71
82
0,9
76
1,0
90
80
Пример 1. Определение фтазина в таблетках по 0,5 г.
Точную навеску (0,1 г) мелкоизмельченной таблетки переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 80 мл диметилформамида и энергично встряхивают 3-5 мин, затем диметилформамидом доводят до метки.10 мл данного раствора (A) переносят в мерную колбу и диметилформамидом доводят до метки (раствор В). К 1 мл данного раствора (В ) прибавляют 8 мл диметилформамида, 1 мл 0,5%-ного диметилформамидного раствора хлорида 40 цинка, 2 капли 0,1 н. раствора едкоНайдено фтазина Метрологическ ие харак тег сф ристикн
100,4 х = 99,10
99,8 6 = 4 1,21
0,1025
0,1032
0,0991
0,1028
Х -+ 0,54
99,6 095 1 1 39
97,4
0,0985, Пример 2. Определение фтаэина в крови и моче. 60
К 1 мл сыворотки крови или мочи прибавляют 2 капли 0,1 н. раствора едкого натра H измеряют интенсивность флуоресценции относительно стандартного раствора с содержанием 65
Концентрация фтаэина, мк г/мл
Навески мелкоиэмельченных таблеток, г
0,5115
0,515
0,494
0,501
0,485
Относительная интенсивность флуоресценции го натра, перемешивают и измеряют интенсивность флуоресценции относительно стандартного раствора фтазина в диметилформамиде с содержанием
15 мкг/мл. К 1 мл стандартного раствора прибавляют 8 мл диметилформами-. да, 1 мл 0,5В-ного раствора хлорида цинка в диметилформамиде, 2 капли
0,1 н. раствора едкого натра, перемешивают и флуориметрируют одновременно с испытуемыми. образцами.
Флуориметрическое определение фтаэина в таблетках по 0,5 г.. Реэугутаты представлены в табл. 2. т
Таблица 2
98,4 а = 99,10+1,39 фтаэина 1, 5 и 10 мкг/мл. Для чего к 1 мл стандартного раствора с содержанием 100 мкг/мл фтазина прибавляют
9 мл диметилформамида, 1 мл 0,5%-ного раствора хлорида цинка в диметилформамиде, 2 капли 0,1 н. раствора едкого натра, перемешивают и флуориметри857803
Составитель Л. Соломенцева
Редактор Н. Рогулич Техред я. Бабинец Корректор Г. Решетник
Заказ 7230/70 Тираж 907
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Подписное
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 руют одновременно с испытуемыми растворами.
Чувствительность известного способа 100 мкг/мл, предлагаемого
0,1 мкг/мл, т.е. она возрастает в
1000 раз.
Использование предлагаемого изобретения позволяет беэ отделения от сопутствующих ингредиентов проводить качественное определение фтазина в присутствии других сульфаниламидных препаратов, а также количественно определять его как в лекарственных формах, так и в биологических жидкостях, что выгодно отличает его от ранее известного.
Формула изобретения
Способ количественного определения 6-опара-(орто-карбоксибенэамидо)—
-бензолсульфамндо)-3-метоксипиридаэи« на с использованием едкого натка и органического растворителя, о т л ич а ю щ и. и с я тем, что, с целью повыаения чувствительности определения, анализируемую пробу обрабатывают хлористым цинком в присутствии едкого натра в среде диметилформамида и измеряют флуоресценцию полученного при этом раствора.!
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. МРТУ 42 У 3524-67 Фтазин таб$$ летки 6,5 r, 2. МРТУ 42 9 3524-67. Фтазин таблетки 0,5 г (прототип).