Способ количественного определения 1-метил-4-(n- метилпирролидил-1)- -карболин гидрохлорида
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советск ик
Соцнаяистичвсиик
Республик
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИ ТЕЛЬСТВУ
< 859889 (В! ) Доаолиительное к авт. санд-ву (22)Заявлено 17.01 80 (21) 2871050/23 04 с присоединением заявки Jl (23) Приоритет
Ояублнковано 30.08.81. Бюллетень М 32
Дата опубликования описания 01.1 0.81 (51)M. Кл.
Cj 01 N 21/64
9кударстваавй кееавт
CCCP ае даяеи взвврвтеввв и вткрытяа (53) УДК 543. .544(088.8) (72) Авторы изобретения
А. А, Хабаров и Л. П. Хабарова
Читинский медицинский институт (7l) Заявитель (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
1-МЕТИЛ 4 (М -МЕТИЛПИРРОЛИДИЛ- 1)-+
-КАР БОЛИН ГИДРОХЛОРИДА
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам копичественного опредепенкя 1-метил-4-(й-метиппирропидкп-1)-ф -карбопин гидрохпорила (бревикоппина).
Известен способ определения бреви5 коплина гилрохлоркда, закпючающийся в обработке анализируемой йробы формапьдегидом с копучением окрашенного растера Г11.
Недостатком способа является низкая
19 кэбиратепьность к ro, что невозможно определить бревикоппин гидрохпорид в биологических жидкостях.
Накбопее бпизким к предпагаемому по
15 технической сущности и достигаемому результату является способ копкчественного определения 1-метип-4- (М-мегиппирропидкп-1)- (Ь -карбопин гидр ахпорида, закпючающийся в обработке анапиэируемой пробы бромтимоповым синим в присутствии щелочи с посаедующей обработкой полученного раствора хлороформом, отделением и спекгрофотомегрированием хпороформенного слоя (2).
Недостатками способа явпяегся низкая чувствительность (0,5 мкгlмл) и избирагепьность, а также го, что способ не позволяет определять бревикоппин в биoJIQFR÷åñêèõ жидкостях.
Цепь юобретения — повышение чувствитепьности и избиратепьности опредепения.
Поставленная цель достигается способом копичесгвенного опредепения 1-versa-4-(Й-мегиппирропидип-1-)-(Ъ-карбопин гидрохпорида, закпючающийся в обработке анапюкруемой пробы азотной киспогой с измерением фпуоресцениии полученного при этом расгвора.
Способ осущесгвпяется спедующим образом.
Пример 1. Определение бревикоплина гвц охпорида в 1%-ном растворе.
0,5 мп исследуемого расгвсра переносят в мерную колбу на 100 мп и прибавпяюг дистиллированной воды до метки. К
859889
4 стандартного раствора прибавляют 3 капли концентрированной азотной кислоты и флуориметрируюг одновременно с испытуемыми раствор ами.
В искусственных смесях, при сойержании более 0,1 мкгlмл бревиколлина гидрохлорида, он определяется полностью (100%).
Спектр возбуждения флуоресценции полученного раствора находится в области
280 —.430 нм с максимумом 380 нм, а спектр излучения фпуоресценции находится в области 400-520 нм с максимумом
440 нм. Прямолинейная зависимость между интенсивностью флуоресценции и концентрацией бревикоплина гидрохлорида находится от 0,01.до 8 мкг/мп (габп. 2 и
3). Интенсивность флуоресценции не изменяется в течение 2 ч.
B лекарственной форме сопутствующие ингредиенты не влияют на интенсивность флуоресценции. При содержании 0,1 мкг/мп бревиколлин гидрохлорид в крови ипи моче открывается полностью (100%), г.е. компоненты крови и мочи не влияют на интенсивность фпуоресценции.
Чувствительность известного метода
0,5 мкгlмл, предлагаемого — 0,01 кмг-мл.
1 мл полученного состава прибавляют
9 мл дистиллированной воды и 3 капли концентрированной азотной кислоты, перемешивают и флуориметируют по отношению к стандартному водному раствору с содержанйем 5 мгкlмл бревиколлина гидрохлорида к 10 мл которого прибавлено 3 капли концентрированной азотной кислоты, s флуариметрируюг одновременно с испытуемыми растворами.
Результаты определения бревиколлина гидрохлорида в 1%-ном растворе представлены в табл. 1.
Пример 2. Определение бревиколлина гидрохларида в крови и моче.
К 1 мл плазмы крови или 1 мл мочи прибавляют 2 капли 0,1 н.раствора едкого натра и 10 мл эфира и экстрагируют в те. чение 2 мин. Эфирный слой сливают в выпаритепьную чашку. Экстракцию повторяют йважйы. Эфир отгоняют на водяной бане. К остатку прибавляют 10 мл дистиллирован.ной воды, 3 капли концентрированной азотной кислоты, перемешивают и фпуориметрируют по отношению стаийартных растворов с содержанием 0,5:1:3 или 5 мкг/мл бревиколлина гидрохлорида. Для этого к 10 мп
Т.аблица 1
4,9
0,0098
0,0098
0,0 100
0,0098
0,0096
0,0096
0,0098
0,0098
0,0096
0,0098
0,0097
2 104
4,9
5,0
1 ° 10
0,0097 1 ° 10
4,9
4,8
4,9
4,9
4,8
4,9
Флуориметрическое определение бревиколлина гидрохлорида в 1%-ном растворе (на исследование взято по 0,5 мл
1%-ного расгвсра).
85988 g
Таблица 2
90
Т а блица 3
Зависимость интенсивности флуоресценции от концентрации бревиколлина гидрохлорида в растворе азотной кислоты концентрация, мкг
Относительная интенсивность ло е ии
0,1
1,0
2,0
0,2
0,3
3,0
26
43
4,0
0,4
5,0
0,5
48
0,6
6,0
60
0,7
70
7,0
8,0
80
0,8, 81
9,0
0,9
93
100
10,0
l,0
lOO
Формула изобретения кислоту и измеряют флуоресценцию полученного при этом раствора.
Источники инфсрмации.
45 принятые во внимание при экспергйзе
1. Временная формакопейная статья
Бревиколлина raapoxaapaa 42-33-72.
Способ количественного определения
1-метил-4-(Н-метилпирролидил-1)-ф — .
-карболин гидрохларидапутем обработки анализируемой пробы химическим реагентом, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью повышения чувствительности и . 2. Крамаренко Ф. В.,Iloaosa В. И. избирательности определения, в качестве 5„Фотометрия в фармацевтическом анализе. химического реагенга используют азотную Киев, 1972, с. 80-81 (прототип).
Составитель Л. Соломенцева
Редактор Ю, Середа Техред М. Голинка Корректс Л. Иван
Подписное
0,01
0,02
0,03
0,04
0,05
0,06
0,07
0,08
0,09
0,10
Зависимость интенсивности флуоресценции бреви- коллина гидрохларида (дь8 мкг/мл) or концентра», Заказ 7536/65 Тираж 997
ВНИИПИ Государственного ксмигета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4