Композиция для покрытия

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Ь } КаКПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРНтИЯ

Изобретеии относится к композици" ям для покрытий на основе кремнийорганических смол и может быть исполь. зовано для антикорроэионной защиты.

Известны композиции для покрытий на основе полиорганосилоксановых смол, S содержащих гидроксильные и/или алкоксильные группы, отверждаемые аминами или силазанами (1),(2).

Однако применение амииных катализа!

О торов не позволяет получить термостойкие покрытия, а композиции, отвержденные силаэанами, отличаются низкой msнеспособностью и быстро желируют на воздухе.

Наиболее близкой к изобретению по

Ю технической сущности и достигаемому результату является композиция, включающая полиорганосилоксановую смолу и отвердитель — бис (диоргано20 феноксифосфинокси) дибутоксититан (3 ).

Покрытия на основе этой композиции. обладают пониженной температурой высыхания и повышенной термостойкостью.

О,l"9,0

Их недостатками являются те,мопластичность и отсутствие бенэостойкости.

Целью изобретения является придание покрытиям термореактивности и бенэостойкости.

Цель достигается тем, что композиция, включающая полиорганосилоксано" вую смолу и отвердитель, содержит в качестве отвердителя адамантилсилан общей формулы

R-51(OR )Ъ где и " С Н, С Н4, CH

СООСН, С Н

Ъ и дополнительно-органический раство- ритель при следующем соотношении ко" понентов. мас.Ж: олиорганосилоксановая смола 20,0-60,0

Адамантилсилан указанной формулы

Органический растворитель

Таблица i

Свооства покрмтип

Овсаиическио растворитель

« твеа еС екъотоп« хаииеповапиа количество, пас.t тве ос ь

«рл т а отп ° ел

Щ а а

2п пр«темерат ость, викк»

r при аапечк п 2

Р с п,а9 валечка и валечка при валечка гпеС l nn C гоо с » « ксплол

to ee

0 ° 57

) гоп

n,sn

79,9 п,2п

0,49

0 58

l 800

0 53

0 25

49,5

О Ы 2500

0,72

0,58

48,5

n,ã7

0i7S

0,65 п,ап

О,30

3l,О

68,5

О,Ы 0,62

5200

0,73

n,al

Толуол

То хе б,aS Sann

0,85

0,8l

О,70

47,9

Вепкол 0,В5

О,65 о,во п,а5.9 ° О

О,40

n,7n n,nl

n,ýî

49,О

Толуол

То хе

7О о,п9

O 7S

ni50

0,40

47,5

Ксилол

O,S0

79,9

1000

0,59

n,э4 п,40

0,64 п,45

О,40 п,4п

3l,О

То ха

44О Оа

Не coieet 6,06

50,П

%силок о,30

o,so

То ве

50 ° 0

Толтол

То ее

o,7S 0,2

Ы 000

%loon

0,40 о,эо

49 0

4,75

О,3

0к45 п,35

49,0

Еепаол

3 8613

В качестве пслиорганосилоксановой смолы используют различные полиме" тил- и полиметилфенилсилоксановые смолы, содержацие в качестве функциональных групп алкокси- и(или) гидроксильные группы. Органическим растворите- лем служат ароматические или алифатические углеводороды, эфиры и прочие или их смеси, которые обычно применяют в качестве растворителей кремний 10 органических смол. Композицию готовят смешением компонентов и наносят методом налива на стеклянные пластинки размером 90х!20 мм. Сушку покрытий проверяют по ГОСТ 19007-73. !5

Твердость покрытий определяют

« по ГОСТ 5233-67 на маятниковом приборе при 200С после сушки их при 20+50С в течение 24 ч, а также послезапечки их при 100 и 200 С в 20 течение 2 ч.

Термопластичность пленок усэанавливают путем измерения твердости пленок при 100 С после их запечки в течео ние 2 ч пол 200 С. 25

Бензостойкость покрытий после их запечки при 200 С в течение 2 ч определяют путем стирания лакового покрытия со стеклянной подложки ватам тампоном, смоченньи бензином. Бензостойкость покрытий определяют по числу протиров до оголения подложки.

Состав композиций и свойства покрытий на их основе приведены в табл. I.

Для сравнения получены и испытаны композиции на основе использованных в примерах 1-3, 8-9 (см. табл. 1) полиорганосилоксановых смол, содержащие в качестве отвердителя бис-(дикрезоксифосфинокси)дибутоксититан (по прототипуj а также винилгрис (ацетоксимоксн) силан. Кроме того, получены покрытия на основе этих же полиорганосилоксановых смол, не содержащие отвер» дителей. Состав композиций и свойства покрытий также представлены в табл. 1, Свойства покрытий, отвержденных с помощью адамантилсилоксановых отвердителей приведены в табл. 2, Предлагаемая композиция позволяет получать покрытия, высыхающие на воздухе при комнатной температуре, сохраняющие высокую твердость в нагретом состоянии, что дает возможность эксплуатировать их при повышенных температурах. Кроме того, покрытия обладают высокой бензостойкостью.

861376 о

Са о

МЪ

Э4

4Эь

atn б

° Э е

° » ф«Э е

ФЬ б л

ЧЭ

Ptt б

4Эа л.

Р о б

4»Э о б

Ф о б фЭа Ф

I о д

6 е

6 о н

В е

Ф о

4Эс

Ф1 б

44 е о о

4Эа о б

aatt .

° аа% »а

Д . е

3,"

Х

Ы

Ф

«4

3 х Э а х .4,Э

Д

СЭ

Ь-в аА х

Ф

Iaa х

«а аА .Ф

ЭЭЪ

° е

° 4 х °

4»Э

ФФ х

4.Э х ,9

44 х

В

Э9

МЭ

ak

° 4 х

4„9 х

МЭ

I4 м х

4Э ф

II о н о

4Э е

ФЭЭ о

° б о л

© б о

4аФ о о Ю о о м

° °

Ф х а»

«а«4

Ф

3 В

° а фа х

Ы ® Ъ «д

О .CI.

° Ф

«аа «а»

Э4 е х е

C) \ м

O х

Ы аА

44 л х

IaL

° ЭЭ

43Ь х

° »Э м х

Ll а»а

la4

4»Ъ х

4.Э

>

4У еп

Фаа х

° »I

«" »

Р

В 3 хх

g и »

° аа»

ФР

Ээъ аА х х

Я ©

° а«а «ф йУ м в

Э Ю х

° °

Ф

ФР 4".Э. о о и б. 1 °

4Ь фй Л л Ф @

1(Л н и

4:Э О an

° б б

»- » t%

«

IJ

44

al t»»a»»t . Л

44 an an

:4 й4 ф м х х аА ф аЭ, A

Юь 4.Э CJ в

4.Э 4Э 4Э ЭЭ мв

° ° r

d 3 в е х х

ЭЭЭ аФ аф

Ра 4J 4,Э

° »« ,ф аа«,@

Ю

»б

4I Ю

ЛЯРЭ» ааааа«Ф а о

С и

atI . х

Ю

Ъ

Ю аА

44 х

Ek

> о фа х са

Э4

О х

М

Ю

Ъ о аА

44 и х

4J

ЭЭа» аА

1Э о аА

44 ° х

В е

h х

Ф

4Э х

CJ

« еп

Ээа х

° о, .о

° и .е °

e "о

ЭЭ У

33 о о

4Э 4Э

° »аа«»аа»»

861376

3 и е Ф

Ф о

ФФ

В о

Ill ©

Э о е

Ю

Ф о

Я о и о

°

Ф о о

В о

° \ о

В о

Ю

Ф о

CV л о о

Ф

O о в

11 о л о о а о е л

Ф ь ю л

Э о

4th ао

Ю о

CV л

311 л

В о ф1

ЧЭ л с и о и л

Ф о

Яъ

«О

C) аО

Ф о о

Ф 1

Ф ь

° о

° \ ь о

° ь о о а

Ю о о

° Ь о

00 а о о и

Ю о О ь

C) ЗГИ

° Ф о

° Ф

6 1 а о

Ф Ф

МЪ

° Ь ь о л

C) о

4 Ъ о а

t4

A ь о

Э о л, <ч

Ф о

Ю о

Р

Р о о фв х

lJ е

° М

Cl а

%Ф гс4

4 Р

RI

iф Ц фв IA

Э

Ф а о ю к

Ы Ф ъ

Ю е м ю

Ф г4Ф

3 фнВ Ь ф

Ф ге о

a In

«Ы;;

Я о о о

° ю O е з у Ю г 1

Х а

° » Ь cF у\ Мс е:В о У

:ар

Э н

Ih ж

9 о и о

Ю о

«йВ

«а

Ф а о о

Ф а о

A и к

У

? ф

3 к

Ф ,а а3

>

5 о .ф Э г и к к гъ a Ol . Ю

0 о х ф 4ф) ° о» ф 3 Ы о Ъ л а an e

> >Х е р в е! о 4/ ° Ф

861376

l0

Таблица 2

Проч- Прочность ность

Водостойкость"""".Количество отвердителя, ма .Х пленки иа изгиб (зластичпленки

Состав отвердителя; при ударе1 кг с см ностД,,%ЮФ

По прототипу

50 3 Выдерживает

1 55, 3 То же

С Н (CH ) Si |ON=C(CH ) ) 60 3

С Н (СН )„S | (Ос Н ) с н (сна) si (ососнз)3 1 55 3

В качестве основы отверждаемых композиций используют поли%М метилфенилсилоксановую смолу.

Прочность пленки при ударе определяют по ГОСТ 4765-73 на приборе типа У-1, Пленки лаков предварительно запекают при

200 5 С в течение 3 ч, а затем образцы охлаждают в эксикато+ о ре. В качестве подложек. используют пластинки из стали марки

%%%

10 или 20 размером 70xl50 мм и толщиной 0,8-1,0 мм.

Прочность пленки на изгиб определяют по ГОСТ 6806-73 на пластинах иэ черной горячекатанной жести размером 30к100 мм, по ГОСТ 1127-72, %4ФАМ

Водостойкость пленок определяют по ГОСТ 21065-75.

Формула изобретения Полиорганосилоксановая

Композиция для покрытия, включаю- З> смола щая полиорганосилоксановую смолу и . Адамантилсилан указан отвердитель, отличающаяся ной.формулы тем, что, с целью придания покрытиям Органический раствотермореактивности и бензостойкости, ритель она содержит в качестве отвердителя

20,0-60,0

0,1-9,0

31,0-79,9

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

ВНИИПИ Заказ 6452/6 Тираж 684 Подписное

Филиал IIEI "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 адамантилсилан общей формулы

° °

В 5i(0B) г С6 1С2 В -я=С сЯ 45 сосна 7 с2н5 сиз и дополнительно - органический раст50 воритель при следующем соотношении компонентов, мас.7:

1. Патент США 111 29С6734, кл. 260- 46.5, опублик, 1958.

Ф

2..Иа.гент США У 2676163, кл..260-46,5, опублнк. 1955, 3. Авторское свидетельство СССР

II 197176, кл. С 08 I. 83/04, 1966 (прототип).