Способ извлечения кадмия из аммиачных растворов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Соеетскик

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

<п>870472 (6! ) Дополнительное к авт. саид-ву— (22) Заявлено 041279 (2!) 2846110/22-02 с присоединением заявки ¹(23) ПриоритетОпублмковано 07.10,81. бюллетень Й9 37

Дата опубликования описания 071Q81 (51)М. Кл.

С 22 В 17/04

Гасударственный комитет

ССС.P не делам изобретениЯ н вткритнЯ (53} УДК 669.73 (088.8) (72) Авторы изобретения

Р,A Алекперов, 3.3. Агаев, P.Н. Юсубфв и Ф.A. Гаджиев

Институт неорганической и физической химии

AH Азербайджанской ССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КАДМИЯ ИЗ АММИАЧНЫХ

РАСТВОРОВ

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов к выделению кадмия из сложных аммиачных растворов, содержащих цинк, медь и никель экстракцией органическими растворителями.

Известен способ извлечения кадмия экстракцией органическим растворителем при рН = 9-11, содержащим раствор 4-алкил(С8 — Са)-фенола (1).

Недостатком известного способа является то, что 4-алкил(С8-С9) -Фенол экстрагирует кадмий при высокой концентрации аммиака в водном растворе, и даже при этом не достигается полнота его извлечения, например, при концентрации аммиака

0,1 М извлекается всего 80%, а при концентрации более 2 М аммиака (т.е. в 20 раз более)-не более 96%, а так.же то, что 4-алкил(Св-Cg) при указанных условиях экстрагирует также цинк, т.е. не достигается селективное извлечение кадмия.

Целью изобретения является повышение степени извлечения кадмия и селективности процесса.

Поставленная цель достигается тем, что в способе извлечения кадМия из аммиачных растворов экстракцией органическим растворителем при рН=9-11, содержащим раствор 4-алкил (С -Cg)Ь фенола, в качестве органического растворителя используют смесь 0,251,0 М раствора 4-алкил(С8-СВ)-фенола и нафтеновой кислоты в керосине при соотношении 4-алкил(СВ-Cg)-фенола н нафтеновой кислоты, взятом в пределах (4-6):1, а также тем,. что зкстракцию ведут из аммиачных растворов, содержащих 65-80 г/л сульфата аммония

Сущность способа заключается в том, что водно-аммиачные растворы,, !

5 содержащие кадмий, а также другие металлы, например, цинк, медь, никель и аммонийные соли, при рН=9-10 обрабатывают раствором 4-алкил(СВ-С9)фенола в смеси с нафтеновой кислотой

20 в керосине при соотношении АФ:HK=46 1, перемешиванием в течение 2 мин °

При этом кадмий полностью, с высоким коэффициентом распределения и селвктивно переходит в органическую фазу, а остальные элементы остаются в . водном растворе.

Цинк, частично экстрагирующийся . совместно с кадмием в органическую фазу, удаляется из экстракта промыв30 кой раствором (МН4) БО* (80-132 г/л).

870472 с

Кадмий из органической фазы реэкстрагируется эквивалентным количеством минеральной кислоты(Н SO4 или

HCl)

Степень извлечения кадмия из аммиачных растворов 4-алкил(Сй-С9)фенолом в смеси с нафтеновой кисло,той при равных условиях увеличивается в 800-1200 раз по сравнению с

4-алкил(С -С9)-фенолом и в 400-600 раз по сравнению с нафтеновой кислотой. При этом улучшается также процесс экстракции; фазы Расслаиваются быстро и не проиоходит образования эмульсии; 4-Алкил(СЗ-С9)-фенол и наф теновые кислоты являются дешевыми промышленными продуктами.

Для подтверждения эффективности используемой смеси в табл,1 приведены сравнительные данные по извлечению кадмия из аммиачных растворов в отдельности 4-алкил(СВ-.Сз)-фенолом (АФ), нафтеновой кислотой (НК) и смесью 4-алкил(С@-Сз)-фенола и нафтеновой кислоты при различных их соотношениях.

Из приведенных данных сЛедует, что извлечение кадмия из аммиачных растворов в широкбм интервале рН раствора раствором 4-алкил(Сз-Сз )-фенола в смеси с нафтеновой кислотой в керосине при их различных соотношениях значительно больше, чем при извлечении его в отдельности 4-алкил (Сз-С9 )-фенолом и нафтенэвой кислотой.

Максимальный положительный эффект при извлечении кадмия из аммиачных растворов раствором 4-алкил (CS-Cg )фенола в смеси с нафтеновой кислотой наблюдается при соотношении 4-алкил (С8"Сз)-фенола и нафтеновой кислоты в пределах(4-6):1. Коэффициенты распределения кадмия в случае использования смеси, взятой в указанных соотношениях в пределах РН 9,5-10,0 (0,01-0,05 М аммиака) в 400-600 раз больше,чем при извлечении его в идентичных условиях в отдельности с 4алкил (Сц- Св) -фенолом и нафтеновой кислотой. В случае использования смеси 4-алкил(Сз,Cg)-фенола и нафтеновой кислоты, где содержание нафтеновой кислоты близко или пре вышает содержание 4-алкил(СЗ-С9)фенола, эффективность извлечения кадмия не очень высока, причем, при использовании такой смеси (НКИФ=1:1) при высоких значениях РН (больше 9) фазы сильно смешиваются и осуществле" ние процесса становится невозможным.

Изменение общей концентрации экстрагента (смесь 4-алкил(С9-CQ)-фенола.с нафтеновой кислотой) в керосине в пределах от 0,25 до 1 М/л с сохранением соотношения алкнлфенола и нафтеновой кислоты в интервале 4:16:1 не. влияет на степень извлечения кадмия иэ аммиачных растворов.

Подтверждающие данные о влиянии общей концентрации экстрагента (смесь 4-алкил(СЗ-СЗ)-фенол с нафтеновой кислотой) в керосине на степень извлечения кадмия приведены в табл. 2.

При использовании раствора 4-ал,кил(С8-Cg) -фенола в смеси с нафтеновой кислотой, IlpH cooTHottteHHzx АФНК 4:1- 6:1, достигается не только высокая степень извлечения кадмия, но и резко повышается селективность его извлечения из сложной смеси, например, из раствора, содержащего цинк,. медь и никель.

В табл. 3 приведены данные по извлечению кадмия, цинка меди и никеля в идентичных условиях раствором 4-алкил(CB-С )-фенола, содержащим нафтеновую кислоту при различных соотношениях AC:НК(2-8:1).!

Щ Из данных табл. 3 видно, что при равных условиях коэффициенты распределения металлов резко изменяются при экстракции их различными смесями АФ:НК. Несмотря на то, что коэффициент распределения кадмия относи2S тельно высок также при экстракции

его со смесью АФ:HK 2:1 и 8:1, однако эти смеси проявляют меньшую селективность по отношению * кадмию.

Как показывают представленные данные, наибольшую селективность при извлечении кадмия из аммиачных растворов проявляют смеси экстрагентов

АФ:НК 4:1 и 6:1. При экстракции кадмия этими смесями коэффициент распределения кадмия в 200-400 раз больше, чем коэффициент распределения ос30

35 ется при указанной концентрации аммоний-сульфата в исходном растворе.

В табл. 5 приведены данные по из» влечению. кадмия и сопутствуккцих металлов (Zn, Cu,Ni) из раствора, содержащего 65 г/л (ИН4)1304 смесью

60 тальных элементов.

Селективность извлечения кадмия со смесью 4-алкил(СВ-СЗ)-фенола и

40 нафтеновой кислоты, взятых при мольных соотношениях АФ:НК=4:1, резко повышается в присутствии в водном растворе аммонийных солей, например (NH<)> ЯО@ :

В табл ° 4 представлены данные по извлечению кадмия и цинка из аммиачных растворов, содержащих различное количество сульфата аммония смесью

4-алкил(СЯ-Cg)-фенола с нафтеновыми кислотами, взятых при,мольном соотношении (4:1) в керосине. .Из данных табл. 4 видно, что коэф;фициенты разделения кадмия и цинка при наличии в водном растворе сульфата аммония увеличиваются. Наиболее высокое значение коэффициента разделения достигается при концентрации сульфата аммония от 65 г/л до 80 г/л.

Поэтому отделение кадмия от других сопутствующих элементов осуществля870472

4-алкил(С8-Сд)-фенола с нафтеновой кислотой в керосине, взятой в соотношениях АФ:НК(4:1).

Как видно из результатов, приведенных в табл. 5, степень извлечения кадмия из аммиачных растворов, содержащих 6 5 г/л (МН4 ) $0 при одн ократной экстракции с укаэанной смесью

>(АФ:HK=4:1) довольно высокая. Извлечение примесей (Zn,Cu,Ni), сопутствующих кадмию, при этих условиях не превышает одного процента от их исходного количества и они полностью остаются в водном растворе.

Эффективность способа извлечения кадмия из аммиачных растворов смесями 4-алкил(Сй-Cg)-фенола с нафтеновой кислотой, взятой при соотношениях AC:НК(4-6):1 проверена в лабораторных условиях как из искусственных, так и из промышленных растворов., Ниже приводится несколько примеров 20 осуществления способа отделения кадмия из водно-аммиачных растворов экстракцией раствором 4-алкил(С -С )фенола с нафтеновой кислотой в соотношениях АФ:HK=(4-6):1 в керосине 25

Пример 1. в 100 мл водного раствора, содержащего, г/л:кадмий

0,62; цинк 0,50; медь 0,37,(ИН4) $04

65, нейтрализуют с добавлением аммиака до значения рН 9,0 и контактируют с 25 мл 0,25 М раствором 4-алкил(С8-С9)-фенола в смеси с нафтеновой кислотой в керосине при соотношении АФ:НК=4:1 с перемешиванием в течение 2 мин. После разделения водной фазы ее отделяют от органической и снова производят вторую экстракцию с новой порцией экстрагента. При этом после первой экстракции извлекается

0,56 г кадмия, что составляет-около

94% от его исходного содержания. 40

После двухкратной экстракции в органическую фазу переходит 0,614 г кадмия, составляющего более 99% исходного кадмия. Из .органической фазы кадмий реэкстрагируют равным объемом

0,3 М раствором Н $04 перемешиванием фаэ в течение 5 мин. Реэкстракт содержит 0,614 г кадмия. Все остальные металлы остаются в рафинате.

Пример 2. В 100 мл водного раствора, содержащего, г/л:кадмий

° 1 25у цинк 1,01 медь 0,75, (NHg)g$04

65, нейтрализуют с добавлением аммйака до значения рН 9,0 и контактируют с 25 мл 1,0 М раствором 4-алкил (С8-С9)-фенола в смеси с нафтеновой кислотой в керосине при соотношении

АФ:НК=4:1 с перемешиванием в течение

2 мин . После разделения водной фазы ее отделяют от органической и.снова производят вторую экстракцию с новой 60 порцией экстрагента. При этом после первой экстракции извлекается 1,17 г кадмия, что составляет около 943 от его исходного содержания. После двукратной экстракции в органическую 65 фазу переходит 1,24 r Cd, составляющего более 99% исходного кадмия.

Из органической фазы кадмий реэкстрагируют равным объемом 0,3 М раствора H2$0+, перемешиванием фаз в течение 5 мин. Реэкстракт содержит 1,24 г кадмия. Все остальные металлы остаются в рафинате °

Пример 3. К 100 мл раствора, содержащего, г/л : кадмий 1,251 цинк 1,0; никель 0,75; медь 0,78 и (NH<)

АФ:НК=6:1 с перемешиванием в течение

2 мин. После однократной экстракции в органическую фазу переходит 1 15 г

1 кадмия, что составляет 92% кадмия, имеющегося в исходном растворе.

При этом цинк, никель и медь полностью остаются в водной фазе. После второй ступени экстракции в органическую фазу экстрагируется 1,24 г кадмия, что составляет 99% кадмия, содержащегося в исходной смеси. Кадмий из органической фазы реэкстраги-, руется равным объемом 0,3 М Н S04 или HCl и полностью очищается от примесей — цинка, никеля и меди.

Пример 4. К 100 мл раствора, содержащего, г/л : кадмий 0,62, цинк 0,50, никель 0,37, медь 0,39 и (NH4) $04 65, добавляют аммиак до значения рН 10. Затем его контактируют с 25 мл 0,25 М раствором 4-алкил(С8-C ) ôåíoëà в смеси с нафтеновой кислотой в керосине при соотношении АФ:НК=6:1 с перемешиванием в течение 2 мин. После однократной экстракции в органическую фазу переходит 0,57 r кадмия, что составляет

923 кадмия, имеющегося в исходном растворе. При этом цинк, никель и медь полностью остаются в водной .фазе. После второй ступени экстракции в органическую фазу экстрагируется

0,618 r кадмия, что составляет более

99Ъ кадмия, содержащегося в исходной смеси ° Кадмий из органической фазы реэкстрагируется равным объемом 0,3 М H SO< или HCl и полностью очищается от примесей — цинка, никеля и меди.

Пример 5.200 мл произвбдственного раствора, полученного после аммиачного выщелачивания окисленного цинкового концентрата, имеющего рН 9,5 и содержащего,г/л:кадмий 0,75;цинк 3; медь 0,45;(NH4)g $04 80, контактируют с 50 мл 0,5 М раствора 4-алкил (С8-С9)-фенола и нафтеновой кислоты в соотношениях АФ:НК=4:1 перемешиванием в течение 2 мин. После второй ступени экстракции из смеси извлекается более 98Ъ кадмия. Реэкстрагированием кадмия из органической фа- зы 0,3 М раствором Н ЯО и упарива870472 иием его получено 2,52 & сульфата кадмия, не содержащего примеси других металлов.

Таким образом, при зкстракции, кадмия из аммиачных растворов кадмий количественно и селективно пе° реходит в органическую фазу, а остальные металлы (Rn, Cu, И3.), сопутствукицие кадмию, полностью остаются в ,водном растворе. Способ может б ють использован на гидрометаллургических предприятиях для извлечения и разделения кадмия.

О 3 ф с с с

О 43

30 4Ч ф 30 IA

46

Ф1

g к

46. (»

3Ч с л о

IA о

30 О с с о о

° Фе с о о о л с с с

Ш ф СЧ

° «4

Ш с с

lA lA о о

Ch ОЪ е» Л

IA с

Ш о

Ch л

Ш с

l3l

О

ОЪ е.4

Л 30 3

° Зе ф »Зе с с с

Л е4 СЧ

40 е"4 4Ч»»Ъ с с с о о о

1О Ch

Ш CO с с о о

Ш Ш Ш с с с

Ш Ш Ш о о о

Ch О\ О\ е» Л е4

Ш Ш с

IA lA о о

ОЪ О\ л

Ш IA НЪ е« с с

Ш IA Ill о о о

Ch Ch ОЪ

Л 4 Л

IA 00 »еЪ о о с с с о о о

3Ч Ch ф с с о о

О 30

СЧ СеЪ с с о о

IA с о

353»

3I3 63 ) В О 333 ш о с

IA 4Ч

О 4Ч

Ch ° 4

4 Л о с

4D

»О

Ш Ш Ш с с с

In Ul lA о о. о

»еЪ ОЪ О\

° -3 Л ° 4

4Ч О ф Ф с с с о о о

»еЪ 10 о о с с о о

ОЪ 3 О

О Ч 3Ч с с о о о о о

IA tD Се»

СЧ Ш л cO о ш с с э о

° Зе 4«Ъ

4!

36 Э

333 Ц о а

Ю о

СЧ

»Ч СО л О

Л 3 о о с

Че 4Ч

»с3 »с3 л и 3»

М Ц хх эо

3 М ох

СЧ 4 Ъ с с Я

Ч> »Ъ 333 и

Л Че I6 3»

4 Ъ 3 В Я о о с

00 е-3

О 4"Ъ

3 »О

30 .3 о о о о

CO 4«еЪ 40 о л с с с о о о

О 3

3Ч 3Ч с с о о

ОЪ с Я ф 333

46 в о ч с с

O . »3»

»Ч Л

Ш 4D

4Ч IA с о о л о ш ° о с о

О3 л о Ш

О 4Ч с с

Ch Ch

Я ! а

ОЗЭ ои а «° е

"RI! Й,. е0

ХО!:

Х Э

«4 g. 3» х о

Э л

Q63 II о -о хио

33) С о

3 36 о

Э 3»

zo

Ж5

36 М

Ц Х

Э 36

ыо и 03 ,33 О

Ц Ж

Э Э

3ч «» ж в и 46

333 и

Э аu—а, в

870472 о о с с

СЧ СЧ

4Ч л л л

CO 4Ч

Зс CO с с

4 3Ч

Ш Ш с с

IA lA о о

О3 Ch

Л »4

° 3 О с с

О »О л

»3е

IA lA с с

ln ш о о

О\ О\ л л

870472 а .а с с а а р о

ОЪ ОЪ

° 3 Л

Ю с

LA

О

IA lA с с

IA tA

О.О

Ch Ch л л

tA ° а с с

lA а

О О

Ch Ch л л

IA с а

Ю

Ch ч а IA с а in о

Ch Oa л а а с с а а о о

ОЪ О\ л а

lA

Ю

ОЪ л а а с с а а .о о

ОЪ ОЪ ч а о о с с

CO Ch

3О - Ф

Ц л

° Э ч 3 ф с, о..

IO

О м а ф с ф фе Ц

8 9с

333 4 4

gQN

М Ю.

oev

34 Ф, "

333 ««с, ф фСсЪ ф6

9 ОЭЖ О Ф

C)X

gxK о ам, 1

М Ф 6

Щ ф ф«с и й

Ц Q юй5

Д 03 Ж

Va3C а tn LA IA tn с с с с с

IA а LA а

О О О О О

Ch ОЪ О\ ОЪ О\

Л Л 3 Л

ln а IA LA IA с с с с с а а а а an

О О О О О

Ch Oa ОЪ . Ch Ch

3 Л 3 3 Л

tA tn lA с с с а а ln

О О О

О\ Ch Oa л л

IA а а

\ с с а а tn о о о

ОЪ Ch Ch а л л а а аъ а а с с с с а ln LA tn

О О О О

Ch ОЪ О\ О\ Ф

Ч 3 3 Ю

an о а

Зс3 а 3 с с с

О\ Ch Oa

tn 3A lA

° с с

tA а lA о о о

Ch ОЪ ОЪ л л ч

ln а t31 с с с а г а о о о

ОЪ ОЪ Ch ч л а о о с с см а an л Р ЪО с3 Сс3 Зс4

Лс Л Л3 а а а с с с

N (с3 Сс3 л л л с3 a3 a3 л л л

tA Ю

О 33 а с с с о о о

3 Л3 Л

ОЪ с с

«Ч

Г Ъ (М с ф

00 с

М а с

CO л

<Ч с

° Ф

° Ф ЪО с с о ф

° 4

ФЧ с

Ю

Ю

< о с

Ю а л а с

Ю cP ! м О

Ю с (Ч

63 ч ь с

Ю а ! с

CV ЪО с \ в о л4 л с Ъ (Ч! с с ь

1О аО

° \

° 1 о аА ф с (Ч а с о л ф (Ч с с о о Ф с

° Ф

I Ф с

Ю л

° Ф с

° 1

РЪ с

00! аО ф с c а гъ! !

Ю с

<Ч сР

РЪ аА с с о ф

0Ч аА с

СЧ л

° Ф л! о о с с с о о о е <ч о

ОЪ ф Ф с

Р3

Ch (Ч с с I л

lA с аА

РЪ л л с с ч о а с

0Ч ( Ф ч аА с

СЧ л

° 3 л4

Cl с

Cl

РЪ ! с л с

Р3 л

Ю с

СЧ л

° 1 с

00 (Ч а с al

СЧ. aA с

ОЪ л о с

О\ о с

Cl

CO л о с о

Р3 аА ь с о аА

° Ф с ь aa аса

Cl ь с о л о о с

ОЪ а ! с фс е ц

Ц IL cc о рк

Э ФСЧ еаI Н Ю х I!

ОЪЭ

О:1 + хО аой

UW u

° + хлж

° е g

Цф е В,Ф о ф Ц с

Я л

0 <ч

Э 0Ч

Зн оох х

00 Х ож Э и Э ехЕ

X х f хее ра И

lN НХ ао е

I о,а

O O 0Ъ .Х

0Ъ Х с

Q, л

0 g

И 3

Х N

aI 0 ! нР хоа е о> и х

Х 3 е

ДО! Гч х о ю0 03 е0 эха нэо хнц

Ф е 6) гахн а э

voX

870472 a3 л с о о

CO Ф с с

00 ф л о о с с о о о an ф (Ц) ф с

ОЪ Э

00 с с

Ch ( л

4Ч с с

° Оi 00 (Ъ о с с о а

4Ч л

° ф (Ъ а о сч а с. с

Ch Ch

° 0 Л с с

0Ч (Ч

° Ф 4Ч с а 3 ч а с с ф 1О Ф С Ъ а 0 с с о сч

Ch Ф е л Ф (Ч с

4Ч л о с с

ОЪ. л \o аА а Ф с c сч о

1О 0Ч а an

00 с с

<ч л

an (Ч с с

Ch lO ф с с ф Ф о о с

aA CO

ch ao е л о о

0Ъ an с с о о л л

9 0«30 о

3 + ж

3

3Ч л с «0« ф л

33Ъ

% ь л

3О с

3«Ъ ь

IP4

М ь

& Х

333 O

O 0I ха

3Ч н

% Ю

3Ч 333

33Ъ с ъ ю ь ф

33Ъ

33Ъ

3Ч 33Ъ

° Ь 3 . 3«Ъ Ю ф

Ю

Х 333

6 0м

& Х

333 Н Х о х э

I««Э

Л3 с .

3«Ъ

10 (« 3

3 33Ъ

3Ч 3Ч

Ю с

«0«

3«Ъ.хэ

Э 4 х э

Ф1 Ц

Ж Э

& а 6 4 ао ое

34 а

«3 33Ъ

3 «3 ь .ь

33Ъ

° «1

Ю

3«Ъ

Ю

М

Ю. ь

3Ч л

Ь «0« ъ с цр л л

I I ьф Э & 33I К &ах охэ

54 Э 3 Ф о

03 е4

«Ф ж

О\ лл

М с

D 3О

3 Л

Ю Ю с

lC3 CO

3Ч 3«3 х н х х э

Э 3, х э

Ф 0(Ж Э

& а

& И д) Q

O 0I и а

33Ъ

Ю ф с

3Ч Ю

3«Ъ

Ю

3

3 03

I» Q хо

5 & 03 & Э

333 Ц оо хо

g 333

6 ах е

03 Н Х

Охэ

34ЭЦ

°:3.

С3

И н я4 ж

5 ц

333 O .0 03

CO 3«Ъ

Ь Ъ 3 С«3

М л

33Ъ

% л Ф 3«Ъ с ъ

33Ъ л (Ч

««

M л

333 3 ао р; й30

0,.И 0, 33Ъ

° В

CO ь ю. сО л с с

ОО ОЪ

CO

ОЪ х .

3«3«

nj л а

И

Q д О

О 3: а fv ои

О0, 33I O а Р

Х 333 х аъ

ЙН II о „

Ь х д «е

870472

° 3«

Ю 3Ч 33Ъ Л с а С С

° 3 3«Ъ \P л

3Ч Л CI 3«Ъ ф

Ь М

ОЪ 3

870472

Та блиц а 5

Процент извлечения кадмия и сопутствунщнх материалов при экстракции их смесями АФ:НК=4: 1 из водно-аммиачных растворов, содержащих 65 г/л(ННд) 80 (время перемешивания 2 мин, ЧЭ:Vе = 6:1)

Состав водного раствора рН водного раствора

Процент извлечения металлов в органическую фазу

Номер ра, створа

Ni

Zn Си.96,0

0,0

Cd-Zn-Ni

9,5

Са-Zn-Ni

92,0

10 0

0,0.

0,0

0,0

9,5

96,2

Cd-Еп-Си

Cd-2n u

Са-Zn-NiCu

1,0

9l,6

0,0

10,0

0,0

96,1

0,0

0,0

96,1

1,0

Cd-Zn u-Н1

0,0

90,4

0,0

0,0

10,0

Cd-Cu-Ni

96,0 0,0

0il

9,5 0 1

92,4

0,1

10,0

Формула изобретения

Составитель Л. Рякина

Техред С.Мигунова-. Корректор Г. Огар

Редактор С. Титова

Заказ 8680/54

Тираж 684 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

1. Способ извлечения кадмия из ам- миачных растворов экстракцией орга-. ническим растворителем при рН 9-11, содержащим, раствор 4-алкил{CS-С9)фенола, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извле- чения и селективности процесса, в ка честве органического растворителя используют. смесь 0,25-1,0 М раствора

4-алкил(С -Сй)-фенола и нафтеновой кислоты в керосине при соотношении 4-алкил(С8-Cg)-фенола и нафтеновой кислоты, взятом в пределах (4-6):1.

2. Способ по п. 1, о т л и ч аю шийся тем, что экстракцию ведут из аммиачных растворов, содержащих 65-80 г/л сульфата аммония.

Источники информации, .принятые во внимание при экспертизе

1. Материалы научной конференции аспирантов AH Азербайджанской СССР, Баку, .1978, с. 201-206 (прототип).