Способ получения альдегидов и кислот ароматического ряда

Способ получения альдегидов и кислот ароматического ряда

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

J>>äî 87636

Класс 12о 8 ссс(ОпиСАниЕ иЗО

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Л. Е. Кретов, В. Г. Верегцинская и А. П. Берко

СПОСОБ ПОЛ УЧЕИ ИЯ АЛДЕГИДОВ И КИСЛОТ

АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА

:3?>я>3л< но 2<) аирслл 1919 г. ла,¹ 11002>8 в Госте. <нику СС<. Р

Известные способы получения альдегидов и кислот лромлтическ)го ряда имс>от те илн дру)71е недо .татки, связанные с незначительным выходом конечнык lipoid» I

«идс>3 ис. <одного сырья или, наконец, с неудовлетворительным клчеством иолучлющи>;си продуктов.

Описываемый способ получения iiльдс17 1013 и кисл<>г лромлт!I 1сск«l o ряда устраняет указанные недостатки. Это достш а<)ся тем, что 1<л жириолро)матичсские спирты, содсрж IIII!Ie одн» или две группы С!1.01-1 всздсйствуioT беизолсульфс71 клорлмином в рлст«оре гл IQHдллкилл (LJI.»л<)рэтлиа. ч<тыре>;хлористого углерода и др.) при солнечном с«етс или искусственном ос?>си?сини в продолжении 20 — 30 .;<ин. продукты реакции рлзделяк>т и очищлют и:31>естными способами. При пр .1мсисиии onu l ll3лемого способа значительная часть xëopà II весь оснзолсульфлмид возвращаются в производственный цикл.

П р н м е р 1. В тре>порлую колсу загружают 6 г оепзилового

< п:1ртл и 155 г дн лорлм?п?л Б (8" -ного) «растворе чстырск>лористогo углерода. Реакцию проводят на ярком солнечном свете при перемеши1янии, Через 8 >чин выпадает осадок»ензолсульфлмидз. Рсакьп<я злклнчивает 51 через 10 .1<ин. Релкциопиуl<) массу выдерживаioT пл «олицс

«тсчсн1<е 25 1?ин и затем перегоняют с «одяным паром. И; перегона отделяк>т (.C!; (оеизойнля кисчотз остается «остатке). Получают вы.;од оеи 3ой)1ой кислоты 9

П р и и е р 2. Загру>кают 12 г беизилового спирта il 155 г ди;лор;! ìè1JiI Б (8 . >-ного) в растворе четырскклористого углеродл. елкцик) проводят 11а солнечном свете. Реакция злканч:1«астся зл 10 >чин. После

II<. рсг<>нки с водяным паром и отгон ки С<,.1. выделяют бенззльде>ч>д с «ы.;одом 70 (> от т< ории (остлльное бснзойиая кислота). (.âo<)îälioão .»лора выделяется до 70 4. Реакцию можно вести при осве?цеlfllll 1000 в? лампы. при атом время реакции у«ели ивле)ся Jo 30 з<ин.

X>о >87636

I1 р и м е р 3. Загру>!" ют 6 г хлороензп>1015ol о спирта, 68,2 г 8"о-но!.о раствора дихлорам1ша и 30 гпл воды. Реакцию проводя! на солнечном свете. Осадок. беызолсу.. ьфамида появляется через 30 !тин. Реакция продолжается 2 час. Г1осле перегонки с водяным паром и отгонки CC/< получают 4 г хлорбензальдегида или 68" or теории, (оста.>!ьпое — хлорбензсйная кислота), считая на прореап!ровапиый хлороеизиловый спирт.

11 j . е 1 . е II 3 О 0 р е Г е II II 51

Опосоо полу lI IIII51 альдегидов и кислот ароматического ря,за, о.гл и ч и ю шийся тем, что на жирноароматические спирты, содержащие одну или две группы СН ОН, воздействуют бензолсульфодихлораминОм в 1эастворе Галоидалкилс1 (дихлорэтапа. ЧетыреххлористОГО уг лерода и др.) при солнечном свете или искусственном освещении и продолжение 20 — 30 .1!ин, продукты реакции разделяют и очи!цакгг известными способами.

Редан>ор В. Бердюгина Техн. род. А. А Кудрявицкая hoI>I>. Черкасова

Поди и печ. 30/XI-1960 г. Формат оум. 70 у 108 1/16 Ог>ьем 0,17 и. л.

Тираж 220 Заказ 7176 Цена 25 коп.: с 1/1-1961 г. — 3 коп

IlhTI.I прп 1>о>пгготс по Лелям пзо>>ретенп!! II открытий прп Совете

Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер, д, 2 6

Гор. Алатырь, !Нпографп>1,Х! 2 III!11!I(терства культуры Чувашской АССР,