Способ количественного определения 1,2-диокси-9,10- метилендиокси-7н,1,2,4,5,12,12а-гексагидропирроло /3,2,1-d, е/ фенантридина гидрохлорида
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советскии
Социалистических
Республик
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВ ЕТЕЛЬСТВУ
<111857806 (61) ???????????????????????????? ?? ??????. ????????-????????” (22) ???????????????? 171279 (21) 2854926>
Опубликовано 23.08.81. Бюллетень N9 31
Дата опубликования описания 2 30881 (51)М. Кл.
G 01 N 21/64
Государственный комнтет
СССР по делам нзобретеннй н открытий (53) УДК 543.426 (088.8) (72) Авторы изобретения
A,А.Хабаров, Л.П.Хабарова и Ш.А.Иктиса
Читинский медицинский институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
1,2-ДИОКСИ-9,10-ИЕТИЛЕНДИОКСИ-7Н, 1 2,4,5,12,12С -ГЕКСАГИДРОПИРРОЛО— (3,2,1-,.d,l)-ФЕНАНТРИДИНА ГИДРОХЛОРИДА
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения 1,2-диокси-9,10-метилендиокси-7Н, 1, 2, 4, 5, 12, 12d-гексагидропирроло- (3, 2, 1-4,1)-фенантридина гидрохлорида (ликорина гндрохлорида).
Известен способ количественного определения ликорина гидрохлорнда пу- 10 тем THTposBHHR анализируемой пробы в среде неводного растворителя (1).
Недостатком способа является низкая избирательность.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигае- 15 мому результату является способ количественного определения 1,2-днокси-9,10-метилендиокси-7Н,1,2,4,5,12, 12а-гексагидропирроло- f3,2, 1-d,11-фенйнтридина гидрохлорида, заключаю- 20 щийся в сцектрофотомеярировании анализируемой пробы f2).
Недостатком способа является низкая чувствительность 0,6 мкг/мл.
Цель изобретения - повышение чувствительности.
Поставлеиная цель достигается cl10» собом количественного определения
1,2-диокси-9,10-метилендиокси-7Н, 1, 2, 4, 5, 12, 12@-гексагидропирроло- (3,2,1-d 1)-фенантридина гидрохлорида, заключающимся в обработке анализируемой пробы перманганатом калия в присутствии серной кислоты и перекиси водорода с последующим измерением флуоресценции полученного при этом раствора..
Чувствительность предлагаемого способа 0,01 мкг/мл. Спектр флуоресценции полученного при этом раствора лежит в области 410-540 нм с максимумом.483 нм, а спектр воэбуждения300-410 нм с максимумом 384 нм.
Пример 1. Определение ликори".. на гидрохлорида в таблетках по
0,0002 r.
Точную навеску (0,1 r) порошка мелкоизмельченных таблеток помещают
s пробирку на 20 мл, прибавляют 10 мп дистиллированной воды и энергично встряхивают в течение .3 мин. Затем прибавляют 5 капель концентрированной серной кислоты, 1 каплю 5%-ного раствора перманганата калия и перемешивают. Через 30 с прибавляют 1 каплю
30%-ного раствора перекиси водорода, перемешивают и измеряют интенсивность флуоресценцин раствора.
857806
Содержание ликорина гидрохлорида расчитывают по стандартному раствору с содержанием 10 мкг/млт для чего к
10% водного раствора ликорина гидрохлорида с содержанием 10 мкг/мл прибавляют 5 капель концентрированной серной кислоты, . 1 каплю 5%-ного раствора перманганата калия, перемешивают и через 30 с прибавляют 1 каплю 30%-ного раствора перекиси водорода и флуориметрируют одновременно с растворами исследуемых образцов.
Результаты количественного определения ликорина гидрохлорида в таблетках по 0,0002 r представлены в табл. 1.
5 Количество капель концентрированной серной кислоты (d 1 84) Относительная интенсивность флуоресценции
30
69
90
Навеска, r
Найдено ли- Метрологические корина в характеристики т аблет к ах, г/х
90
90
86 х = 201 10
-6
О = 2.18 10
84
Е 0,95 = 1,67 ° 10
30 а= (201J1,67) 10
Таблица 4
35 Концентрация раствора Относительная перманганата калия;% интенсивность флуоресценции, r/х
Линейная зависимость интенсивнос.ти флуоресценции от концентрации ликорина гидрохлорида лежит от 0,01 до 60 мкг/мл (табл. 2).
Таблица 2
10
Относительная интенсивность 45
Концентрация, мкг/мл
7(2 j3(4
10 10
20 20
1 10
2 20
29 30
39 41
48 50
59 59
69 70
3 30
4 40
50
5 50
6 60
7 70
59
Формула изобретения
80 78 79
90 88 89
100 98 100
8 80
9 90
10 100
Результаты зависимости и нтенсивности флуоресценции ликорина гидро- 65
0,1121
0,1079
0,1032
0,0971
0,0965
0 0931
0,0912
О, 0894
О, 0897
0i01 0,1
0 т02 0,2
От03 0,3
0,04 0,4
0,05 О т5
0,06 Отб
От07 От7
0тО8 От8
0,89 0,9
0,10 1,0
0,000204
0,000203
0,000203
0,000202
0,000202
0,000201
0,000198
0,000198
0,000199
Таблица 1
20 50
31
41
50 55
59
67
71 40
70 хлорида от концентрации серной кислоты (концентрация ликорина 50 мкг/мл) приведены в табл. 3.
Таблица 3
Результаты зависимости интенсивности флуоресценции ликорина от концентрации раствора перманганата калия (концентрация ликорина 50 мкг/мл и 5 капель концентрированного раствора серной кислоты).
7Ô
Использование предлагаемого изобретения по сравнению с известным позволяет без отделения от сопутствукщих ингредиентов, неявляющихся производными изохинолина, проводить определение ликорина гидрохлорида в лекарственных препаратах.
Способ количественного определения 1,2"диокси-9,10-метилендиокси-7Н,1,2,4,5,12,120 -гексагидропирроло- (Зт2,1-d,1)-фенантридина гидрохлорида, о т л и ч а ю ц и и с я тем, что, с целью повышения чувствн857806
Составитель Л. Соломенцева
Техред А. Бабинец Корректор М. Пожо
Редактор Н. Рогулич
Заказ 7230/70 Тираж 907 Подписное
BHHNIIH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5
Филиал ППП "Патент", r. ужгород, ул. Проектная, 4 тельности определения, анализируемув пробу обрабатывают перманганатом калия в присутствии серной кислоты и перекиси водорода с последуккцим измерением флуоресценции полученного при этом раствора.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Ликорин гидрохлорид МРТУ 42
9 3909-70, 2. Ликорин гидрохлорид ИРТУ-42
В 3909-70. (прототип).