Способ переработки окисленной пульпы

Способ переработки окисленной пульпы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалнстическнх

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (63) Дополнительное к авт. сеид-ву (22) Заявлено 12.1279 (21) 2849942/22-02 с присоединением заявки ¹â€” (23) ПриоритетОпубликовано 071081. бюллетень Н9 37

Дата опубликования описания 071081 (53)®. Кл.З

С 22 В 23/04

Государственный комнтет

СССР ио делам нзобретеннй н открытий (53) УДК 669.053.4 (088. 8) А.Б. Воронов, Г.Б. Рашковский, В.Э. К цi H.M. ШнееРсонi

В.Н. Федоров, A.Л Сиркис, Г.A. Копыл >. В.В. Ивановский:

А.Д. Михнев, Г.Ф. Филиппов, Л .В . Лапи а: А,П. Макаров, Е.И. Яшкин, л.и. Фрумина, О.М. Данило ч и Р. Й," Сивой

1

Государственный проектный и научно-ис ждалядальский... институт Гипроникель, Норильский ордена Ленина и орденка

Трудового Красного Знамени горно-металлургический комбинат им.A.Ï.Çàâåíÿãèíà и Иркутский политехнический институт (72) Авторы изобретения (71) Заявители (54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОКИСЛЕННОЙ ПУЛЬПЫ Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к гидрометаллургическим способам переработки сульфидных материалов, содержащих цветные металлы.

Известен способ переработки гидратной пульпы, заключающийся в осаждении из раствора непосредственно в пульпе сульфидов цветных металлов ра- 1О створом серы в гидроокиси кальция в две стадии: 10-100 Су 110-170 С с последующим извлечением сульфидов во флотоконцентрат (1).

Недостатком способа является слож- 5 ность приготовления раствора серы в гидроокиси кальция: повышенные температуры, аппаратурное оформление, высокие расходы реагентов перерабатываемого материала. 20

Известен способ переработки окис ленной пульпы после автоклавного выщелачивания, включающий осаждение железным порошком и элементарной серой сульфидов, флотацию серы и сульфи-25 дов с получением обезвоженных серного и сульфидного концентратов и нейтрализацию оборотного раствора карбонатом кальция, известковым молоком и,сжатым воздухом, являющийся наибо- 30 лее близким по технической сущности к предложенному способу (2).

Недостатком этого способа является высокий расход дорогостоящего железного порошка на операции осаждения и реагентов на нейтрализацию; невозможность использования образующегося избытка сточных вод в промышленном обороте из-за содержания в них больших количеств непредельных соединений серы и щелочных металлов.

Целью изобретения является снижение расхода реагентов и очистка стоков от непредельных соединений серы.

Поставленная цель достигается тем, что в способе переработки окисленной пульпы после автоклавного выщелачивания, включающем осаждение сульфидов, флотацию серы и сульфидов с получением обезвоженных серного и сульфидного концентратов и нейтрализацию стоков, стоки серного передела перерабатывают совместно с окисленной пульпой.

Переработку целесоосразно вести при температуре 80-150 С и поддерживать отношение серы в непредельных ее соединениях к сумме цветных металлов в жидкой фазе пульпы равным

1,0-2,5.

870475

Способ осуществляют следующим образом.

В автоклав с механическим перемешиванием и электрообогревом непрерывна или после смешения загружают расчетные количества окисленной пульпы и оборотного раствора от обезвоживания серного и сульфидного концентра,та, поддерживая отношение серы в непредельных ее соединениях к сумме цветных металлов в жидкой фазе пульпы равным 1,0-2,5. Автоклав герметизи.руют. При,перемешивании производят нагрев до 80-150 С и выдерживают в течение О,3-2,0 ч.

Способ был осуществлен в укрупненно-лабораторном масштабе.

Пример. В автоклав объемом 25 л загружали пульпу после выщелачивания количестве 11,1 л, Ж:.Т = 2,1. Содержание цветных металлов в жидкой фазе пульпы составило 126,47 r. Одновременно загружали слив серного передела в количестве 6,83 л с содержанием в нем серы в непредельных ее соединениях к сумме цветных металлов в жидкой фазе 1,38. Автоклав герметизирован. При перемешивании производили нагрев до 135 + 5 C и выдерживали в течение 40 мин. Затем отбиралась проба. Раствор анализировали на рстаточное содержание цветных металлов и непредельных соединений серы.

По предлагаемому способу было проведено две серии опытов.

В первой серии опытов измерялось отношение серы в непредельных ее соединениях к сумме цветных металлов в жидкой фазе пульпы от 0,5 до 3,0 при постоянной температуре 1354С и времени осаждения 40 мин.

Во второй серии опытов варьировали температуру от 70 до 160 С при отношении серы в непредельных ее соединениях к сумме цветных металлов в жидкой фазе пульпы равным 2,0 и времени осаждения 40 мин.

Из результатов следует, что непредельные соединения серы в растворах после осаждения отсутствуют, осаждение меди во всех опытах происходит достаточно полно. Полного осаж дения никеля можно достичь при отношении серы в непредельных ее соеди,нениях к сумме цветных металлов в жидкой фазе пульпы равным 2,0-3,0, но при отношении большем 2,5 происходит сильное разбавление пульпы Ж:Т=

=4,4-4,8. Это ухудшает показатели последующей серосульфидной флотации и производительности оборудования.

При отношении менее 1,0 осаждение никеля из раствора лишь 3,2%. При температурах ниже 80ес ухудшается извлечение цветных металлов в серосульфидный концентрат. Увеличение температуры выше 150ОC не влияет существенно на показатели флотации

15 и ведет к необоснованному увеличе" нию энергетических затрат. Для доосаждения оставшихся цветных металлов в пульпе использовали железный порошок в количестве 0,075 кг. Результа2О ты приведены в табл. 1. Расход железного порошка при этом сократился на

1,161 кг по сравнению с известным способом. Осаждение железным порошком проводили при перемешивании, атмосферном давлении и температуре 90 С в течение 1,0 ч. Кратность расхода железного порошка составила К =2,0 е по сравнению с необходимым по стехиометрии. После охлаждения и разгрузки автоклава полученный раствор анализировали на содержание цветных ме" таллов и железа.

Пульпу Ж .Т = 3,0 подвергали серосульфидной флотации. Гидратные хвосты серосульфидной флотации Ж:Т = 4,4 направляли на нейтрализацию. Состав по непредельным соединениям серы и цветных металлов и железа после нейтрализации приведен в табл. 2.

40 Из результатов видно что содержание цветник металлов после нейтра лизации соответствует предельно до пустимым концентрациям, а небольшое содержание в сливе тиосульфат-иона

0;16 г/л(по сравнению с 10,03 г/л по известному способу). объясняется тем, что в процессе нейтрализации сера элементарная, присутствующая в твердой фазе, частично переходит в раствор в виде тиосульфат-иона.

870475

LA с цЪ

10 с

Ю ч3

D Ch

N г1 ь с

3О

3Ч

3Ч

Ю с

О3

О\

I с м ф

О3

3 о м о

333

М 3Ч

С7

Ю с-!3 с с о о

° Ф 3Ч

О1

D с

\3

Ch м с

1 м

Ch

ОЪ 3 с Ю и

ОЪ О с

Э Э х х ь с

Ю

Ю еЧ

Ю

° -! 3Ch с

ГЧ 1

l33 М

Ch

01 с

1 ОЪ

Ю с о о р о ь о

3Ч с

1 1О

Зс

Ю

М О\ с с г ф

° 3 3Ч

33Ъ

3Ч м с с

1О 1О

3 м

% 3

Ю !

С3 О

СЧ с

I O ! 3 \О

О 3Ч о с Ц) о ф

Ю

° 3 О

° 3 .D с о м о

D с о м

Ch D с с о м

° 3

1 с

%-!

Ill LA м чъ с с

:-3 ф

3Ч о о (Ч CO с с ф г3 I О М с-3

Ю с ф

Ch о ю

CO

D с Ю о р к м

Ю (Ч с ! CO

1О ь

О 1 с о с Ю еЧ

С0 3 D

LA c3 с с с ° 3 с3 О1 сО м г.3 аА 331

D ф I» D с

33Ъ сф с Р с с с3

3 О1 3Ч

00 М тЧ

ОЪ

an с н

1 сч

%-!

IA

Ю

3 с й, 3е (Ч (Ч ф I и IA .с с

Ю Зс (Ч 01

3Ч

О ) 1 с Ю р 3

Ch

lA ° с3 с с сЧ 3Ч

М IA (Ч сЧ

I (Ч Ю

01

LA с3

I с с с-! 33Ч

331 ф

1О ю м с с

О 33Ъ м

О\

3Ч с

C3) ф иЪ IA с3 4

1 с с

33Ъ 33Ъ м

ОЪ (Ч ! аА

ОЪ

Ю с

Ch

Ю с

C0 ..

IA М .CI

1О ф с с с ЧЪ

ОЪ О т-! о ю а an с

1 О Ю гЧ гЧ

Ю Р

LA LA с

Ю Ю т1 м

О\ с

1 1 1 3

%" 3 м

Ch

Ч м

Ch с г- ! 1 1 с-3

Е

Ц Ц с

30 >з о

ohio ee Ф х х

ДЗИ ООХ ц

НЕО 4 33 а

О3-а Oa:4 Э

e eo vox I3! ахи их н о х Ф

e III O

О0 ХЦ о!: еа н о д ион

4 O

Ф oo е н о а. ст

333

g, Ц Ф о х о х

fd 4

) с а

Э

Ц Ф ох о х

1 с ае э х

ЦХ 4 оа иК

I ае

ЭХ 4 ц х ох.

oжй

Э

dP

Ф

Ц с

33! Ф

333 Х х х

К а

Э с

Ц Ф ох о х

Ц

Е 4

М а

Ф ц е ох о х

1 о йх э н ,а о

Ю ЕIII о аа

Ф. х х х

Э

33! Х Х охн х х

Э 333 >з еам хeo жоЙ о е и

ez4 о хо х хао

Э0466

ХО3:Х хек о ац оеее> о o,о ай!

1: ° ° III ех е аао

g5 o ooIe

МХ Ct ICIILIOm

Ве а нихe

I3I е ooаа

Ф Х 333 Е Е Ф Э ц0 н.аа о4 о ° - о с р

О 1

3Ч щ

1 Ch ф 3Ч

i-3 <Ч ru

О\ М (Ч 3-3 М с Р с

1 1О с О о

I о

Е ануе О

33 О Х е л а

ЕО ЗЦ хаен

1 с с с О

3Ч с М ф Зч м

3Ч 1с (Ч

О1 О\ о с с

Ю -! О1

С0

С3 о о с с 1 I о

Ю Ю

IA IA с О I >

%-! %-3 Ф о с с О О 1

М 3Ч о о с с о о о ь ! о ч а о о н о о н

Q йИ

870475 с

Ф Э ц х

0!ХМ

03 9 х ь ь

О LA с СО ь с

Ю

Н1 00

ОЪ Ю Р ОЪ LO с с С3

О о СЧ О г» ч

Ц, Ю ф н

33Ъ Ю

Н с

Ю

О

Н1 Н

Ч Ч О

О а с О а Ю

00 1-3 н1

Ю с

Ch с с

ГЪ 1О

00 Н1 о

Ц о а

333

Щ 4 а. ф с ц е ох

v x

СЧ с

00 ч

1 LA н

СЧ (Ч с O c

СО с СО

00 O

3Ч < Ъ 33Ъ

Н1 СЧ Н (Ч

\О с

° 00 (ч н

Ch LA

Н1 Н

ОЪ

1с

СО с

Ю Ю

О 33Ъ

Н1 СЧ

О !

Ю (Ч

СЧ

1Ч

СО н

LA LA

3Ч Н

О (Ч н в

I СЧ Ю

СЧ н о

1 -Ц

g,9

Э Х

Ц.х

О Id

О ф<30

Ю Ч

Ю Ch с

РЪ С Ъ

СЧ Н

00 LA с с

1 РЪ LA

СЧ о а с ° с

Н»03 (Ч »с3 с

Э Э ц х

03 Х с33

m dL х (Ч

Н3 с

О

Ю н1

О

J ь.

1 э н

О с

Ю ! О

Н1 х а

1d

I ф

4 а

Q c

Ц. Э о х о х

Ю с

1 < Ъ I

О с н

1 Г ) 1

00 в

1 с е х. а Q

Цх4, о ь и к.ю с 1 с

LA

Н1

Г ) с

1 О 1

Н1 !. с

Н!

I ф дР ф

03 ф хх

Д

Ц

» о о х

1- с а, е

Q x

ЦХ 4 о м

v K

LA с

Р)

1 н1

I I I 1 с 1 аф

Q ц х о м

v K

1. с

I 1 I 33Ъ 1 1 1 I

9

Э 9 х д х<ю

03 Q

Х 0

33Ъ

Ю с

Ю н! 00 г

ОЪ с сР

СО

СЪ Ю

Ю с с Ю

0Ъ Ю н

Ю с

Ю.Ю

Г Ъ

° 3 и ю с CO с

Ch СО

СО с

1 с3 СО

СО Н1

° ° о х е еео

opt;g 4»да

Ot,"4e но»m ж и х

1 о х ф ф

О0 4

4» Д

O3:t;

1- О»

X Г Е ф е аоц

О . 049

03оЦ а .нхе е оаа

03 333 9 Э

О 4 а2 х

ozo

03 РЪ

НЭО, оса

ФФО ак с

Q а о о о а е v o

03 а к е х х

3d

333 Х ф охн х цх

Э ф е ац хео

cd4à ход о

Е V I

Qadi ое хо ицхао 930 ео49eнх р

mozaz

НХЕД039

Ld V аЦ 3 03

v3dee»ex о аv at:40

Ch (Ч СО LA с с с

CO 0Ъ LA

СЧ СЧ Н. О с н

I 1 С Ъ I I

1 1 1. e Ю

33Ъ с

Ю

СЧ Ю м

Э х х

Э а ц

333 о 3033

4 О о о о

Ld НО а ЖО(I о

Д ° ° ф

mateo

m О 3» Ц э д а ео". д

Иn,t:н

CO

3с с

1 I I <Ч I 1

О с

1 I 1 1 I 1

РЪ н с

1 1 1 с3 1 н

1 1 1 1 1 1

1 I 1 I 1 I

8704/5

I в ав

I e e ÿ 1

I ЦЦх I

1 I0 0 e l

1ООи

)РЪ

CQ

Ю

LA а

Ю

rv

П а

Ф о

1 м

1 е

I 1

М (Ч е

С ) (М

1 \

О И 1 ф

o I

РЪ о

%-!

° Ф

Ch а о

1 I

1 o

1 Ф 1

1 z 1

1 1

% о

C) % о

Р1

М ь

I Ю 1

1 vl ! e

I <.э Ф

Ю а

<Ч

i аoа

1 в сЧ

1 в

1 z 1

Ю (Ч

O) M

М 3

РЪ

Ю

% о е.!

I !<с

I Ю

I сч

ОЪ аь 1

1О . а

C) а г — -

Ц I I ! Ф I о I

C g l е 1 1 а

Е Х l I 1

1 Не 1!е 1

ОХ!C оэ! ! 0Ц! I

1 Ol

I 1 р I

1.Я Я I.!. I х х хс1 о 1

С"Ъ о

<Ч

М о

C)

%-1

IA о

М

Ю

1 а

Г Ъ

С")

ЧР

М

° Ф (Ъ

%-4

Х

1 1

1 + 1

1 е ° 1

РЪ

М

ОЪ

%

3Л о в о ц 3 о о ц

C) о

СЧ =.— = — дв!

1 Хя! ! нэ

I ЭЦ! е

me I! ам аы<

1 ° . 1

X Ill l

col

И и

1 9 5 à — — 1

1 ЦН!

1 0e1-l VZ1z

1

Ф ц 2

1 Ю в о

0 Ц Ю

I ц 2 оц

4 2 оц

I а-! е о ц 2 о

0 ц о

М

C) о

М о

%-4 о а

%-4! !

I

1

1 о

Я g A хен о н о а х о! м цх Е

1 ф

1 Id ".! Н

v о о

1 О ! о

1 03

1 Э

1 Ц о

1и

Э х х п3 о х

Е х

t6 х

I

1 1

I a

I Э о

I 93

I Х

1 ! u

1

1 I ж я в

1 Е I 1 о н

В!".Хй I OI 1 ЕН О цхехme e ацо l ц вехц ада Феории аа ехх нхоахц

avemx0e

О х Ц О 0 х + e III О х О х

S а ОЦ .соХС, аЦ

0eла ° I!!me хцоеех х ц z н си х х ц ц о ж ц v 8

1 о

II! e0 а и х х х0е н Н

uvx х- о.ц х Рзх

Х х

I 1

ovate ае юхс о*в а ацоюх хцн еожцхкхемяд а аееоесехо вхец1:хцол.гн ихuеvìxo е-о

Н аХЦВ1=аоьО вовек>u хl!I

ЦОm oeoХИЦХ о х х х

i0 Э g еаза цх н аve

И ь 1

° оо

° а цх

870475 ь

«" « (««

»о и

1 х х о

Ц

3.

1«

«!

М ь

1

С»

М о ! a сЭ (М ь о о

«-(«»

Ю

М

<Ч. 00

Ю (Ю

« .3

C)

r

«!

»О

»«!Ъ

«-(r

СЧ

«!

8 2 о Ц

V 5 I

Ф 1

Ц.Я 1

VZ1

1 1

Ф I

3 I

О Ц.I

6 Ц

v5

Ф аэ

I ЭЭХ <

I Ццх I

И !»

1 о

II,V

Ф о.

« — — »

Э I ц о о И н

1 !. ! « ! о

Й

1 а, с..), й! с» 1 ! о сЧ !. !« ! а 1

Ц 1

03(о 1 ц н (-- -,р — -4

ДЭ!И

a0 й« вЂ” —

O<0 (+

u !+ 1

3I а0 жх(и

3(» I I и !

Х I

О I y

Ж (Э

I R 1 хв!

Э I

ЭH I Э ж Ф 1 (ч йй! з

Ф Х I х 1 жд!

eo(v

Ц и

o e I-

vE(z (Ю

an

»0 ь

М

Ю

Ю

«

С«(«0

»« )

СЧ

«-!

« Ч

Ю

«-!! °

Ф !е х ° ж (° ф I ° (((! ° о ° х !!

Ф (! ф 1» Н

muu

I о

О! (ъ э0 х э

î íо ах о цж 3

m О

Х Н I(I о ж о и( жхИ

Ц ( охх ,ао ж н е

° 3 а lAID х

I а Э !

ctu5j

3»((эа

I(I D,(эххх

Ф Ц Э

W 0ОХ ц ж о Ф о0 жм

Ф 1 хо

IXI % ох о и

I I

mo хнж о ко Фэх .2 ((I H(» Х жхх ц сэо ох хна аохуе

Н aa( aD РОЭ

Ю

Ю

»-»

Ю

РЪ

1 ж

ohio хцх аэх

Ф Цэ

ueцх

DuO

Фэжх ххмА х оц цо о(u(."

14

870475

Составитель A. Важина

Техред С.Мигунова Корректор Г.Огар

Редактор С. Титова

Тираж 684 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 8680/54

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобретения

-1. Способ переработки окисленной пульпы после автоклавного выщелачивания, включающий осаждение сульфидов, флотацию серы и сульфидов с получе. нием обезвоженных серного и сульфидного концентратов и нейтрализацию стоков, отличающийся тем, l что, с целью снижения расхода реагентов и очистки стоков от непредельных соединений серы, стоки серного переде-О ла перерабатывают совместно с.окисленной пульпой.

2. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что переработку ведут при 80-150 С и поддерживают отношение серы в непредельных ее соединениях к сумме цветных металлов в жидкой фазе пульпы 1,0-2,5.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР по заявке Р 2627696,кл.С 22 В 23/04, 12.06,78,.

2 ° Горячкин В.И. и др. Гидрометаллургическое обогащение никель-пиррот нового концентрата.- Цветные металлы, 1974, Р 9, с. 1-6 (прототип).