Способ антистатической отделки хлорсодержащих синтетических волокон

Способ антистатической отделки хлорсодержащих синтетических волокон

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И E ()872612

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советски к

Социалистическик

Республик (6l ) Дополнительное к авт. с вид-ву— (22) Заявлено 06.08.79 (21) 2806239/28-05 (51)М. Кл. с присоединением заявки М (23) Приоритет

0 06 М 13/46

61в3юрствекый квмнтет

СССР аю двлам вэобретеним н аткрытнй

Опубликовано 15.10.81 ° Бюллетень № 38

Дата опубликования описания 15 10.81 (53) УДК677.862. .517.5(088.8) 1

Г.А.Кураков, Л.К.Бурыгин, З.П.Сал ыкова, "С;-НХарьков, В.И.Шляхов, В.И.Егоршин, С.Г.Пот никова и А.С.Чеголя

1

Калининский государственный униц рситет и. Всесоюзный научно-исследовательский институт-ащ тетических волокон (72) Авторы изобретения (71) Заявители (54) СПОСОБ АНТИСТАТИЧЕСКОЙ ОТДЕЛКИ ХЛОРСОДЕРЖАЩИХ

СИНТЕТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН

Изобретение относится к антистатической отделке волокнистых матери- алов и может быть использовано для снижения электризуемости хлорсодержащих синтетических волокон в процессах их формования и текстильной переработки.

Известен способ отделки хлорсодержащего синтетического волокна хлорин .с иСпользованием антистатического агента — неионогенного препарата на основе оксиэтилированных высших кислот (стеарокс — 920) (1 j.

Однако данный способ не обеспечивает успешной переработки волокна хлорин.

Наиболее близким к предлагаемому является способ антистатической отделки хлорсодержащих синтетических волокон, заключающийся в том, что их обрабатывают 47-ным слабощелочным водным раствором анионоактивного поверхностно-активного вещества— иатриевой соли моно;- пкилсульфатов гидрированных спиртов кашалотового лира (препарат "Новость" ) . (2j.

Однако этот способ отделки также недостаточно эффективен, так как обработанное волокно при переработке электризуется, что приводит к снижению сцепляемости волокна и связанным с этим осложнениям в процессе получения и переработке, а также к ухудшению качества волокна.

Цель изобретения — уменьшение электризуемости и улучшение перерабатывающей способности хлорсодержащих синтетических волокон.

Поставленная цель,достигается тем, что при антистатической отделке хлорсодержащих синтетических волокон обработкой их слабощелочным водным раствором анионоактивного поверхностно-активного вещества в качестве поверхностно-активного вещества используют соединение формулы R(OCHgCQ ))

0S020 МН (СН ) СН 2СН ОН, где n=2-11, R — алкил С -С9, и обработку прово872612 4 жирных спиртов фракции С -С9, имеющей среднюю степень оксиэтилирования 3 (препарат "Синтанол А-3" со средним о молекулярным весом 270), и при 20 С начинают медленно прн интенсивном перемешивании подавать концентрированную Н SO (yg. вес 1,84), следя за тем, чтобы температура реакционной смеси во время синтеза не поднималась вьппе

45 С.

После добавления всего расчитанного количества серной кислоты 138 мл (2,6 г-моль) смесь еще перемешивают в течение 20 мии, охлаждая ее до комнатной температуры.

К охлажденной вязкой смеси, содержащей моноэфир серной кислоты, при перемешивании и охлаждении снаружи сосуда водой медленно приливают N N-диметилэтаноламин, следя за тем, чтобы температура не поднималась выше 30 С.

После добавления к реакционной смеси 115,7 г (1,3 r-моль) М Й-диметилэтаноламина и получения в результате протекающей реакции антистатического агента дальнейшее прибавление диметилэтаноламина проводят с целью нейтрализации. избыточной серной кислоты и -получения слабощелочного раствора антистатического агента . рН 7,5. Конец реакции определяется по индикатору.

Получение антистатического агента из сульфатированного "Синтанола А-3" и Й Й-диметилэтаноламина ведут согласЛ. но предыдущему описанию с тем отличием, что нейтрализацию ведут добавлением .Й, Й- диметилэтаноламина до рН 6,9 добавляют концентрированный поташа до достижения рН смеси 7,8.

Полученные согласно примеру продукты разбавляют до необходимой концентрации водой, нагретой до 40-50 С, и используют для обработки синтетических волокон.

Пример 2. Формование волокна хлорин проводят мокрым способом на штапельном агрегате, состоящем из узлов формования, натягивания, антистатической отделки, гофрировки и сушки, волокна. дят 0,8-4%-ным раствором указанного соединения.

Ф

Анионоактивное вещество указанной вьппе формулы является антистатическим препаратом, оно может быть получено путем сульфатирования оксиэтилированных высших спиртов двукратным избытком серной кислоты е последукнцим

I взаимодействием образовавшегося моноэфира серной кислоты с. Й М-диметил- ð

Л этаноламином.

В качестве исходного оксиэтилированного высшего спирта для изготовления аптистатического агента особенно представляется целесообразным, использовать промьппленный продукт

".Сннтанол. А-3",.предстаалякпций собой смесь оксиэтилированных синтетических жирных спиртов фракции С-С со

7 9 средней степенью оксиэтилирования 3. 2р

Для нейтрализации избыточной серной кислоты и. установления слабощелочной среды рН 7,2-7,8 в раствор поверхностно-активного вещества вводят нейтрализующие агенты. 25

Необходимость слабощелочной реакции среды обрабатывающего раствора определяется необходимостью предотвращения коррозии аппараты, применяемой при получении и переработке хлорсодержащих волокон, за счет хлористого водорода, выделяющегося из волокна в процессах его:получения и эксплуатации.

В качестве нейтрализукпцих агентов . можно использовать различные соеди-.

35 нения основной природы, однако предпочтительно использование с указанной целью ЙЛ И-диметилэтаноламина, являющегося достаточно сильным органичес4р ким основанием, обеспечивающим лучшие условия антистатической обработки волокна и свойства.

Данный способ наиболее целесооб-. разно испапьзовать для антистатической отделки таких хлорсодержащих волокон, как волокно хлорны, изготовляемое на основе перхлорвиниловой смолы, и поливинилхлоридное волокно, характеризукпциеся высокой электризуемостью как в процессах их.получения, так и последующей текстильной перера" ботки.

Пример 1 . Получение соединения формулы R(OCH2CH )@OS+0 ЙН(СН )

СН СН20Н, где R - алкил С -С9, п 2-4, 55 проводят следующим образом.

В сосуд емкостью 1500 мл загружают 351 r (1,3 моль) оксиэтилированных

Прядильный раствор, представляющий собой 28%-ный раствор перхлорвиниловой смолы в ацетоне, продавливают через фильеру с числом отверстий 2500 в водно-ацетоновую осадительную ванну, где происходит коагуляция волокна.

Коэффициент статического трения волокна

Способ отделки

Прочность чесаной ленты,. гс/текс

Удельное сопротивление, /см

Содержание пре-. парата на волок не, Й

Концентрация антистати ческого препарата в растворе, вес.% по металпо волок ну лу

),38 0,1<10 0,363 - 0,299 38,8

4,0

Известный

Предлагаемый по .примеру 1® 2,4

0,87 10 ° 107.

0,:32 1О

0,282 78 0

0,313

О, 8".

1, 05 107

Необработанное волокно

3 ° 10

Формула изобретения

5 87261

Жгут с 6. фильер после осаднтельной ванны собирают вместе и направля" ют последовательно через 4 промывных ванны,, где одновременно производится его вытяжка между триовальцами на 100% для цридания волокну необхо-. димых физико-механических свойств.

Затем с помощью направляющих ро» ликов жгут подают s пятую заключип тельную ванну штапельного агрегата, !Ь где его обрабатывают 0,8-4%-ным водным слабощелочным раствором соединения формулы R(OCkgCHg,)qOS&jO MH(CHg)gCHg

СН2ОН, где и — алкил С- -Су, n=2-4.

Темперагура ванны 42+2,5 С. . ls

После отжима жгут направляют на. гофрировку и резку, затем после cymки в течение двух часов в сушилке ,при температуре, постепенно повьжа= ющейся от 45 до 7(PC; Готовое волок- З1 но с содержанием влаги 2% испытывают.

Формование волокна хлорин по технологии, описанной в примере, протекает устойчиво без обрывов и пушения волокна. Полученное волокно имеет бле-gg стящий цвет, лишенный оттеночности и разнотона, и мягкий приятный хру-, стящий гриф. При чесании этого волокна электризации не наблюдается, вследствие чего облегчается прочес волокСпособ антистатической отделки хлорсодержащих синтетических волокон обработкой их слабощелочным водным раствором анионактивного поверхностно-активного вещества, о т л и ч а—

2 б на и образовывается.качественная на вид, с хрустящим грифом чесаная лента повышенной прочности.

Формование в аналогичных условиях волокна хлорин с использованием отделки препаратом "Новость" протекает неустойчиво: при формовании наГлю дается пушенне и частые обрывы волокна, качество получаемого водокна при этом неудовлетворительное.

В таблице приведены сравнительные характеристики волокна хлорин, обработанного по предлагаемому и известному способам.

Таким образом, предлагаемый спо- -. :. соб антистатической отделки позволяет существенно снизить электризуемые волокна в процессе его формования и улучшить его перерабатыванзцую способность. Использование способа для антистатической отделки поливинилхлорнцного волокна перед переработкой его в войлок позволяет повысить процент вложения поливинилхлоридного волокна в войлок дЪ 30%-что имеет важное значение, так как улучшаются тепло- и звукоизоляционные свойства и негорючесть поливинилхлорицного волокна.

0,359 0,291 59,0

0,302 0,276 75,2 ю шийся тем, что, с целью уменьшения электризуемости и улучшения перерабатывающей способности волокон, в качестве поверхностно-активного вещества используют соединение формулы к(осн сн ) oso0 ин(сн ) сн сн он, где n=2-4, R — алкил С. -С, и обра

Составитель В.Большунова

Редактор В.Романенко Техред Т.Маточка

Корректор Г.Решетник

Заказ 8959/44 Тираж 488

ВНИИИИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Филиал ПIШ " . ент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

7 ботку проводят 0,8-47.-ным раствором укаэанного соединения.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Оказание технической помощи предприятиям отрасли по вопросам совершенствования технологии переработки хлоринового волокна. Отчет

872612 8

Центрального научно-исследовательского института штапельных волокон (ЦНИИШВ) Н 77-28. Калинин, 1977, с. 28.

2. Геллер Б.И. Химия и технология хлоринового волокна. М., Гизлегпром, 1958, с. 85-86 (прототип).