Способ определения выхода кокса из нефтяных остатков

Способ определения выхода кокса из нефтяных остатков

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республин

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИ ИПЛЬСТВУ

<н864071 (61) Дополнительное к авт. саид-ву. (22) Заявлено 0601.77 (21) 2441585/18-25 с присоединением заявки М (51)Щ. (л.з

6 01 и 21/00

Государственный комитет

СССР по делам изобретений н открытий (23) Приоритет

Опубликовано 150981. Бюллетень N9 34 (53) УДХ 534. 321 (088 ° 8) Дете опубликования описания 15.0981 (72) Авторы изобретения

З.Ф.Кузьмина, А.А.Байбазаров, С.М;Слуцк и Л.В.Краснова (7 3 ) Заяв ит ель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЫХОДА КОКСА ИЗ НЕФТЯНЫХ

ОСТАТКОВ

Изобретение относится к оптическим методам исследований, а более конкретно к способам определения выхода кокса из нефтяных остатков.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ определения выхода кокса из нефтяных остатков путем измерения оптической плотности анализируемого нефтепродукта на двух длинах волн.

По данному способу интенсивность поглощения в области длин волн

350-400 нм зависит от коксуемости масел по Конрадсону (Коксуемость в процентах — это вес образовавшегося в тигле кокса после нагревания нефтепродукта в стандартном приборе с газовым (ГОСТ 5987-51) или электрическим (ГОСТ 8852-58) обогревом) 5j.

Однако этот способ применим только для углеводородных масел с пределами коксуемости по Конрадсону

0,1-1,2 вес.Ъ.

Цель изобретения - расширение класса исследуемых нефтяных остатков.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения выхода кокса из нефтяных остатков оптическую плотность анализируемого нефтепродукта измеряют внутри 30 интервала длин волн 400-435 нм, а искомый параметр рассчитывают по формуле

Кр 441,35 + 3,42 (1) ьА где Мр выход кокса, Ъ, g К К - К1 — раз ность коэффициентов поглощения, изме- ренных внутри интервала 400-435 нм на двух длинах волн 1. н л. гсм

ЬХ= l. -Л1(нм).

На фиг. 1 показана аналитическая область спектра поглощения нефтяных остатков, на фиг. 2 — полные спектры поглощения нефтяных остатков от семи разных нефтей с примерно одинаковым выходом кокса.

Сущность способа заключается в следующем. установлено, что спектры поглощения нефтяных остатков в аналитической области идут параллельно (фиг.2), хотя интенсивность их различна для разных остатков, поэтому разность коэффициентов поглощения, опре-. деленных на двух длинах внутри ин864071

Мангышлакская

0,76

0,91

1., 20

Гудрон (> 450 С)

Гудрон (> 500 С)

Гудрон (> 550 С) .13,0

14,9

18,6

12,3

15,0

17,4

Утяжеленный крекингостаток () 400 С) 16,7 15,1

1,05

Утяжеленный крекингостаток (> 450ОС) 1/50

21,8

22,3

Самотлорская

13,5

23,6

28,6

14,2

24,2

0,80

1,60

2,00

1,34

Мазут о

Гудрон (> 450 С)

Гудрон () 500" С) 28,1

21,0

20 3

Крекинг-остатоК утяжелЬнный крекингостаток (p 400ОС) 1, 55

22,7

23,0

Котур-тепинская

19 1 20,2

25,7 26,2

22,7 21,4

1,24

Гудрон (> 500 С)

Гудрон (> 550ОC) 1,77

1,53

Крекинг-остаток утяжелен ый.крекингостаток (0 450ОС) 2,27

32,0 32,4 данные, полученные на проьыаленных установках. тервала 400-435 нм примерно одинакова, что н позволяет однозначно связать измеренную разность Ь К с выходом кокса.

По предлагаемому способу определяют Ь К для 76-ти прямогонных и вторичных остатков от 15-ти нефтей различного происхождения, а на лабораторной установке периодического действия с навеской сырья 1 кг определяют фактические выходы кокса из этих остатков. Материальный баланс и качество продуктов коксования при этом соответствуют аналогичным показа" телям промышленной установки замедленного коксования при работе с коэффициентом рециркуляции 1,3-1,4 и давлении в реакторе 3-3,5 ати. После математической обработки экспериментальных данных получено единое уравнение (1) зависимости выхода кокса из нефтяных остатков от разности коэффициентов поглощения, измеренных внутри интервала 400-435 нм на двух длинах волн.

Пример. Среднюю пробу анализируемого нефтепродукта растворяют, В качестве растворителя используют бензол. Концентрация раствора пробы и толщина кюветы должна быть такими, чтобы оптические плотности на анали-. тических длинах волн находились в пределах 0,2-0,8. Производят запись спектра в области 350-500 нм.

По измеренным значениям оптических плотностей 0 на длинах волн

400 и 435 нм определяют значения удельных коэффициентов поглощения

24па +4%8 о где С - концентрация раствора, г/л;

d - толщина кюветы, см.

По разности удельных коэффициентов поглощения определяют выход кокса по формуле

У = 441 35 3 + 3,42.

В таблице приведены результаты анализа по определению выхода кокса (Ыр) предлагаемым способом для

Э) различных остатков. Для сравнения приведены фактические выходы кокса Чф.

Как видно из таблицы, предлагаемый способ дает хорошую сходимость расчетных и фактических выходов кокса из нефтяных остатков различного происхождения, а также расширяет класс исследуемых нефтяных остатков.

864071

Формула изобретения

Способ определения выхода кокса из нефтяных остатков путем измерения оптической плотности анализируемого нефтепродукта на двух длинах волн, отличающийся тем, что, с целью расширения класса исследуемых

1 нефтяных остатков, оптическую плотность измеряют внутри интервала длин волн 400-435 нм, а искомый параметр рассчитывают по формуле, ldll 441 35 — + 3,42, ДК

A.Л

ft

Puz. f

Рит.2

Составитель A.Åëêèí

Техред М. Голинка Корректор:У.Пономаренко

Редактор М.Келемеш

Эакаэ 7763/61 Тираж 910 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. ужгород, ул. Проектная, 4

Ь<

Фtel где Wp - выход кокса, %, МАКК -К - разность коэффициентов поглощения, измеренных внутри интерЬала 400-435 нм на двух длинах волн „ и Л л/г см;

Й 1= Х1 1.1 Д(НМ) Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент ФРГ Р 1259606, кл. 42 В 7/04, опублик. 1968.