Способ получения первичных аминокарбоновых кислот ароматического ряда

Способ получения первичных аминокарбоновых кислот ароматического ряда

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

¹ 86144

Класс 12о, 16

СССР

« ""ио г

>:. л

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ЗАВИСИМОМУ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ"

A. lI. Кизбер и А. С. Глаголева

СПОСОБ ИО.1УТ1Е1111Я 11ЕРВ11Ч111>1Х АМ!ШОКАРБО11ОВЫХ

КИСЛОТ АРОМХП1ЧЕСКОГО РИДА

Заявлен<> 24 ноя>>р>1 1949 r аа Х 407636 в Госте>(инку СССР

Основное авт. св. N< 82217 от 9 июля 1949 r на иъ(я тех >не лиц

В основном авт. < в. «il 5 82217 описан сносo() иолуч< нпя первичных аминокарооновых кислот ароматического ряда нагрев«ин(м Х->нитлпроизводных Ilopl))I>Ill!,Ix ароматич< скнх аминов нрн 180 — 22м 1 Г;!ект!< IoTI>I (>Π— - >>О ать. «>I )il(>> T<"I «Ii!I каро(>и<11<>в III« fo>) ffblx металлов.

Опнсываемып cffocu(> отлнча(тся тгм. >то 1>p(>1(> c(«(>дут оез предварительи<>го 1>в ;!«!III>I уг текислотьт| «р )I(>If loll f1>,III «нн!)рат, что позволяет ifpo«o;gfiTh проц<>сс ир!т 180 — "5>(>,! I!pi(!авлен ни. 11(. 1>р(вь.н(ато— ч> щем 20 атм. 1акнм ооразом облегчаетс)l возмо>кт>ос!ь техннче(кого ocутцествлеиия способа.

Пример !. 106>5 г дифенилмочевины {с!т)!метр)тчтто!Т) и 138 г безводного поташа нагреиатот в течение 5 час I!pi! 220- -250. 11 процессе реакции устана>)ливак)т давлетпте 10- 20 атм. 11о окон !анни реакции автоклав охла кдают и реакционную м>н су обрабаты пан)т водой. 11з водног0 раствора усреднением ср< ды и<> р?! 5-- 5. ). «1>т. ((ë)èoò ттараамт!нобеттзо11)туIo и!1слоту. Тсхиичесl )тй нро.-<утг< т1;1< (а- >. Пл. 180 — 182 .

Часть реакционной массы, ие раствори«н>< нся «во.,<, «течение 2 — -3 час нагревают с > — 10 Й-иым раствором едкой и(ел >ч ., о.;<н>;кд>нот и и". волг <) l ного раствора усреднением до рН 5,5 — 5 выде.пнот антраниловую кислоту.

Температура плавления технического продукта 1412- -. 1> +т < . ()> ммарньтй выход амииобензойных кислот составляет 20- 2);) от теоретически возможного, считая на загруженнуто мочевину. С у т:>и обратной мочевины, регенерируемой в виде анилнна, выход мн<н>б<н)зойиых кислот достигает 85е>>е от теоретически возможного.

Прим е р 2. 88 г параацетотолупднна и 60 r n« «oдпого поташа в течение 3 час нагревают при 235 — 240 . В процессе реакции устанавлива¹ 8614

11редм ет изобретения

1.пособ |иолу IcllIlft первичных аминокарбоновых кислот ароматического ряда нагреванием N-ацилироизводиых первичных ароматич. скпх аминов с карбонатами щелочных металлов по авт. св. ¹ 822!7, о т л и ч а ю ..ц IT и с я том, что процесс ведут без предварительного введсния углекислоты в реакционныи аппарат, что позволяет проводить процесс ири температуре 180 — 250 и при давленин, пе иревыша;ощем 2() атм, Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор А. В. Нечайкин

Гр. 50

Информационно-издательекий отдел.

Объем 0,17 и, л. Заказ 2346

Подп. к печ 24/П1-1960 г.

Тираж 260. + Цена 25 коп.

Гор. Алатырь, типография М 2 Министерства культуры Чувашской ACCP. ют да«ление 10 — 18 атм. 11о охлаждении автоклава реакционную массу обрабатывают водой и отфильтровывают. Из фильтрата усреднением среды до рН 5 — 6 выделяют паратолуидинортокарбоновую кислоту. Осадок, не растворившийся в воде, в течение 3 час нагревают с !О,р-ным раствором едкои щелочи, охлаждают, отфильтровыва|от и из фильтрата выделяют допрлнительное количество паратолуидинортокарбоповой кислоты. Хемйература iiëà«íåíèÿ технического продукта 170 — I72. !3ь|ход паратолуидинортокарбоповой кислоты составляет около 20% от теоре— тически возможного, считая на загруженный параацеттолуидин. 1." учетом обратного паратолуидипа выход достигает 90 а от теоретически возможного.

При мер 3. 100 г 1-ацетнафтиламина и 100 r безводного потанин нагревают и течение 5 — 6 час при 200 — 220 и после соответствующих обработок выделягот 1-нафтиламип-4-карбоновую кислоту.