Способ получения однохлористой серы

Способ получения однохлористой серы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советскмк

Социалистических

Реснублнк ф р

r г

Н АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. сеид-ву— (22) Заявлено 310380 (21) 2902015/23-26 {51)М. КЛ

С 01 В 17/45 с присоединением заявки ¹â€”

Государственный комитет

СССР но делам изобретений н открытий (23) ПриоритетОпубликовано 2 3,1081 Бюллетень М 39

Дата опубликования описания 2 310.81

{53) УДК 661.23:

:66.097.1 (088.8) Г.Ф. Гаврилин, М.M. Коротин, А.В. СмОлякова и Т.С. Калугина (72) Авторы изобретения

Кемеровский научно-исследовательский институт химической промышленности Кемеровского научного производственного объединения Карболит (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОДНОХЛОРИСТОЙ СЕРЫ

ЗО

Изобретение относится к производ= ству однохлористой серы и может быть использовано при вулканиэации каучука, для получения сероуглерода, в органическом синтезе.

Известен способ получения монохлористой серы иэ кубовых остатков производства четыреххлористого углерода, основанный на контактировании их противотоком с газом-носителем при температуре 70-150 C fl).

К недостаткам способа следует отнести то, что монохлорид серы при хлорировании сероуглерода образуется в качестве побочного продукта в неэ- 15 начительном количестве, кроме того, продукт загрязнен остатками четыреххлористого углерода.

Наиболее близкиМ к преДЛагаемому по технической сущности и достигае- 20 мому результату является способ получения однохлористой серы путем хлорирования расплавленной серы. Процесс ведут при температуре 125-130 С. Образующийся продукт отделяют дистил- 25 ляцией (2).

Однако способ имеет высокую температуру хлорирования. Кроме того, необходимо применение высокотоксичного хлора, что влечет за собой усложнение контроля процесса и аппаратурного оформления.

Цель изобретения - снижение температуры хлорирования и упрощение технологии.

Поставленная цель. достигается тем, что согласно способу получения однохлористой серы хлорирование ведут хлористым сульфурилом в присутствии катализатора — хлористого алюминия.

Технология способа заключается в следующем.

В реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником, соединенным с газоотводной трубкой, помещают хлористый сульфурил с содержанием основного вещества не менее 98% и хлористый алюминий.

После двухминутного перемешивания добавляют серу. Реакция взаимодействия серы с хлористым сульфурилом протекает с поглощением тепла, вследствии чего температура в первый мои мент реакции падает до 15-16 С, и далее процесс протекает при комнатной температуре. После прекращения выделения сернистого ангидрида обратный холодильник заменяют на прямой и продукт реакции отгоняют

874606

Формул а и з о брет е ни я

Составитель А. Машкевич

Редактор A. Шишкина Техред A.вабинец Корректор Н. Стец

Тираж 508 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и отбытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 92 37/36 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 из колбы, собирая фракцию, кипящую при температуре 136-138 С.

Пример l. В колбу помещают

275,4 г (2 моль) хлористого сульфурила, 20 г (0,015 моль) хлористого алюминия и 128,3 r (4 моль) серы.

Через 2 ч после загрузки проводят отгонку продукта. Выход 264,0 r (97% в пересчете на серу) .

Пример 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, но количество катализатора составляет 1,0 r (0,0075 моль). В этом случае реакция протекает в течение 6 ч. Выход

265 г (98% в пересчете на серу).

Применение изобретения позволяет заменить хлор на менее токсичный хлористый сульфурил, упростить технологию и снизить температуру хлорирования на 100 С.

Способ получения однохлористой серы путем хлорирования серы и выделения продукта дистилляцией, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью снижения температуры хлорирования и упрощения способа, хлорирование ведут хлористым сульфурилом в присутствии катализатора - хлористого алюминия. !

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.. Патент СССР М 622394, 15 кл. С 01 В 17/45, 1978 °

2. Брауер Г. Руководство по препаратнвной неорганической химии.М

1956, с.219.