Способ диагностики неспецифического воспалительного заболевания легких

Способ диагностики неспецифического воспалительного заболевания легких

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Соцналнстнчесннх

Республнк

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

k АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУ

<>859861 (61) Дополнительное к авт. свид-sy

К„з

G 01 М 1/28

A 61 В 5/02 (22) Заявлено 0501.78 (21) 2565493/28-13 с присоединением заявки Йо (23) Приоритет

Государственный «омнтет

СССР по делам нзобретеннй н от«рытнй

Опубликовано 30.08.81. Бюллетень М 32 (53) УДК 615,475 (088. 8) Дата опубликования описания 300881 (72) Авторы изобретения

В.Г. Бокша, Л.В. Ященко, А.М. Ярош, А.А Биркун, Л.М. Гах и M.È. Стрепетов

t

Ялтинский научно-исследовательский институт

) физических методов лечения и медицинской климатологии им. И.М. Сеченова (71) Заявитель (54 ) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО

ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии. .Известен способ диагностики неспецифического воспалительного заболевания легких путем цитохимического измерения активности ферментов в лейкоцитах периферической крови $13 .

Недостатком известного способа является невозможность дифференциальной диагностики стадий альтерации, инфильтрации и склероза воспалительного заболевания легких, что снижает достоверность диагностических результатов.

Цель изобретения — обеспечение воэ. 45 можности дифференциальной диагностики стадий .альтерации, инфильтрации и склероза воспалительного заболевания легких.

Указанная цель достигается тем, 20 что при осуществлении способа диагностики неспецифического воспалительного заболевания легких путем цитохимического измерения активности ферментов в лейкоцитах периферической крови, в лейкоцитах определяют количество дезоксирибонуклеиновой кислоты, активность кислой фосфатазы и проницаемость лизосомных мембран, и при уменьшении дезоксирибонуклеиновой 30 кислоты, увеличении активности кислой фосфатазы и равенстве проницаемости лизосомных мембран в исследуемой крови относительно норовы диагносцнруют стадию инфильтрации, а при уменьшении дезоксирибонуклеиновой кислоты, увеличении активности кислой фосфатазы и увеличении проницаемости лиэосомных мембран в исследуемой крови относительно норовы диагносцируют стадию альтерации,и при уменьшении дезоксирибонуклеиновой кислоты, равенстве активности кислой фосфатазы и . равенстве проницаемости лизосомных мембран в исследуемой крови относительно норьы диагносцируют стадию склероза.

Способ осуществляют .следующим образом.

Из крови больного воспалением легких и здорового человека одномоментно изготавливают fio два мазка. После фиксации мазки окрашивают на дезоксирибонуклеиновую кислоту (по Фельгену) и кислую фосфатаэу (по Берстону),При микроскопии мазков измеряют интенсивность окраски ядра и цитоплазмы лейкоцитов крови (ядра — при реакции на дезоксирибонуклеиновую кислоту, цитоплазмы — при реакции на кислую

859861

Формула изобретения

Составитель tu. Алмазов

Редактор Л. Филь Техред A. Савка Корректор M. Коста

Заказ 7536/64 Тираж 907 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4 фосфатаэу), а также количество клеток с диффузорным выпаданием конечных продуктов реакции на кислую фосфатазу . Интенсивность окраски на дезоксирибонуклеиновую кислоту пропорциональна количеству этого вещества a каждой конкретной клетке. Интенсивность окраски на кислую фосфатазу пропорциональна активности фермента.

Внутриклеточная диффузия кислой фосфатазы диагносцирует нарушенную пройицаемость лизосомных мембран. В каждом мазке подсчитывают не менее 100 лейкоцитов (нейтрофилов и лимфоцитов раздельно). При этом количество дезоксирибонуклеиновой кислоты и активность кислой фосфатаэы измеряют по общепринятой бальной системе, а проницаемость лизосомных мембран по процентному содержанию лейкоцитов с диффузным характером распределения конечных продуктов реакции на кислую фосфатаэу. Далее для каждого случая выводят средние цитохимические показатели (среди нейтрофилов и лимфоцитов раздельно), которые сравнивают у больных и здоровых. Если в лейкоцитах крови больного количество дезоксирибонуклеиновой кислоты недостаточно относительно контроля, активность кислой фосфатазы выше контрольного значения, проницаемость лизосом-. ных мембран равна контрольной, диагносцируют инфильтрацию ткани легких.

Альтерацию легочной ткани диагносцируют, если в лейкоцитах крови количество дезоксирибонуклеиновой кислоты недостаточно относительно контроля, активность кисл и фосфатазы и проницаемость лиэосомных мембран превышают контрольные значения. Склероз ткани легких диагносцируют, если в лейкоцитах крови количество дезоксирибонуклеиновой кислоты недостаточно относительно контроля активность кислой фосфатазы и проницаемость лизосомных мембран равны контрольным.

Способ диагностики неспецифического воспалительного заболевания легких обеспечивает возможность дифференциальной диагностики стадий альте рации, инфильтрации и склероза воспалительного заболевания легких, что повышает достоверность и надежность диагностики. Испытание способа прове дено при диагностике состояния легочной ткани у 40 доноров, 15 взрослых больных с острой пневмонией, 20 взрослых больных с хроническими воспалительными заболеваниями легких.

Способ диагностики неспецифического воспалительного заболевания лег15 ких путем цитохимического измерения активности ферментов в лейкоцитах периферической крови, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью дифференциальной диагностики стадий аль2О терации, инфильтрации и склероза воспалительного заболевания легких, в лейкоцитах определяют количество дезоксирибонуклеиновой кислоты, активность кислой фосфатазы и проницаемость лизосомных мембран, и при уменьшении,дезоксирибонуклеиновой кислоты, увеличении активности кислой фосфатазы и равенстве проницаемости лизосомных мембран в исследуемой крови относительно нормы диагносцируют

ЗО стадию инфильтрации, а при уменьшении дезоксирибонуклеиновой кислоты, увеличении активности кислой фосфатазы и увеличении проницаемости лизосомных мембран в исследуемой крови отноN сительно нормы диагносцируют стадию альтерации, и при уменьшении дезоксирибонуклеиновой кислоты, равенстве активности кислой фосфатазы и равенстве проницаемости лизосомных мембран в исследуемой крови относительно нормы диагносцируют стадию склероза.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Соколов В;В.и Нарциссов Р.П.

Цитохимия ферментов в профпатологии.

M. 1975, с. 1-50.