Способ сенсибилизации эритроцитов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О Il И С А Н И Е 857875
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советсник, Социвлистичесник
Реслублин (61) Дополнительное к авт.свид-ву— (22) Заявлено 06.07.79 (21) 2792570/28-13 с присоединением заявки №вЂ” (51) М. Кл.
G01 N 33/92 (53) УДК 615.361 (088.8) Опубликовано 23.08.81. Бюллетень № 31
Дата опубликования описания 03.09.81 по делам лзобретений и еткрмтий (72) Авторы изобретения
И. Е. Ковалев, О. Ю. Полевая а Н. П. Давалов
:а
I I
Научно-исследовательский институт по биологическим ( испытаниям химических соединений;" (71) Заявитель (54) СПОСОБ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ ЭРИТРОЦИТОВ
Гасударственный камитет (23) Приоритет—
Изобретение относится к иммунохимическим исследованиям.
Известен способ сенсибилизации зритроцитов путем инкубации их в среде, содержащей производное холестерина (1).
Однако известный способ не обеспечивает высокой стабильности конечного продукта.
Цель изобретения — повышение стабильности конечного продукта.
Эта цель достигается тем, что инкубацию эритроцитов ведут при 0 — 10, рН 8—
8,5 забуференным трис-буфером изоосмотическом физиологическом растворе, а в качестве ее производного холестерина используют хлорформиат холестерина в концентрации 1 10 — 5:10 кммоль на 1,810 эритроцитов.
Пример 1. К суспензии 1 мл 100%-ных эритроцитов барана (1,810 оклеток) в40 мл изоосматического физиологического раствора, забуференного трис-буфером до рН 8—
8,5 (0.02 М трис, 0,15 М хлористый натрий, рН 8 — 8,5) добавляют при 0 — 10 С раствор
2 мг (1.10 ммоль) хлорформиата холестерина в 0,03 мл диоксана. Смесь инкубируют в течение 18 ч при 4 С. Затем полученные сен2 сибилизированные ковалентным связыванием с холестерином эритроциты барана отмывают центрофугированием от непрореагировавших низкомолекулярных продуктов реакции физиологическим раствором до получения прозрачного супернатанта и .хранят в виде 2,5%-ной суспензии в растворе, содержащем на 1 объем нормальной декомплементированной кроличьей сыворотки 74 объема раствора, приготовленного из расчета
100 ммоль глюкозы, 80 ммоль хлористого калия и 20 ммоль двузамещенного фосфата натрия на 1 л дистиллированной воды, причем рН этого раствора доводят до рН 8—
8,5 добавлением 1 М раствора соляной кислоты. Устойчивость сенсибилизированных холестерином эритроцитов определяют визуаль11 но по появлению помутнения и окраски в надосадочной жидкости, в которой хранят эритроциты. Окрашивание надосадочной жидкости наблюдают только на 7 — 8 день с момента их приготовления. зт Пример 2. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, но реакцию 1,8 10. оэритроцитов проводят с 5 10 ммоль хлорформиата холестерина. Окрашивание надосадоч857875
Формула изобретения
Составитель С. Малютина
Редактор О. Малец Техред A. Бойкас Корректор М.Шароши
Заказ 7234/74 Тираж 907 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП «Патент», r. Ужгород, ул. Проектная, 4 ной жидкости не наблюдают в течение 7 дней с момента их получения.
Предлагаемый способ позволяет получить стабильный конечный продукт, который используют для определения титров антител к холестерину.
Способ сенсибилизации эритроцитов путем инкубации их в среде, содержащей производные холестерина, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности конечного продукта, инкубацию эритроцитов ведут при температуре t 0 — 10, рН 8 — 85 забуференном трис-буфером изоосматическом физиологическом растворе, а в качестве производного холестерина используют хлорформиат, холестерина в концентрации
1.10 з — 5-10 з ммоля íà 1,8 101а эритроцитов.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Ковалев И, Е,, Шайдаров В. В. Рубцова Е. P. и Полевая О П. «Фармакология и токсикология», № 3, с. 331 — 333, 1975.