Способ выделения ароматических углеводородов из их смеси с неароматическими
Иллюстрации
Показать всеРеферат
(72) Авторы изобретения
Е.И.Щербина, Е.И.Грушова и А.Э, Тененбаум
Белорусский технологический институт им. С.М, Кироойа1 (71) Заявитель (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
ИЗ ИХ СМЕСИ С НЕАРОМАТИЧЕСКИИИ
Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической про-. мышленности, а именно к способу выделения ароматических углеводородов иэ смесей углеводородов.
Известен способ выделения аромати 5 ческих углеводородов из смеси углеводородов методом жидкостной зкстракции с использованием в качестве селвктивного растворителя дизтиленгликоля (ДЭГ) (1 ).
К недостаткам указанного способа относятся невысокая селективность и низкая растворяющая способность селективного растворителя, что требует
1$ использования многократного избытка
его но отношению к разделяемой смеси углеводородов и высокой температуры процесса.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции смешанным селективным растворителеМ на основе Й-метилпирролидона (Й-МП), В качестве растворителя используют смесь Й"метилпирролидона с диэтиленгликолем и процесс проводят при более низких температурах (30-80 C) и кратности растворителя к сырью 300500 мас.Ж f2 ).
Однако данный растворитвль также недостаточно эффективен по избирательности разделения.
Цель-.. изобретения — повышение селективности процесса.
Поставленная цель достигается способом выделения ароматических углеводородов из их смеси с неароматичесб кими путем жидкостной экстракции с использованией в качестве селективного растворителя смеси Й мвтилпирролидона, содержащего 40-60 мас.Х сульфолана.
П р и м в р 1. Одностадийн1 и экстракции смешанным растворителем, сос-.
859344 тоящим нз 80 мас;. сульфолана и
20 мас.й й-МП, т.е. 16 г сульфолана и 4 г N-МП, подвергают искусственную углеводородную смесь, содержащую 10 г бензола и 10 г н-гексана, т.е. 50 мас.Ж бензола и 50 мас. нгвксана. Процесс ведут при 30 С в аппарате типа смеситель-отстойник.
Смесь свлективного растворителя с сырьвм в начале термостатируют 1520 мин, а затем мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают
20 мин. Далее проводят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаэ, после чего их разделяют
Выделение экстракта из экстрактной фазы осуществляют атмосферной перегонкой.
Из рафинатного раствора растворитель удаляют водной промывкой- (300 мас. воды на рафинатный раствор) до получения показателя преломления n промывных вод, равного
1,3333. Полученный рафинат подвергают осушке на цволитах марки NaA.
Содержание бензола в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.
Пример 2. Экстракцию проводят смешанным растворителем, состоящим из 60 мас. . сульфолана и 40 вес ° й"МП, т.е. 12 r сульфалана и 8 г
N-МП, аналогично примеру
Пример 3. Экстракцию проводят смешанным растворителем, состоящим из 40 мас.Х сульфолана и 60 мас.
Q-NII, т.в. 8 r сульфолана и 12 r N-МП, аналогично примеру 1.
Результаты одностадийной экстракции представлены в таблице, гдв для сравнения приведены экСтрекции диэти.". ленгликолем и известным — смешанным растворителем ДЭГ+й"NII.
Как видно нз таблицы смешанный растворитель сульфолан+й-МП превосходит смешанный растворитель ДЭГ+Й-MII по избирательности разделения в 1.51О, раза и по растворяющей способности в l 3-1,5 раза. Таким образом, использование предлагаемого растворителя в процессе жидкостной экстракции позволяет не только увеличить выход целевого продукта, но и улучшить его качество. Кроме того, сокращение в
3-4 раза кратности растворителя к сырью позволяет улучшить технико-экономические показатели установки экстр акции.
Наиболее эффективным является смешанный растворитель, содержащий
60 мас.Ж сульфолайа и 40 мас. N-МП, поскольку в этом случае высокая степень извлечения обусловлена хорошим качеством целевого продукта. и достаточно высоким его выходом. Процесс экстракции с предлагаемым смешанным растворителем не требует принципиальных изменений технологической схема отечественной установки экстракции.
Высокая термическая и гидролити. ческая стабильность сульфолана и й-МП и полная растворимость смешанного растворителя в воде позволяет осуществлять регенерацию растворителя хорошо освоеннымй в промышлен-. ности методами.
859344
I ф ф
al o
Э 0! ф 5 ф!
) E о р л а О 00
Ю л о о О
4Л л
О й5х 6 л л л
С 3 о л
Ю л сО
Ю сс) л
00 00
00 л
4/
v ю
CV 4
А
Ф ф
Э
И о л ф
Ц о ф
° 1 л
С 4 О 1 л
С4 л
С41 л е
00 О
° 1
Ю О о л
С7
1О
СЧ
° 1
СО
Ф
С4Ъ о
Ц о . й3
О ю о е
D л ь
СЛ
О е
С4 о !
1ьь1 л
Я
О ам !
СОО!
8 о о о о о о о о о о о ф
О
СЧ !
1 о
С") g ф и О Х
h o о и о h Л а
О O
Q3 ф
Е X оо
СО СЧ
N X х
М С0
ОМ (4!
И -!
О С0
3 о ф
3 о
С! 00 Ch л <."л сч сч
Ф л л о о о
О С СС! л л л ° 1
О . О О сс!
Сс) СЧ CV
Я ° О л ° 1 ° 1
00 и Л ЧР
С0 00 О 00 о о о
С Ъ N ж ж ж ж! ф CCI ф ф
О Ц О Ц О Ц О
О!0 ОИ О!4 О h Лж h ah,и 3R I 3 о е
ММ ММ Щ Щ
° ° ° ° 6l
oo oo е Д ф ф 1О
Св оо оо О 1О .Q
o o ф ф о о а а
И Я лз ez!
Ю а
3 я
7 859344 8
Формула изобретения полнительно содержащий 40-60 мас.й сульфолана.
Способ выделения ароматических Источники информации, углеводородов ив их смеси с неаро- принятые во внимание при экспертизе матическими путем жидкостной экстрах- g 1. Сулимов А.Д. Производство ароции смешанным селективным раствори- матических углеводородов из нефтянотелем на основе N-метилпирродидона, го сырья. М., "Химия", 1975, с.69. отличающийся аем, что, 2. Авторское свидетельство СССР с цепью повышения селективности про- 11 341784, кл. С 07 С 7/10, 1972 (процесса, используют растворитель, до 1О тотип).
Составитель Л.Боброва
Редактор М.Митровка Техред М.Рейвес Корректор Г Назарова
Заказ 7464/34 Тираж 443 Подпис но е
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
/ по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4