Способ получения двуокиси циркония

Способ получения двуокиси циркония

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

«»867880 (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 17.1279 (21) 2854227/23-26 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет

Опубликовано 30Ю9.81. Бюллетень М 36

Дата опубликования описания 02.1 081 (51)М. Кл.з

С 01 G 25/02

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 546. 831 (088.8) В. Н. Походенко, Л. И. Кисина и В. Я. Крапиви а с с (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУОКИСИ ЦИРКОНИЯ

Изобретение относится к способам получения двуокиси и может быть использовано для изготовления оптических стекол, хрусталя, ювелирных изделий и т.д.

Известен способ получения двуокиси циркония путем обработки его тетрахлорида парами воды (1).

Недостатком способа является необходимость системы улавливания паров и тетрахлорида и выделяющегося при гидролизе хлористого водорода.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ получения двуокиси циркония осаждением основного сульфата из солянокислых растворов действием сульфатиэирующего агента .(серной кислоты1 с расходом 0,8-1,0 M H28 О, íà 1N Zi0 при 40-43 С с последующим прокаливанием (2) .

Недостатком способа является большой объем сточных вод на единицу продукта.

Цель изобретения — снижение объема сточных вод.

Поставленная цель достигается тем; что в способе получения двуокиси циркония перед сульфатиэацией при 80l000C в раствОр оксихлорида циркония дополнительно вводят основной карбонат циркония до содержания 120-130 г/л Ег 02 °

Сульфатиэацию ведут с расходом

0,5-0,6 г-ион SO на 1 Мйг02.

Объем маточного раствора составляет 0,55 от единицы объема исходного раствора оксихлорида против

0,8 по известному способу.

Пример 1. В 1 л воды растворяют 0,5 кг оксихлорида циркония, нагревают до 80 С и растворяют дополнительно 0,2 кг основного карбоната °

Раствор содержит il28 г/л ZrO, 37,7 г/л НСЙ .

При перемешивании добавляют серную кислоту иэ расчета 0,50 М íà l N Zr+ выдерживают 2ч. Отделяют осадок основного сульфата фильтрацией, промывают осадок от хлор-иона и прокЪлива- .ют до двуокиси циркония. Пример, 2: Ведут опыт, как в примере 1, с нагреванием до 90 С и выдержкой 1 ч. В качестве сульфатизирующего агента используют сульфат аммония иэ расчета 0,60 И aa 1N ZrO », . Объем сточных вод .(маточного расгвора) в 1,5 раза нике по сравнению, 867880

Составитель В. Дубровская

Техред Ж.Кастелевич

Редактор T. Портная

Корректор В,Бутяга

Подписное

Заказ 8228/27 Тираж 508

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб. д. 4/5

Филиал ППП Патент,-r. Ужгород, ул. Проектная, 4 с объемом сточных вод, полученных, в результате осуществления процесса по известному способу.

Формула изобретения

Способ поЛучения двуокиси циркония осаждением основного сульфата циркония иэ солянокислых растворов действием сульфатизирующего агента при нагревании с последующим прокаливанием, отличающийся тем, что, с целью снижения объема сточных вод в процессе, перед сульфатизацией в раствор оксихлорида циркония при 80-100 С дополнительно вводят основной карбонат циркония до содержания 12 0-130 г/л ZrOg

2. Способ по п.1 о т л и ч а юшийся тем, что сульфатизацию ведут с расходом 0,5-0, 6 г-ион $0 на1М Zr02

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

9 272293., кл. С 01 G-25/02, 1968.

2. Авторское свидетельство СССР

Ф 664926, кл. С 01 G 25/06, 1965.