Полимерная композиция для жидкофазного формования

Полимерная композиция для жидкофазного формования

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Сеаетсмнх

Социалистических

Рвсвублик

onисАние

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВ ИТИЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. сеид-ву (22) Заявлено 1511.79 (21) 2840313/23-05 (51) М. Кл. с присоединением заявки М—

С 08 L 63/00

Гасударственный комитет

СССР во делам изобретений н еткрытнй (23) Приоритет

Э (53) УДК 678. 686 (088.8) Опубликовано 0210.81. Бюллетень ЙЯ 37

Дата опубликования описания 071081 (72) Авторы изобретения

Н.A. Котляр, Б. Г. 3адонцев, В.Г. Харахаш и В.Г.Малейкович (71) Заявитель (54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЖИДКОФАЗНОГО

ФОРМОВАНИЯ

Изобретение относится к области получения полимерных композиций для жидкофазного формования и может бытв использовано при изготовлении различных емкостей для химической про5 мышленности, сельскохозяйственного машиностроения и в других отраслях методом ротационного формования,а также для изделий электротехнического назначения, изготовляемых литьем под, низким давлением и другими методами жидкофазного формования.

Известна полимерная композиция, включающая эпоксидную диановую смолу, олигоуретанакрилат, метакрило- 15 вую кислоту и отверждающую .систему на основе триэтиламина в сочетании с метиловым эфиром бензоина (1).

Данная композиция обладает высокой эластичностью в отвержденном сос- 20 тоянии, однако время ее отверждения слишком длительно (более 3 ч), что не позволяет перерабатывать композицию методами жидкофазного формования.

Наиболее близким из известных .решений является полимерная композиция для жидкофазного формования, включающая эпоксидную диановую смолу, модификатор-винилдиэтиленгликольсебаци- 30 нат, отвердитель-изометилтетрагидрофталевый ангидрид, ускоритель отверждения — 2,4,6-трис(диметиламинометил) фенол и, в случае необходимости — перекисный инициатор (2).

Недостатком известной композиции является низкая ударная вязкость и эластичность.

Цель изобретения — повышение ударной вязкости и эластичности.

Поставленная цель достигается тем, что полимерная композиция для жидкофазного формования, включающая эпоксидную смолу, модификатор, отвердитель-изометилтетрагидрофталевый ангидрид, ускоритель отверждения—

2,4,6-трис(диметиламинометил)фенол и перекисный инициатор, в качестве эпоксидной смолы содержит продукт взаимодействия диглицидилового эфира дифенилолпропана с полиэфиром на основе себациновой кислоты и диэтиленгликоля, и в качестве модификатора — олигоуретанакрилат в сочетании с три-(оксиэтилен)- 1,м -диметакрилатом, при следующем соотношении компонентов, вес. Ъг

Продукт взаимодействия диглицидилового эфира днфенилолпро870418

35,0-42,8

17,0-23,0

2Ii0-35,0

Композиция для жидкофаэного формования содержит, вес. Ъ: 25

Пример.1.

Эпоксидная смола 42,8

Олигоуретанакрилат

ОУА-2000 T

Олигоэфиракрилат

ТГМ-3

ЗО

Отэердитель — изо-МТГФА 14.

0i8

0,4 35 компоэи17 40

Пример

Предел прочности при растяжении, кгс/см1

Известный

27 — 55

22,0 - 38,5

242 — 371

213

244

70

207

173

217

123

588

Формула изобретения

Полимерная композиция для жидкофазного формования, включающая эпоксидную смолу, модификатор, отвердитель — изометилтетрагидрофталевый

65 ангидрид, ускоритель отвержденияd0 пана с полиэфиром на основе себациновой кислоты и диэтиленгликоля

Олигоуретанакрилат

Три(оксиэтилен)-Ы,, ш-диметакрилат

Изометилтетрагидрофталевый ангидРид 11,6-14

2,4,6-Трис(диметиламинометил)фенол 0,.7-0,9

Перекисный инициатор 0,4-0,7

Продукт взаимодействия диглици-. дилового эфира дифенилолпропана с полиэфиром на основе себациновой кислоты и диэтиленгликоля выпускается промышленностью под маркой эпок,сидная смола УН-563.

Олигоуретанакрилат — продукт синтеза на оснбве полиоксипропиленгликоля, толуилендиизоцианата и монометакрилового эфира этиленгликоля, имеет марку ОУА-2000 Т.

Ускоритель - УП-606/2

Инициатор — перекисЬ дикумила

Пример 2. Готовят цию, вес, Ъ:

Эпоксидная смола УП-563

Олигоуретанакрилат

ОУА-2000Т

Олигоэфиракрилат ТГМ-3

Как видно из таблицы, свойства полученной композиции — удельная ударн я вязкость и относительное удлинение при разрыве в сравнении с композицией по прототипу значительно выше, чем остальные физико-механические свойства на том же уровне.

Отвердительизо-МТГФА 11,6

Ускоритель - УП-606/2 0,7

Инициатор — перекись дикумила 0,7

Пример 3. Готовят композицию, вес. Фг

Эпоксидная смола УП-563 42

Олигоуретанакрилат

ОУА-2000 .Т 23

Олигоэфиракрилат ТГМ-3 19

Отвердитель— изо-МТГФА 14,7

Ускорртель — УП-606/2 0,9

Инициатор — перекись дикумила 0,4

Пример 4. Готовят композицию, вес. Ъ!

Эпоксидная смола—

УП-563

Олигоуретанакрилат—

ОУА-2000Т 19

Олигоэфиракрилат ТГМ-3 29

Отвердительизо-МТГФА 12,8

Ускоритель УП-606/2 0,7

Инициатор — перекись дикумила 0,5

Композиции готовят, перемешивая ,компоненты на смесительном оборудо- вании при комнатной температуре в течение 3-4 ч. При необходимости в композицию вводят наполнитель (ми;;неральныв-или.органический).

Образцы,цля испытаний получают свободной запивкой в формы, нагретые до 150»160 С. Время отверждения 3050 с на 1 мм тоюицины образца. Отвержденные образцы термообрабатывают вне формы при 150 С в течение

6-8 ч. . Свойства полученных композиций приведены в таблице в сравнении с известной. тносительное Удельная удардлинение,Ъ ная вязкость, кrc ° см/см

870418

Продукт взаимодействия диглицидилового эфира дифенилолпропана с полиэфиром на основе себациновой

Составитель А.Акимов

Редактор H.Ïîòàïîâà Ъзхред С.Naryaosa Корректор М.Демчнк

У

Заказ 8850/51 Тираж 533 Подписное

ВНИИПИ Государственного коэавтета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, X-35, Раушская наб., д. 4/5

Ъ »

«»»

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

2,4,6-трис(диметиламинометил) фенол и перекнсный инициатор, о т л ич а ю щ а я с я тем, что, с целью. повышения ударной вязкости и эластичности, в качестве эпоксидной смолы она содержит продукт взаимодействия диглициднлового эфира дифенилолпропана с полиэфиром на основе себациновой кислоты и диэтиленгликоля, и в качестве модификатора — олигоуретанакрилат в сочетании с три-(оксиэтилен) aL,4J -диметакрилатом при следуюшем соотношении компонентов,вес.Ъс кислоты и диэтиленгликоля 35,0-42,8

Олигоуретанакрилат 17,0-23 ° 0

Три-(оксиэтилен)-4, ; ы-диметакрилат 21, 0-35,0

Изометилтетрагидрофталевый ангидрид 11,6"14,0

2,4,6-Трис-(днметилавмнометил) фенол 0,7-0,9

Перекисный инициатор 0,4-0,7

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Дацко П.В., Сйирин Ю.С. Матюмов В.Ф. Смеси и сплавы полимеров.

Киев, Наукова Думка, 1978, с. 96-103.

2. Авторское свидетельство СССР по заявке 1 2661313/23-05, кл. С 08 L 63/00, 1978 (прототип) .