Способ получения производных пиперидина или их солей
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
<и1867298
" ф ® ъ
-«., ;. сг« i
l .--. г (6I) Дополнительный к патенту (51)М, Кл (22) Заявлено 21.1077 (21) 2415648/
2534004/23-04 (23) Приоритет 0?11.76 (З2) 07. 11. 75
С 07 0 211/22
Гоеуларстаеииый комитет
СССР ио делам изобретений и открытий (31) Р254 9999. 4 (33) ФРГ е
Опубликовано 230981. Бюллетень М 35 (53) УДК 547.822. 3. .07 (088.8) Дата опубликования описания 2309.81 о
Иностранцы )
Вальтер Гунар Фрибе, Макс Тиль (ФРГ) и Курт Штах (Австрия) (72) Авторы изобретения
Иностранная фирма
"Берингер Маннхайм ГмбХ" (ФРГ) (71) Заявитель.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИПЕРИДИНА
ИЛИ ИХ СОЛЕЙ
НЮ сн,-o- /
HjV СН -Оl
/ В
В -С-hr CB-0- °
Изобретение относится к способу получения производных липернднна общей формулы где R — водород, галоген, низшая алкильная группа, низшая алкок- 1О си-группа или нитро-группа,. нли их солей с неорганическими и органическими кислотами, которые могут найти применение в качестве промежуточных продуктов полу- 15 чения соединений, обладающих фармакологической активностью.
Известен способ гидролиза производных карбоновых кислот общей формугк 20 лы и- g- N », где и -алкил,арил, и к
R и R> — одинаковые или различные заместители, водород, алкил, протекающий в кислой или щелочной среде с 25 образованием М-органических замещенННх HN гт
Цель изобретения — получение новых производных пиперидина. 30
Поставленная цель достигается способом получения пронэводнык пиперидина формулы где R — водород, галоген, низшая алкильная группа, низшая алкоксн- группа или нитро- группа, или их солей гидролиэом в кислой или щелочной среде М-эамещенного производного 4-феноксиметилпиперидина общей формулы
Ъ где R — имеет укаэанное значение, R1 — низшая алкильная или арильная группа или низшая алкокси- или арилокси- группа, с последующим выделение целевого продукта в свободном виде или s виде соли.
В качестве галогена в формуле I может быть фтор, хлор илн бром. Низшие алкильные группы заместителей R и к линейные или разветвленные, 867298
10 рт. ст.
142-144
130-133
132-134
129-131
48-50
118-120
116-118
135-137
134"137
130-132
142-144
4-(2-Фтор-Феноксиметил)-пиперидин
4-(4-Фтор-феноксиметил)-пиперидин
4-(2-Метокси-феноксиметил)-пиперидин
4-(3-Метокси-феноксиметил)-пиперидин
35-37
4-(2-Нитро-Феноксиметил)-пиперидин
4-(4-Метокси-фенокисметил)-пиперидин
4-(2-Бутокси-феноксиметил)-пиперидин 146-148
120-122
115-118
115-118
125-127
126-128
42-44
4- 2-2-Б тил- енок иметил -и ин
12 -130 содержат 1-6 углеродных атомов, предпочтитеЛьно 1-4 углеродных атома.
Низшие алкилокси-группы могут содержать 1-4 атома углерода.
Гидролиз соединений формулы Il целесообразно проводить в органическом растворителе (например, низший спирт, предпочтительно метанол,этанол или циклический эфир, например диоксан или тетрагидрофуран) в присутствии минеральной кислоты или избытка гидроокиси щелочного метала при температурах от 20 С до температуры кипения растворителя, Пример 1. 4-феноксиметилпи-. перидин.
Смесь, состоящую из 22,0 r (0,075 моль) N-бензоил-4-феноксиметилпийеридина, 25 мл 10 н.гидроокиси натрия и 175 мл этанола, кипятят в течение
18 ч с обратным холодильником, после чего упаривают в вакууме, разбавляют эфиром, промывают водой, высушивают над сульфатом натрия и упаривают растворитель, Получают 12,0 r (84%) 4-феноксиметилпиперидинаь.; с Т„д42-43 С о
Испольэуемый в качестве исходного соединения М-бензоил-4-феноксиметилпиперидин получают следующим образом.
Смесь, состоящую из 135 r й-бензоил-4 оксиметилпиперидина:. (Тд 83- 85 С), полученного из 4-оксиметилпиперидина и бензоилхлорида (4-окси1-(2-Бром-Феноксиметил)-пиперидин
4-(2-Хлор-феноксиметил)-пиперидин
4-(3-Хлор-феноксиметил)-пиперидин
4-(4-Хлор-феноксиметил)-пиперидин
4-(2-Метил-Феноксиметил)-пиперидин
4-(3"Метил-ФеноксиМетил)-пиперидин
4-(4-Метил-феноксиметил)-пиперидин
4-(2-Пройил-феноксиметил)-пиперидин
4-(2-Этил-феноксиметил)-пиперидин.метилпиперидин: получают гидрированием 4-оксиметилпиридина в метаноле при 140 С и давлении водорода 200 ат в присутствии окиси рутения, Т„„ при
14 мм рт. ст. 126-130 C ° T» 55-56 С).
90 мл тионилхлорида и 900 мл хлороформа кипятя - 4 ч с обратным холодильником. Затем добавляют воды при охлаждении льдом, промывают органическую фазу .раствором гидрокарбоната натрия до нейтральной реакции, высушивают над сульфатом натрия и упаривают. Получают 132,0 r N-бензоил-4-хлорметилпиперидина (90% от теории) с Т, 68-70 С.
К смеси, состоящей из 28 мл 30%ного раствора метилата натрия и 50 мл метанола, добавляют 14,1 r (0,15 моль) фенола, упаривают в вакууме, остаток растворяют в 120 мл N,N-диметилформамида, добавляют 35,5 r (0,15 моль)
N-бензоил-4-хлорметилпиперидина. и перемешивают 12 ч при 60-70 C. После охлажцения разбавляют эфиром, промывают водой и разбавленным раствором гидроокиси натрия, высушивают над сульфатом натрия и упаривают в вакууме. Маслообраэный остаток растирают со смесью эфира с лигроином.
Получают 23,0 r М-бензоил-4-феноксиметил-пиперидина (52% от теории) с Т,и,95-96ОС. Аналогичным образом получают другие производные пиперидина, приведенные в таблице.
867298 пиперндина общей формулы ни сн,-о- /
Составитель В.Полетам
Техред А.Савка Корректор Г.Огар
Редактор Г.Кацалап
Заказ 8117/84 Тираж 446 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений м открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. ужгород, ул. Проектная, 4
Пример 2. 4-Феноксиметилпиперидин.
Смесь 18,7 г(0,08 моль) й-ацетил-4-феноксиметилпиперидина, 24 мл
10 н. NaOH и 160 мл этанола нагревают 18 ч при дефлегмации, концентрируют, переносят в воду и экстрагируют эфиром. После перегонки вьщеляют 13,0 r 4-феноксиметилпиперидина (85% от теории), Ткця при
0,05 мм рт. ст. 107-112, Т „ 3940 С
Формула изобретения
1. Способ получения производных где R - водород, галоген, низшая алкильная группа, низшая алкокси- группа нли нитро- группа, или их солей, заключающийся в том,что
Н-замещенное производное 4-фенокси- з метилпиридина общей формулы fl
5 В я-с-hr сн - О- I где R - имеет указанное значение) !
О Я вЂ” низшая алкильная или ариль1 ная группа или низшая алкилокси- или арилокси- группа, подвергают гидролиэу в кислой или щелочной среде с последующим вьщеле1Я нием целевого продукта в свободном виде или в виде соли.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе.
20 1. Физер Л. и Фиэер N. Органическая химия, 1966, с. 340.