Способ получения двойного суперфосфата
Иллюстрации
Показать всеРеферат
(и 859335
Союз Советсннк
Социалистических
Республик
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИ ТЕ ЛЬСТВУ (6! ) Дополнительное к авт. с вид-ву (22) Заявлено 21.12.79 (2 I ) 2856105/23-26 с присоеднненневт заявки М— (23 ) П р но ри тет—
Опубликовано 30.08.81 Бюллетень М 32
Дата опубликования описания 01.09.81 (51)M. Кд.
С 05 В 1/04
Гооуааротванный квинтет
СССР оо делан изобретений и отнрытий (53) УД3(631. . 855 (088. 8 ) В. M. Борисов, Н. Е. Кондаков, Л. Я. Перминова, Т. И. Завертяева, В, В. Бабкин, Г. А. Усов, И. К. Кнлманевнч, H. Ф. Буда, А. И. Лицова и 3. А, Гаврильчик (72) Авторы изобретения (73) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВОЙНОГО СУПЕРФОСФАТА
Изобретение относится к производству минеральных удобрений и может быть ис» польэовано для получения простого или двойного суперфосфата камерным методом.
Известен способ получения двойного cy-$ перфосфата путем разложения фосфатного сырья фосфорной кислотой с последующим выдерживанием образовавшейся массы,введением магнийсодержашей нейтрализующей добавки, гранулированием и сушкой про10 дукга С1), Недостаток этого способа состоит в
roM, что готовый продукт обладаег вьтсокой гигроскопичностью, вызванной присут1$ ствием в нем мономагнитофосфата.
Известен также способ получения двойного суперфосфата путем разложения фосфагн ОГО cblp 6H фосфатн Ой кислотОй с посл дующим выдерживанием образовавшейся массы, нейтрализацией ее известняком или мелом, гранулированием и сушкой продукта (21.
Недостатком такого способа является высокое содержание трудноусвояемых форм фосфора в продукте.
Известен также способ получения двойного суперфосфата путем разложения апатитового концентрата смесью фосфсрной и серной кислот с последующим выдержива;нием образовавшейся массы 15-20 сут, нейтрализацией ее известняком или мелом, гранулированием и сушкой продукта (3 j.
Недостатками укаэанного способа являются низкая степень разложения фосфагного сырья (70%), длительность периода складского дозревания продукта (1520 cyr) и невысокое содержание в нем водорасгворимых форм фосфора (36-37%).
Цель изобретения - повышение степени разложения фосфатного сырья, сокращение продолжительности складского дозревания
;продукта н увеличение в нем содержания водорастворимых форм фосфора.
Поставленная цель достигается тем, что в известном способе получения двойного суперфосфата разложение апатигового
Составитель Н. цветков
Редактор N. Митровка Тех е A.Áàáèíåö Корректор М немчик
Заказ 7463/38 Тираж 445
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, R-35, Раушская наб., д, 4/5
Подписное
Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 з SB концентрата ведут в присутствии добавки ортокремнекислого магния в количестве
1-5 от веса апатитового концентрата.
В результате осуществления предлагаемого способа степень разложения фосфатного сырья повышается до 80-85%, продолжительность складского дозревания продукта сокращается до 10-12 сут и содержание в нем водорастворимых форм фосфора увеличивается до 40-42, Пример 1. 1000 кг апатитового концентрата и 30 кг ортокремнекислого магния разлагают фосфорной кислотой в количестве 1852 кг с концентрацией
49 51% Р О и серной кислотой в количестве 15 кг в пересчете на моногидрат с концентрацией 90-93 и получают камерный суперфосфат, который хранят на складе 10 сут, затем нейтрализуют известняком гранулируют и сушат. Получают 2700 кг готового продукта с коэффициентом разложения 83% и содержанием водорастворимых питательных веществ
4 1,48/О.
Пример 2. 1000 кг апатитового концентрата и 20 кг ортокремнекислого магния разлага|от фосфорной кислотой в количестве 3 852 кг с концентрацией
49-51 Р20 и серной кислотой в количестве 11,5 кг в пересчете на моногидрат с концентрацией 90-91/о и получают камерный суперфосфат, который хранят на складе 10 сут, затем нейтрализуют известняком, гранулируют и сушат. Получают 2680 кг готового продукта с коэффициентом разложения 81% и содержанием водорастворимых питательных веществ
41,53 /о.
Пример 3. 1000 кг апатитового концентрата и 40 кг ортокремнекислого магния разлагают фосфорной кислотой в количестве 1810 кг в пересчете на
Р О с концентрацией 49-51 и серной кислотой в количестве 10 кг в пересчете на моногидрат с концентрацией 9192% и получают камерный суперфосфат, который хранят на складе 12 cyr, затем нейтрализуют известняком, гранулируют и сушат. Получают 2710 кг готового продукта с коэффициентом разложения 84%
9338 4 и содержанием водорастворимых питательных веществ 42,01 .
Пример 4. 16,3 т/ч апатитового концентрата и 3,4 r/÷ Ковдорского концентрата, содержащего 9 артокремнекислого магния, разлагают фосфорной кислотой в количестве 30 т/ч с концентрацией 49-51% Р 0 и серной кислотой в количестве 1,61 т/ч в пересчете на
10 моногилрат с концентрацией 91-92 и получают камерный суперфосфат, который хранят на складе 12 сут, затем нейтрализуют известняком, гранулируют и сушат.
Получают 1,5 т/ч готового продукта с коэффициентом разложения 85,4 и содерКВНН8М водорастворимых питательных веществ 41,7%.
Фор мула изобретен ия
1, Способ получения двойного суперфосфата путем разложения апатитового концентрата смесью фосфорной и серной кисло с последующим выдерживанием образовавшейся массы, введением нейтрализуюшей добавки, гранулированием и сушкой продукта, отличающийся
reM, что, с целью повышения степени разЗо ложения фосфатного сырья, .сокращения продолжительности складского дозревания продукта и увеличения содержания в нем водорастворимых форм фосфора, разложение апатитового концентрата ведут в присутствии добавки ортокремнекислого маг3
2. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что добавку ортокремнекислого магния вводят в количестве 1-5% от веса апатитового концентрата.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1 Авторское свидетельство СССР
No. 280493, кл. С 05 В 1/02, 30,12,68
2. Поэин М. Е. Технология минераль4 ных солей. Л., «Химия», 1974, с. 853874 и 992-996.
3. Копылов В. А. Производство двойного суперфосфата. M., "Химия
1976 (прототип).