Способ получения стабилизированной закиси меди

Способ получения стабилизированной закиси меди

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ н>865808 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 250178 (21) 2572098/23-26 с присоединением заявки ¹â€” (23) Приоритет

Опубликовано 2309.81. Бюллетень № 35

Дата опубликования описания 230981

К„з

С 01 G 3/02

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 661.856. .2(088.8), Н. Е. Данюшевская, О. В. Алексеева, В. В. Родионова, А.Г. Соколовский, В.В. Русаков, Ж.Э. Муша, Л.M. Скуиньш, Э.А. Любимова и M.И. Якушкин (72) Авторы изобретения (71) Заявитель,(54 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛИЗИРОВАННОИ

ЗАКИСИ МЕДИ

Изобретение относится к спосОбу получения стабилизированной закиси меди, применяемой в качестве токсина и фунгицида в противообрастающих эмалях, в качестве микроэлемента в удобрениях для сельского хозяиства и в других областях.

Известен способ получения стабилизированной закиси меди, включающий синтез закиси меди, фильтрацию, промывку, сушку и смешение полученной жидкой дисперсии закиси меди в водной среде со стабилизатором-раствором декстрина (11.

Недостатком этого способа является его сложность и малая эффективность, так как промывке, фильтрации и сушке подвергается нестабилизированная закись меди, что ведет к окислению 20% закиси меди до окиси.

Кроме того, стабильность закиси меди — 16-19%, содержание основного вещества — Cuz 0 — 85-89%.

Цель изобретения — повышение стабильности продукта, увеличение содержания в нем основного вещества, а также упрощение процесса.

Поставленная цель достигается тем что в качестве стабилизатора используют водорастворимый амин, который вводят в суспензию перед стадией ее разделения.

Кроме того, водорастворимый амин берут в количестве 0,5-2,0% от веса целевого продукта.

В качестве водорастворимого амина используют, например, ксилилендиамин, триэтаноламин, триэтиламин, аллиламин и др.

Пример 1. Синтез закиси меди осуществляют электрохимическим способом в электролизере емкостью

0,3 м с медными электродами общим весом 374 кг. Электролизер заполняют электролитом, представляющим собой раствор поваренной соли плотностью 1,16-1,19 г/см . При прохожэ дении постоянного тока на аноде происходит растворение меди, на катоде

20 выделяется г аз ообраз ный водород. Одновременно в межэлектродном пространстве осаждается закись меди.

Оптимальная температура процесса

80-90 С. В целях равномерного растворения электродов применяется реверсирование тока. Через 1 ч после включения электролизера суспензия закиси меди, содержащая 10 кг Си 0 и 50 л маточного раствора, поступает в ем30 кость для стабилизации, куда вводят

865808

5 л 1ь- ног,} рас (.;:,р .;:: }1}.ле(}у,на(11«!i;.1 (иэ расчетa. 0! 5% ксил:-}л;е.,;:.а(-}вне

ГотоВом продукт е ) и 1!а1, э!"! шин аюг течение 30 !,(Вн. Затем е.. спензию,. содержащую осадок состава.,%. 98, 0 (: Н 0

1,5 CU О H 0,-5 ксилилендиа; ина (воз - можны следы } Gu С (; На ОН, Си На CEz в раствОре Na 01) 1, .разделяют осадок про мывают. и сушат, В процессе этих опе раций э акиеь меди под ВоэдейстВием воздуха .и, =.. окислять(:;я „Готовый продукт и;-(еет. =-остав, .-. 98 Си;О, I ()

1, 5 С и О и О, 5 ксилил. - н,ци амина биль ность -:}олуче нной з ак iI си меди

П „") и !::,: . СР н (=! }акиси l 1с

O C y }Щ C- C Г H -Л1 .:.!. . . собом —..o пример" (5

K cyс.кзнз1(ь =.киси з н.:.оцерж=;

Щей 10 кГ CLi;i!3 .* 50 ((л 1! а((:.i-!Но(о ра-. ст}зора Добавя} .-.. 5 л 2:..-.Го раствор!,=три э (ано}.л з.(яи}«а (.; -, —,; ;- .. % три.ремешивают В Tå (ение 30 мин.суспензия эакиси меди соцер}кит осадок состава,%: 98 Си>0, 1 Си0 и 1 триэтаноламина в расгвоpå НаCК (возможны примеси в виде СиС} NaOH, CUNaC)2g).

Разделение суспензии и промывку осадка осуществляют по примеру 1!

Сушку 1(роводяг азеотропным методом.

Готовь и г}роцукт со-. o !(!г-:,=,. 95 ! 2 0

4 окиcи мед!, и " гр;.:зтанvлаi;11 н=: С.!..=! ,с бильность полученной закиси мед" j, =-%,Л!й

П р и м е p - ..1. :1 зw:(...,!вин ос уще с т вл я юг:. В ": -.... -... торый (о г .; го купоро.- =. лоты -.а -". в.-,. о -, - — !7;.! к нагретому до 701 - . 5 ..;::аег=-:оо1 медно! о к!!Jlopoез — «1: .",: "; ".. — 0 уд — ль1;Q}yo в(э(- а 1 . ((!-,1".1 !;),,- Ги

48 1 о"-г!г; — — — !- 1 ° т:=

HQ!"о Ве}за 1 2 ° (и с мак!-.,;.gл-} н. й

2,5.*:;;.l;.1 : ==,ци аi .(1(н

: QИ 3 - ; —; ..11} =1 }и H

3„.6 2,,0 1,.5 1,4 1,6 1,9

4,0 2,5 2,0 1,5 1,5 1,8

5гО 3г0 2!0 210 2r1 2 3,аЛЛ 1. л (! Ь Н

4,7

Д, Э....,!и, (аидис3.(-(Н

ВЫСО" высоCtQp My л а и э ;. с: —:. а в «1 я

1 е Способ Г!О}}уче(}и}1 ст аб!Глиз ированной эакисн меди ., г к -}}}:}аю}г!ий синтез 65

H3 о 6pB T B I-} l! 1 е 1-1.. «В (1} я;з г и !элчч а стабилизирова1-. н ::: а (-:= ..ец."} с кой стабильностью (0,5---2 ...; ) при ком содержани,:. -.. .-.}(В (95= 98-"„ } .

;=..оростью. Те((пературу суспензии подп ".(}àþ T до 90-95(" C и начинают нейтри— лиза::,н ". в результате реакции cppffoA кислоты с раствором соды, поддерживая рН срецы 2,6-2,8 в течение 6-7 ч. По окончании нейтрализации рН суспензии цостигает 4,8-5,0.

Затем в реактор, в суспензию, .оцержащую 10 кг Си<0 и 50 л маточного раствора, добавляют 5 л 4%-ного раствора триэтиламина (из расчета

2% гриэтиламина в готовом продукте) и перемешивают в течение 30 мин. Выделяющийся осадок имеет состав при:ерно 96% LLI.!О,, 1% CL 0 и 2% триэтиламина, Суспенэию разцеляют путем фильтрации,. осадок промывают, сушат в результате чего закись меди может окисляться под действием воздуха, Коне-}1}ый продукт содержит,%; 95 С и< О:

Д

lu0i 1 Си 2603 Си50. 2Н О и 2 триэти}(а} «ина, Стабильность йолученной закиси меди 1%.

Пример 4. Синтез закиси меди осуществляют электрохимическим способом по примеру 1. К cycïåíçèè, содержащей 10 кг эакиси меди и 50 л маточного раствора, добавляют 5 л

5-;-ного раствора аллиламина (из расчета 2% аллиламина в готовом продукте) перемешивают 30 мин, Затем осздо}(, содержащий около 98% Cи О

2 с примесью CUC E! NaOH > CUNaC Fg I(2% а}:".: на . отделяют, про ывают (при этом

:-:акиен меци частично окисляется до .. кис. еди) и направляют на азеотропн и:., шк!у, Конечный продукт имеет ,::. ст ав %1 :97 C и 0 1 окиси меди и 2% в.}. †: л.-т }ина., "табильность полученной

3 а ки с.!.! Мед(1 2 о °

За исHI IQOTb cT3бильности

"pr:; ° та от количества водорастворимогс амина представлена в таблице. ность готового продукта,%

"1

С,5J ..,О) 2„0) 3,0 5,0

0,.5 0„7 1,4 1,6 1,8

-(5 275 2!0 272 2 7 закиси меди, разделение образовавшейсяя суспензии закиси меди, промывку, сушку осадка продукта и введение стабилизатора, отличающийся тем, чгo с целью повышения стабильHocTи продукта, увеличение содержания в нем основного вещества, а также упрощения процес а, в качестве стабилиэ атора используют Водорастворимый

BAH KQToPbIA ВвоДЯт В сУ спея э ию IIF — ред стадией ее разделения.

865808

Составитель Н. Данюшевская

Редактор Г. Кацалап Техред A.Ач Корректор С. Шекмар

Заказ 7974/34 Тираж 508 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5

Филиал ППП "Патент", г. ужгород, ул. Проектная, 4

2. Способ по и. 1, а т л и ч а ю шийся тем, что водораствори— мый амин вводят в количестве 0,5-2,0% от веса целевого продукта, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США 2409413, кл. 23-147, опублик. 1947 (прототип,)