Способ выделения акриловой кислоты
Иллюстрации
Реферат
Союз Советских
Социалистических
Республик
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
«»867296
«4j ъ
1 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 160328 (21) 2591204/23-04 (51)М. К,.> (23) Приоритет — (32) 16 ь03.77
С 07 С 57/04
С 07 С 51/42
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и открыти и (31) 21303 А/77 (33) Ит али я
Опубликовано 230981.Бюллетень ¹ 35 (53) УДК 547,393.03 (088.8) Дата опубликования описания 230981 (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Ламберто Роберти и Джанкарло Баттистон (Италия) Иностранная фирма Монтэдисон С.п.А. (Италия) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АКРИЛОВОИ КИСЛОТЫ
Таблица1
Пример, Этилаце9 тат,об.Ъ
Время разделения, мин
Бе нзол, об.Ъ
100
1,7
1,3
Ъ
90
1,2
0,6
70
Изобретение относится к способу выделения акриловой кислоты иэ ее водных растворов.
Известен способ выделения акриловой кислоты .из ее водных растворов путем экстракцни смесью метилацетата с ксилолом (1) .
Недостатком известного способа является достаточно большое время разделения.
Цель изобретения — ускорение процесса.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу выделения акриловой кислоты из ее водных растворов 15 путем экстракции, в качетсве алкилацетата используют этил- или бутилацетат, а в качетсве ароматического улгеводорода — бензол, взятый в количестве 5-30 об.% в смеси. 20
Пример 1-4. Все опыты проводят с использованием смесителя Griffith FLask Shaker при 2025оС
10 мл водного раствора акриловой кислоты (20 sec.%) и 10 мл растворителя выливают в 50-миллилитровый цилиндр. Цилиндр прикрепляют к смесителю и перемешивают в течение 10 мин, По окончании перемешивания начинают отсчет времени, необходимого для образования двух слоев (органического и водного) .
Полученные результаты приведены в табл. 1.
Пример ы 5-6. По методике и на аппаратуре примеров 1-4.водный раствор акриловой кислоты (35 вес.Ф) экстрагируют чистым н-бутилацетатом и смесью, состоящей иэ 70 об.в и-бутилацетата и 30 об.Ф бензола.
867296
Пример,9
Растворитель
Добавка,об.%
Время разделеПример,9
24
8 20 ксилола +
l,1 + 80 метилацетата н-бутилацетат н-бутилацетат Бензол 30
9 20 бензола +
+ 80 этилацетата
Формула изобретения
Составитель Н.Токарева
Редактор Г, Кацалап Техред А.Савка Корректор Г.Огар
Тираж 446 Подписное
ВИИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, 4/5
Заказ 8117,/84 филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Полученные результаты приведены в табл. 2.
Т а блица 2
Пример 8. 10 мл водного раствора, содержащего 30 вес.% акриловой кислоты, и 10 мл бинарной смеси, содержащей 20 вес.% ксилола и 80 вес.% метилацетата, заливают в 50-миллилитровый цилиндр. Затем этот цилиндр закрепляют на встряхивателе Griffith Flask и подвергают его содержимое перемешиванию в течение 10 мин при комнатной темепратуре (20 — 22oC
В конце перемешивания встряхиванием начинают отсчет времени, которое требуется для образования двух отдельных слоев (органической и водной Фазы) .
Пример 9. В ходе проведения эксперимента в условиях примера 8 акриловую кислоту экстрагируют посредством бинарной смеси, которая содержит 20 вес.% бензола и 80 вес.% этилацетата.
Полученные результаты приведены в табл. 3.
Таблица3
Растворители, % Время разделения, мин
Сгособ выделения акриловой кислоты из ее водных растворов путем экстракции смесью алкилацетата и ароматического углеводорода, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью ускорения процесса в качестве алнил ацетата используют этил» или бутил25 ацетат, а в качестве ароматического углеводорода бензол, взятый в количестве 5-30 об.% в смеси.
Источники информации, .принятые во внимание при экспертизе
3Q 1. Патент Японии Р 1443/70, кл. С 07 С 69/54, 1970 (прототип).