Способ переработки угля

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

С оцналнстичесни к

Реслублнк (>859419 (61) Дополнительное к авт. свмд-ву— (22) Заявлено 2012.79 (21) 2881468/23-04 с присоединением заявки É9(23) Приоритет

Опубликовано 300881. Бюллетень Но 32

Дата опубликования описания 300881 (51)М. Хл

С 10 G 1/04

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 662 ° 75 (088.8) (72) Авторы изобретения

Ф

Г.В. Самойленко, Л.А. Ияэина и С.Н. Ба >анов и

»

Ф

»

Институт физико-органической химии и углехимии

AH Украинской CCP (71) Заявитель

» ьа» (54 ) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УГЛЯ

Изобретение относится к способам переработки угля экстракцией органическими растворителями под действием ультразвука с получением обеэзоленных низкосернистых экстрактов и может быть использовано в угольной и химической промышленности.

Известен способ переработки угля экстракцией сырья растворителем под действием ультразвука (1).

Наиболее близким к предлагаемому является способ переработки угля экстракцией растворителем п действием ультразвука. Контактирование угля с растворителем (экстракцню) под действием ультразвука с удовлетворительным выходом проводят в течение 24 ч ° Получают жидкую и твердую фазы. От жидкой фазы отгоняют растворитель с получением целевого продукта — экстракта. Прн использовании в качестве растворителя хннолина и времени пРоцесса 4 ч выход экстракта составляет 49 вес. t. При увеличении времени до 24 ч выход экстракта увеличивается до 79 вес.Ъ. Прн использовании в качестве растворителей пиридина, формалина, тетралина при времени процесса 4 ч выход экстрак- З0 та составляет соответственно 19, 10 и 4Ъ (2).

Недостатки способа заключаются в низком выходе целевого продукта и длительном времени процесса.

Цель изобретения — повышение выхода экстракта и сокращение времени процесса.

Поставленная цель достигается тем, что в способе переработки угля путем экстракции органическим растворителем под действием ультразвука с получением жидкой и твердой фаэ, отгонки от жидкой фазы растворителя с получением целевого продукта, процесс проводят в присутствии 1,03,0 вес.Ъ от исходного сырья неионогенных поверхностно-активных веществэфиров оксиэтилированных спиртов или юксиэтилированных эфиров фосфорных кислот.

В качестве растворителей используют тяжелые пиридиновые основанияхннолин, безводную хинолиновую фракцию с т. кип, 220-255оС.

Время процесса составляет 1 ч.

Пример . К 10 г угля марки Г (фракция 0,4-0,1 мм) приливают

100 мл органического растворителя и 0,1-0,3 r поверхностно-активного

859419 звука составляет 4,9 вес,%,с использованием ультразвука без применения поверхностно-активных веществ

33,3 вес.%.

Поверхностно-активное вещество

Выход экстракта, вес.%

Твин-80

0

СН 00С Н

Н(ОС2Н4)д 0- (С2Н 4Q) Н

Синтанол ДС-10

Неонол П 1013-3

Синтафоб-10

ТИС-6

88,7

87,5

9 (3(СH2ÑH2O) « -Р (ОН) 2 о

/ 1

0(СН2СН20)1о 2 Р (P)() 30

Формула изобретения

ТИС вЂ” 6 0

R1 О (CH2 СН20)7 Р

2 2

СН -СН 9-Р

СН2-СН20 — P (;) (ОН)2

СН (ОН) 2 где R4 = С8 — С„„.

Затем реакционную массу разделяют фильтрованием или центрифугированием на твердый остаток и жидкую фазу. Нерастворившнйся уголь дважды

Источники информации, промывают растворителем (2 х 20 мл) ° РинЯтые во внимание пРи экспеРтизе

Жидкие продукты добавляют к фильтра- 1. Kessfer Т. and andere So5uту и отгоняют от общего pac2sopa bi)isation of some bituminous coasts растворитель, который можно исполь- in gwinoEine by u(trasonic irradia.зовать повторно для экстракции. Оп- tion. "Journal of Applied Chemistry, ределяют выход экстракта. Данные опы- 19 70, 20, Р 8, с. 245-251. тов сведены в таблицу. При этом выход зз 2.Патент США 9 .35 7733 7, кл.208-8 экстракта без использования ультра- опублик. 19 71 (прототип) °

Составитель Н. Королева

Редактор В. Петраш Техред A . .Ач Корректор О. Билак

Заказ 7469/42

Тираж 548 Подписное

ВНИИПП Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

1130 5, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ПЛП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 вещества и подвергают ультразвуковой обработке на генераторе ультразвуковых волн типа УЗДН-1 с частотой волн

22-44 кГц и мощностью 0,5 Вт/см

2 в течение 1 ч, В качестве поверхностно-активных веществ используют следующие:

Твин 80 (полиоксиэтиленсорбитанмоноолеат) формулы гдеп+т=20

Синтанол ДС-10 (моноалкиловые эфиры полиэтиленгликоля на основе первичных жирных спиртов)

С„, Н2„„„0 (С2Н40),„Н, где n = 10 — 8; m = 8-10

Неонол П 1013-3 С„Н „,„0(С Н40),„Н, где п = 10-3, m = 3

Синтафоб — 10

Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить выход

Щ экстракта из угля, сократить время процесса.

Полученные экстракты могут быть использованы в качестве топлива, сырья-полуфабриката для химической промышленности при производстве углеграфитовых материалов, сырья для получения жидких топлив с использованием процессов гидрирования.

Способ переработки угля путем экстракции органическим растворителем под действием ультразвука с получением жидкой и твердой фаз, отгонки от жидкой фазы растворителя с получением целевого продукта, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения выхода целевого про40 дукта, сокращения времени процесса, последний проводят в присутствии

1,0-3,0 вес,% от исходного сырья неионогенных поверхностно-активных веществ — эфиров оксиэтилированных

4 спиртов или оксиэтилированных эфиров фосфорных кислот.